Tehostetun leikkauksen jälkeisen kliinisen toipumisen soveltaminen kohdunkaulan selkärangan takakirurgiaan
Tehostetun toipumisen käyttö leikkauksen jälkeisessä kliinisessä polussa posteriorisessa kohdunkaulan selkärangan leikkauksessa: monikeskus, ei-interventiivinen kohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yu Sun, Dr.
- Puhelinnumero: 13501221484
- Sähköposti: sunyuor@vip.sina.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Rekrytointi
- Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yu Sun, Dr.
- Puhelinnumero: 13501221484
- Sähköposti: sunyuor@vip.sina.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- Preoperatiivinen ASA-pistemäärä ≥III;
- Kaularangan yksivaiheinen yhdistetty etu- ja takakirurgia;
- Kohdunkaulan epämuodostuman korjaus;
- Potilaat, joilla on mahalaukun tyhjennyshäiriöt (kuten gastroesofageaalinen refluksi, krooninen aspiraatiohistoria, viivästynyt mahalaukun tyhjennys), ruoansulatuskanavan täydellinen tukos ja kyvyttömyys käyttää enteraalisia valmisteita;
- Potilaat, joilla on korkean riskin sairaudet, kuten vaikea sydämen ja munuaisten vajaatoiminta, jotka vaikuttavat tutkimuksen turvallisuusarviointiin;
- Ihmiset, joilla on mielenterveysongelmia, alkoholiriippuvuus tai huumeiden väärinkäyttö;
- naiset imetyksen ja raskauden aikana;
- Ihmiset, joilla on allerginen rakenne tai aikaisemmat allergiat useille lääkkeille;
- Muut tutkijat pitävät sopimatonta osallistua tähän tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-70, sukupuoli rajoittamaton;
- Kohdunkaulan spondyloosin diagnostinen diagnoosi ja yhdenmukainen selkärangan takakanavan laajennetun laminoplastian indikaatioiden kanssa;
- Keskittömyyden, aivojen, keuhkojen, munuaisten tai muiden tärkeiden elinten vakavien sairauksien perusteet, ennen leikkausta ASA-pisteet I-II;
- Suostu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoita tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
ERAS-ryhmä
|
|
Perinteinen ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
liikealue röntgenkuvassa
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
kaulan ojennus ja taivutus röntgenkuvassa
|
ennen leikkausta
|
|
liikealue röntgenkuvassa
Aikaikkuna: intraoperaatio
|
kaulan ojennus ja taivutus röntgenkuvassa
|
intraoperaatio
|
|
liikealue röntgenkuvassa
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
kaulan ojennus ja taivutus röntgenkuvassa
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
liikealue röntgenkuvassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
kaulan ojennus ja taivutus röntgenkuvassa
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
liikealue röntgenkuvassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
kaulan ojennus ja taivutus röntgenkuvassa
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Japanin ortopedian liiton kohdunkaulan myelopatian arviointikysely (JOACMEQ)
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
Kysymys kohdunkaulan spondyloosin myelopatian vakavuuden arvioimiseksi
|
ennen leikkausta
|
|
Japanin ortopedian liiton kohdunkaulan myelopatian arviointikysely (JOACMEQ)
Aikaikkuna: intraoperaatio
|
Kysymys kohdunkaulan spondyloosin myelopatian vakavuuden arvioimiseksi
|
intraoperaatio
|
|
Japanin ortopedian liiton kohdunkaulan myelopatian arviointikysely (JOACMEQ)
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kysymys kohdunkaulan spondyloosin myelopatian vakavuuden arvioimiseksi
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Japanin ortopedian liiton kohdunkaulan myelopatian arviointikysely (JOACMEQ)
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kysymys kohdunkaulan spondyloosin myelopatian vakavuuden arvioimiseksi
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Japanin ortopedian liiton kohdunkaulan myelopatian arviointikysely (JOACMEQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kysymys kohdunkaulan spondyloosin myelopatian vakavuuden arvioimiseksi
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
moni kohdunkaulan yksikköjärjestelmä (MCU)
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
Kohdunkaulan vastuullisen osan paikallistaminen
|
ennen leikkausta
|
|
moni kohdunkaulan yksikköjärjestelmä (MCU)
Aikaikkuna: intraoperaatio
|
Kohdunkaulan vastuullisen osan paikallistaminen
|
intraoperaatio
|
|
moni kohdunkaulan yksikköjärjestelmä (MCU)
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kohdunkaulan vastuullisen osan paikallistaminen
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
moni kohdunkaulan yksikköjärjestelmä (MCU)
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kohdunkaulan vastuullisen osan paikallistaminen
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
moni kohdunkaulan yksikköjärjestelmä (MCU)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kohdunkaulan vastuullisen osan paikallistaminen
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- LM2020289
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .