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Fattori che influenzano la regolazione dei vasi sanguigni durante l'esercizio negli esseri umani

27 marzo 2023 aggiornato da: Philip Millar, University of Guelph
Questo studio esaminerà due interventi separati: 1) gli effetti del precondizionamento ischemico o 2) un pasto ricco di grassi sulla capacità dell'arteria brachiale di superare l'attivazione simpatica e dilatarsi durante l'esercizio (noto anche come simpaticolisi funzionale). Ai partecipanti verrà chiesto di completare l'esercizio di presa ritmica con e senza l'applicazione di -20 mmHg di pressione negativa del corpo inferiore per aumentare l'attivazione simpatica. L'ecografia Doppler verrà utilizzata per misurare continuamente il flusso sanguigno dell'arteria brachiale. I partecipanti completeranno l'esercizio di presa della mano e la pressione negativa della parte inferiore del corpo prima e dopo le applicazioni di ciascun intervento. I partecipanti possono scegliere di completare un solo intervento piuttosto che completare entrambi i protocolli. L'intervento uno è attivo o controlla il precondizionamento ischemico. L'intervento due è pasti ad alto o basso contenuto di grassi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1G 2W1
        • University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Salutare

Criteri di esclusione:

  • Storia del fumo (tabacco o cannabis), definita come qualsiasi fumo negli ultimi 3 mesi
  • Malattie cardiovascolari o metaboliche diagnosticate
  • Recente esercizio di impugnatura per lesioni muscoloscheletriche
  • Prescrizione di farmaci cronici diversi dai contraccettivi orali
  • Storia di ipertensione o presenza di aritmia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Pasto ricco di grassi
Integratore alimentare: Pasto a basso contenuto di grassi
Pasto contenente 1006 calorie, 1 g di grassi, 0,2 g di grassi saturi, 0 g di grassi trans, 20 mg di colesterolo, 191 g di carboidrati, 60 g di proteine, 1560 mg di sodio
Comparatore fittizio: Controllo del precondizionamento ischemico
Procedura: Controllo del precondizionamento ischemico
Quattro cicli di 5 minuti di gonfiaggio del bracciale a 20 mmHg dell'arteria brachiale, ciascuno separato da 5 minuti di recupero sgonfio (ad es. 40 minuti di tempo totale)
Comparatore attivo: Precondizionamento ischemico
Procedura: Precondizionamento ischemico
Quattro cicli di 5 minuti di gonfiaggio del bracciale a 200 mmHg dell'arteria brachiale, ciascuno separato da 5 minuti di recupero sgonfio (ad es. 40 minuti di tempo totale)
Comparatore placebo: Pasto a basso contenuto di grassi
Integratore alimentare: Pasto ricco di grassi
Pasto contenente 1030 calorie, 62 g di grassi, 23 g di grassi saturi, 0,5 g di grassi trans, 445 mg di colesterolo, 76 g di carboidrati, 41 g di proteine, 2080 mg di sodio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso sanguigno dell'avambraccio
Lasso di tempo: Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
Ultrasuono Doppler - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
Conduttanza vascolare dell'avambraccio
Lasso di tempo: Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
Flusso sanguigno diviso per pressione sanguigna - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
Flusso sanguigno dell'avambraccio
Lasso di tempo: Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
Ultrasuono Doppler - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
Flusso sanguigno dell'avambraccio
Lasso di tempo: 1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Ultrasuono Doppler - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Flusso sanguigno dell'avambraccio
Lasso di tempo: 2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Ultrasuono Doppler - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Flusso sanguigno dell'avambraccio
Lasso di tempo: 3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Ultrasuono Doppler - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Conduttanza vascolare dell'avambraccio
Lasso di tempo: Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
Flusso sanguigno diviso per pressione sanguigna - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
Conduttanza vascolare dell'avambraccio
Lasso di tempo: 1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Flusso sanguigno diviso per pressione sanguigna - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Conduttanza vascolare dell'avambraccio
Lasso di tempo: 2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Flusso sanguigno diviso per pressione sanguigna - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Conduttanza vascolare dell'avambraccio
Lasso di tempo: 3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Flusso sanguigno diviso per pressione sanguigna - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
Pletismografia delle dita - testata a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
ECG - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Linea di base - Immediatamente prima degli interventi attivi e di controllo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
Pletismografia delle dita - testata a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Pletismografia delle dita - testata a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Pletismografia delle dita - testata a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Pletismografia delle dita - testata a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
ECG - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
Subito dopo gli interventi attivi e di controllo (solo IPC)
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
ECG - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
1 ora dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
ECG - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
2 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)
ECG - testato a riposo e durante l'esercizio ritmico di presa con e senza pressione negativa della parte inferiore del corpo
3 ore dopo gli interventi attivi e di controllo (solo intervento dietetico)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Guelph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20-11-008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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