Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laparoskooppisen kohdunpoiston ja vartioimusolmukkeen biopsian komplikaatiot kohdun limakalvon karsinoomaan

keskiviikko 19. toukokuuta 2021 päivittänyt: Mohammad Ahmed Magdy Abdelmonem Hussein Alzeiny, Ain Shams Maternity Hospital
Endometriumin adenokarsinooman uskotaan olevan paremmin hoidettavissa oleva pahanlaatuinen kasvain. Huono ennuste liittyy ikään, myometriaalisen tunkeutumisen asteeseen ja syvyyteen, imusolmukkeiden tilaan, kasvaimen kokoon, imusolmukkeiden tunkeutumiseen ja kohdun alaosan osallisuuteen. Sentinel-imusolmukkeiden (SLN) kartoittamista voidaan pitää vaihtoehtona tavalliselle lymfadenektomialle potilailla, joilla on ilmeisesti kohdun rajattu sairaus, ja arvioida, onko heillä metastaattisia lantion imusolmukkeita. Satunnaistetut kokeet, Cochrane Database Systematic Review ja populaatiopohjaiset kirurgiset tutkimukset tukevat minimaalisesti invasiivisia tekniikoita, koska leikkauskohdan infektioiden määrä on pienempi, laskimotromboemboliat, sairaalahoidon määrä vähenee ja hoitokustannukset ovat alhaisemmat. Tämä on yksihaarainen kliinisen kokeen pilottitutkimus, joka keskittyy laparoskooppisen kohdunpoiston intraoperatiivisiin ja varhaisiin postoperatiivisiin komplikaatioihin potilailla, joilla on kohdun limakalvosyöpä, ja arvioi vartioimusolmukebiopsian toteutettavuutta ja diagnostista luotettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joilla on kohdun limakalvosyöpä, tehdään laparoskooppinen kohdunpoisto ja sentinelliimusolmukkeiden biopsia. Potilas asetetaan yleisanestesiaan endotrakeaalisella intubaatiolla. Potilas sijoitetaan modifioituun litotomia-asentoon lantiota koukussa 30 astetta. Potilaat makaavat jalat auki ja hieman koukussa ja pakarat ulkonevat pöydän reunan yli. Potilaiden käsivarret työnnetään hänen sivuilleen. Foley virtsakatetri asetetaan ja Blue dye ruiskutetaan kohdunkaulaan (2 ml klo 3 ja 2 ml klo 9 (1 ml väriainetta ruiskutetaan syvälle ja 1 ml pinnallisesti)) ja kohdun manipulaattori asetetaan. Potilas asetetaan Trendlenburg-asentoon, jonka jälkeen pneumoperitoneum saavutetaan Veress-neulan avulla. Sitten otetaan neljä porttia (yksi 10 mm:n aukko navan viillossa, kaksi 5 mm:n porttia 4 cm:n keskipisteessä ja hieman ylärangan etuosan yläpuolella ja 10 mm:n aukko navan ja häpyluun välissä). Verisuonia, mukaan lukien munasarjasuonet ja kohdun valtimo, ohjataan laparoskooppisilla hyytymisleikkureilla. Kun suoli on käsitelty lantiosta, pyöreä nivelside leikataan läpi, ja sitten vatsakalvo psoas-lihaksen yli leikataan lateraalisesti infundibulo-lantion nivelsidettä vastaan, joka vedetään sisään mediaalisesti suoliluun verisuonten ja virtsanjohtimen tunnistamiseksi. Kunkin lantion virtsanjohtimen kulku visualisoidaan leveän nivelsiteen mediaalisen lehden kautta. Kun kohdun ja munasarjan nivelsitettä tai munasarjaa vedetään mediaalisella vetovoimalla, vatsakalvon viilto laajenee sivuttain munasarjasuonista lantion reunan yläpuolelle paljastaen alueen lymfadenektomialle. Sentinel-imusolmukkeet havaitaan, leikataan ja eristetään. Sitten tehdään tavallinen lymfadenektomia. Sitten leikataan infundibulo-lantion nivelside ja huolehditaan siitä, että virtsanjohdin on kiinnitetty. Leveän nivelsiteen etulehti ja kohdun anteriorinen peritoneaalinen heijastus avataan. Virtsarakko heijastuu etupuolelta atraumaattisilla pihdeillä, jotka viedään suprapubisen tupen läpi, ja rakko leikataan kohdunkaulasta. Huomiota ja huolellisuutta ohjataan sitten kohdunkaulan sivusuunnassa olevan kohdun valtimon hallintaan. Tässä vaiheessa on huolehdittava siitä, ettei virtsajohdin vahingoitu. Kohdun valtimon ja laskimon ligaatio niiden alkuperässä on edullinen. Kardin nivelsiteet leikataan ja emättimen etu- ja takaraivo avataan laparoskooppisesti ja yhdistetään molemmilta puolilta hyytymiskoukun avulla. Koko näyte poistetaan emättimen kautta. Emättimen mansetti suljetaan sitten trans-emättimen kautta Vicryl-ompeleilla. Sitten vatsaontelo puhalletaan uudelleen ja laparoskooppi asetetaan takaisin paikalleen hemostaasin tarkistamiseksi ennen sulkemista. Laparoskooppinen poisto tehdään leikkausalueen huuhtelun jälkeen. Intraoperatiiviset ja varhaiset postoperatiiviset komplikaatiot arvioidaan. Eristetty vartioimusolmuke lähetetään patologiseen tutkimukseen sekä tavanomaiset lymfadenektomianäytteet. Molempia näytteitä verrataan sentinelliimusolmukkeen diagnostisen luotettavuuden ja herkkyyden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11865
        • Rekrytointi
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Amr Elshalakany, Prof.
        • Päätutkija:
          • Mohammad Alzeiny, Master
        • Päätutkija:
          • Ahmed Hamdy, MD
        • Päätutkija:
          • Adel Shafik, MD
        • Päätutkija:
          • mohamed elsenity, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kohdun limakalvosyöpä ja joilla on laparoskooppinen kohdunpoisto
  • Arvioitu kohdun yläreuna ei ole navan ja häpyluun keskipisteen yläpuolella.
  • Ei olemassa olevaa kardiopulmonaalista toimintahäiriötä tai huonoa systeemisten sairauksien hallintaa.
  • Bimanuaalinen lantiontutkimus vahvisti suurentuneen kohdun hyvän liikkuvuuden.
  • Fraktiokyretti ei paljastanut kasvaimen laajenemista kohdunkaulan kanavassa.
  • Leikkausta edeltävä metastaattinen tutkimus ei paljastanut kohdun ulkopuolista sairautta, ei alueellista tai systeemistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen.
  • Arvioitu kohdun yläreuna on navan ja häpylihaksen välisen keskipisteen ulkopuolella.
  • Kardiopulmonaalinen toimintahäiriö tai systeemisten sairauksien huono hallinta.
  • Bimanuaalinen lantiotutkimus vahvisti kiinteän suurentuneen kohtun.
  • Fraktionaalinen kyretaatio paljasti kasvaimen laajenemisen endoservikaalikanavassa.
  • Leikkausta edeltävä metastaattinen tutkimus paljasti kohdunulkoisen sairauden, joko alueellisen tai systeemisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yhden käden kliininen tutkimus
Kätevä näytteenottomenetelmä, johon otetaan mukaan kaksikymmentä ensimmäistä tapausta endometriumin karsinoomapotilaista, joille tehdään laparoskooppinen kohdunpoisto. Kaikille tapauksille tehdään laparoskooppinen kohdunpoisto. Sentinel-imusolmukkeiden biopsia havaitaan, leikataan ja eristetään. Sitten tehdään tavallinen lymfadenektomia
Menettely: Laparoskooppinen kohdunpoisto ja vartioimusolmukkeen biopsia kohdun limakalvon karsinooman varalta
Potilaille, joilla on kohdun limakalvosyöpä, tehdään laparoskooppinen kohdunpoisto ja sentinelliimusolmukkeiden biopsia. Potilas sijoitetaan modifioituun litotomia-asentoon lantiota koukussa 30 astetta. Sinistä väriainetta ruiskutetaan kohdunkaulaan. Pyöreä nivelside leikataan. Sentinel-imusolmukkeet havaitaan, leikataan ja eristetään. Sitten tehdään tavallinen lymfadenektomia. Sitten infundibulopelvic nivelside leikataan. Kohdun verisuonten ligaatio. Kardin nivelsiteet leikataan ja emättimen siivet avataan laparoskooppisesti. Koko näyte poistetaan emättimen kautta. Emättimen mansetti suljetaan sitten trans-emättimen kautta. Intraoperatiiviset ja varhaiset postoperatiiviset komplikaatiot arvioidaan. Eristetty vartioimusolmuke lähetetään patologiseen tutkimukseen sekä tavanomaiset lymfadenektomianäytteet. Molempia näytteitä verrataan sentinelliimusolmukkeen diagnostisen luotettavuuden ja herkkyyden arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laparoskooppisen kohdunpoiston komplikaatiot potilailla, joilla on kohdun limakalvosyöpä
Aikaikkuna: yksi viikko
Arvioida laparoskooppisen kohdunpoiston intraoperatiivisia ja varhaisia ​​postoperatiivisia komplikaatioita potilailla, joilla on kohdun limakalvosyöpä
yksi viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sentinel-imusolmukkeiden biopsian leikkausaika
Aikaikkuna: yksi päivä
Sentinelliimusolmukebiopsian leikkausaika ja normaalin imusolmukeadenektomian leikkausaika kirjataan ja niitä verrataan
yksi päivä
Sentinelliimusolmukebiopsian diagnostinen luotettavuus verrattuna tavanomaiseen lymfadenektomiaan
Aikaikkuna: yksi viikko
Vertaa sentinelliimusolmukebiopsian ja standardin lymfadenektomian histopatologisia raportteja pahanlaatuisten solujen havaitsemisen osalta ja kirjaa ylös, kuinka monta kertaa vartijaimusolmukebiopsiasta ei havaittu pahanlaatuisia soluja verrattuna tavalliseen lymfadenektomiaan.
yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ain Shams Maternity Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Mohamed Elsenity, Prof., Ain Shams Maternity Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 8. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Hysterectomy and Sentinel LN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia