Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen koulutus lievässä kognitiivisessa vajaatoiminnassa (TRAIN-MCI)

perjantai 27. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ashley Curtis, University of Missouri-Columbia

Kognitiivinen harjoittelu lievässä kognitiivisessa vajaatoiminnassa: Vaikutukset uneen, kognitioon ja kiihottumiseen

Vanhemmat aikuiset (yli 60-vuotiaat), jotka täyttävät lievän kognitiivisen vajaatoiminnan ja unettomuuden kriteerit, määrätään satunnaisesti kognitiiviseen harjoitteluun tai triviaharjoitteluun, ja he suorittavat lähtötilanteessa ahdistusta, unta, kognitiota (objektiivista, itsetehokkuutta) ja kiihottumista koskevat mittaukset. , ja interventioiden jälkeinen. Kognitiivista koulutusta varten osallistujille annetaan kirjautumistiedot tietokoneistetun koulutuksen käyttämiseksi, ja he suorittavat 8 viikkoa (45 min 3x/viikko) kognitiivista koulutusta. Triviakoulutuksessa osallistujat saavat viikoittain sähköposteja, jotka sisältävät triviatehtäviä, joita he suorittavat 8 viikon ajan (45 min 3x/viikko). Arvioimme näiden kahden harjoitustilan lyhytaikaisia ​​(ts. harjoituksen jälkeisiä) vaikutuksia subjektiiviseen ahdistukseen, uneen, kiihottumiseen sekä subjektiiviseen ja objektiiviseen kognitioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • University of Missouri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 60+ ikä
  2. täyttävät lievän kognitiivisen vajaatoiminnan kriteerit
  3. ei neurologisia tai psykiatrisia sairauksia tai dementiaa
  4. ei-pelaajille (< 2 tuntia video-/aivoharjoittelupelejä/viikko viimeisen 2 vuoden aikana)
  5. englannin kielen taitoa (luku ja kirjoittaminen)
  6. täyttävät unettomuuden kliiniset dx-kriteerit (esim. unettomuusvaivat yli 6 kuukauden ajan, vaivat ilmenevät riittävistä nukkumismahdollisuuksista ja olosuhteista huolimatta, koostuvat jostakin seuraavista: nukahtamisvaikeudet, nukahtaminen tai liian aikainen herääminen ja päiväsaikaan liittyvä toimintahäiriö unettomuuteen)

Poissulkemiskriteerit:

  1. ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  2. ei voi tehdä satunnaistamista
  3. muu unihäiriö (esim. uniapnea, levottomat jalat -oireyhtymä)
  4. vaikea hoitamaton psykiatrinen komorbiditeetti
  5. psykotrooppiset tai muut unta muuttavat lääkkeet (ellei ole vakiintunut 6 kuukauden ajan)
  6. korjaamattomat näkö- ja kuulohäiriöt
  7. osallistuminen unen/väsymyksen/mielialan/kognition ei-farmakologiseen tx-tutkimukseen tämän tutkimuksen ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Videopeliharjoittelun kunto
Osallistujat suorittavat 8 viikkoa kestävän tietokoneistetun kognitiivisen harjoittelun. Osallistujat pelaavat pelejä 45 minuuttia, kolme kertaa viikossa.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen koulutus
Tietokoneistetut harjoitukset ja aivopelit auttavat stimuloimaan kognitiivisia toimintoja samalla kun ne tarjoavat reaaliaikaista seurantaa osallistujien taitojen kehittymisestä.
Active Comparator: Trivia Harjoitteluehto
Osallistujat suorittavat 8 viikkoa kestävän tietokoneistetun triviakoulutuksen. Osallistujat suorittavat triviakoulutuksen 45 minuuttia, kolme kertaa viikossa.
Käyttäytyminen: Trivia-koulutus
Tietokoneistettu triviakoulutus pyytää osallistujia vastaamaan yleisiin kysymyksiin, jotka liittyvät popkulttuuriin, tieteeseen, maantieteeseen jne. Osallistujat voivat etsiä vastauksia verkkolähteistä ja saavat palautetta niiden tarkkuudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivisen käyttäytymisen unen ja unettomuuden vakavuusindeksi
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Lyhyt itseraportin mitta unettomuuden oireiden vakavuuden, ahdistuksen ja päiväsaikojen heikentymisen nykyisestä käsityksestä. Käytetään yleisesti unettomuuden hoidon tulostutkimuksessa.
Jopa 10 viikkoa
Objektiivinen kognitio – tietokoneistetut kognitiiviset tehtävät
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Suorita tietokonetehtävät. Nämä tehtävät mittaavat kognitiivisia toimintoja (esim. käsittelynopeutta, huomiokykyä, muistia).
Jopa 10 viikkoa
Subjektiivinen kognitiivinen itsetehokkuus. - Kognitiivisten epäonnistumisten kyselylomake
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
25 kohdan kyselylomake. Osallistujat arvioivat kognitiivisten virheiden esiintymistiheyden 0 (ei koskaan) - 4 (erittäin usein). Korkeammat pisteet osoittavat heikompaa kognitiivista itsetehokkuutta.
Jopa 10 viikkoa
Subjektiivinen käyttäytymisuni – sähköiset päivittäiset unipäiväkirjat
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
Sähköiset päivittäiset unipäiväkirjat. Verkkopäiväkirjat täytettiin joka aamu (n. 5 min) tutkimuksen aikana. Päiväkirjat mittaavat unen alkamisviivettä, heräämisaikaa nukahtamisen jälkeen, kokonaisuniaikaa ja unen laatua.
Jopa 10 päivää
Objektiivinen Sleep-Watchpat
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Yhden yön objektiivin unen tallennus ranteessa pidettävällä laitteella.
Jopa 10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus - tila-piirre ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Inventaari, jossa vastaajia pyydetään arvioimaan, kuinka totta 20 itsekuvaavaa väitettä (esim. tunnen oloni rauhalliseksi) ovat 4-pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 4 = erittäin paljon). Tyypillisesti vastaajia pyydetään arvioimaan väitteitä sen mukaan, miltä heistä yleensä tuntuu (piirre-ahdistuneisuusasteikko) ja miltä heistä tuntuu tällä hetkellä (tila-ahdistusasteikko). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 20–80, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa säätövirhettä.
Jopa 10 viikkoa
Peliin liittyvä kokemus – Pelikerrat ja pelien kesto
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Interventiovaiheen aikana kognitiivinen harjoitusryhmä pelaa pelejä ja tulee kirjaamaan pelipäivät ja -kestot.
Jopa 10 viikkoa
Vuorokausirytmi - Aamu-ilta -kysely
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
19 kohdan kyselylomake, joka arvioi aamu-, iltapäivä- ja iltatoimintojen mieltymyksen. Kokonaispisteet heijastavat "aamu-" tai "ilta"-tyyppiä.
Jopa 10 viikkoa
Pelin sitoutumiskysely
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Pelikokemusta arvioiva kyselylomake.
Jopa 10 viikkoa
Mieliala-masennus-Beck-masennusluettelo-II
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
21-osainen luettelo, jossa vastaajia pyydetään arvioimaan asteikolla 0 (ei masentuneita tunteita) 3:een (useimmat masentavat tunteet) tunteitaan jokapäiväistä elämää/tilanteita kohtaan. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat pahempia masennusoireita.
Jopa 10 viikkoa
Alkoholin käyttö – Alkoholin käyttöhäiriötesti
Aikaikkuna: Perustaso
10-kohtainen kyselylomake, jossa arvioidaan alkoholin käytön tiheyttä ja alkoholinkäyttöön liittyviä ongelmia viimeisen vuoden aikana.
Perustaso
Fyysinen aktiivisuus - kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
7-kohtainen kyselylomake, jossa arvioidaan erilaisia ​​fyysisiä aktiviteetteja, joita osallistuja tekee jokapäiväisenä.
Jopa 10 viikkoa
Tietokonetaito - Tietokonetaitokysely
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä kyselylomake kysyy osallistujien kykyä suorittaa useita tehtäviä tietokoneella. Tarkastellaan kovariaattina.
Perustaso
Fysiologinen kiihtymys – sykevaihtelu
Aikaikkuna: Peliin liittyvän kokemuksen vaikutus mitataan lähtötilanteessa
CorSense-näyttö mittasi 5 minuutin syketallenteita sekä levossa. Aikaindeksimuuttujat: SDNN (normaalin ja normaalin sykevälin keskihajonta)
Peliin liittyvän kokemuksen vaikutus mitataan lähtötilanteessa
Koettu stressi - Koetun stressin asteikko Subjektiivinen kiihottumisen - Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Perceived Stress Scale on itseraportin mitta siitä, kuinka elämäntilanteet koetaan stressaaviksi. Asteikko koostuu 15 arkitilannetta vastaavasta kohdasta ja osallistujia pyydetään arvioimaan asteikolla 0 (ei koskaan) 4:ään (erittäin usein), kuinka usein he tunsivat tai ajattelivat tietyllä tavalla. Korkeammat pisteet vastaavat korkeampaa koettua stressiä.
Jopa 10 viikkoa
Subjektiivinen kiihottumis- kiihottumisalttiusasteikko
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Kiihottumisalttiusasteikko on 12 kohteen inventaario, joka on suunniteltu mittaamaan, missä määrin yksilö kokee kiihottumisen. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa taipumusta kiihottumiseen.
Jopa 10 viikkoa
Persoonallisuus - Big Five -luettelo
Aikaikkuna: Perustaso
Persoonallisuutta mittaava 10 kysymyksen arviointi
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Missouri-Columbia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ashley Curtis, PhD, University of Missouri-Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 24. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2053302

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujatiedoille annetaan osallistujanumero ja ne poistetaan. Tunnistamattomat tiedot jaetaan muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia