Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen keuhkojen toimintahäiriö lapsuuden syöpäpotilailla (SWISS-Pearl)

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: University Children's Hospital Basel

Prospektiivinen monikeskuskohorttitutkimus lapsuuden syöpäpotilaiden varhaisesta keuhkohäiriöstä (SWISS-Pearl-tutkimus)

Tämän pitkittäisen, prospektiivisen, monikeskustutkimuksen tarkoituksena on seurata lasten syöpäpotilaiden keuhkojen toimintaa prospektiivisesti diagnoosin jälkeen. Syövän hoidon vaikutusta keuhkojen vajaatoimintaan ei-invasiivisesti keuhkojen toiminnan, keuhkojen kuvantamisen ja hengitysanalyysin avulla sekä kliinisiä oireita kyselylomakkeella arvioidaan eri ajankohtina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4056
        • Rekrytointi
        • University Children's Hospital Basel (UKBB)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jakob Usemann, PD Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Nicolas Von der Weid, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Christina Schindera, Dr. med.
      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Rekrytointi
        • Universitätsklinik für Kinderheilkunde
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jochen Roessler, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Philipp Latzin, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Christine Schneider, Dr. med.
      • Geneva, Sveitsi, 1211
        • Rekrytointi
        • Geneva University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marc Ansari, Prof. Dr. med.
      • Lausanne, Sveitsi, 1011
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Lausanne
        • Ottaa yhteyttä:
          • Manuel Diezi, Dr. med.
        • Päätutkija:
          • Manuel Diezi, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Laura Crosazzo, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Sylvain Blanchon, Dr. med.
      • Zurich, Sveitsi, 8032
        • Rekrytointi
        • Universitäts-Kinderspital Zurich
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean- Pierre Bourquin, Prof. Dr. med.
        • Päätutkija:
          • Jean- Pierre Bourquin, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Alexander Moeller, Prof. Dr. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lasten onkologi pyytää osallistumaan tutkimukseen jokaista uutta diagnosoitua syöpäpotilasta ja jokaista HSCT:hen suunniteltua syöpäpotilasta, joka on vähintään 4-vuotias. Tämä tutkimus suoritetaan Baselin yliopistollisessa lastensairaalassa, Bernissä, Genevessä, Lausannessa ja Zürichissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään yksi seuraavista syövän hoidoista:

    • rintakehän säteilyä
    • hoito millä tahansa kemoterapialla
    • hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT)
    • rintakehän leikkaus
  • suostumus Childhood Cancer Registry (ChCR) -rekisteröintiin

Poissulkemiskriteerit:

  • ei allekirjoitettua tietoon perustuvaa suostumusta
  • Leikkaus rintakehän alueen ulkopuolella ainoana syövänhoitona
  • Uusiutunut syöpä (potilaita, joille kehittyy uusiutuminen tutkimuksen aikana, ei suljeta pois)

  • MRI- ja keuhkojen toimintakokeiden lisäksi:

    • Potilaat, joilla on hengitysvajaus ja jotka eivät voi suorittaa keuhkojen toimintatestiä (alle 92 % O2-saturaatio; O2-hoidon alla)
    • Raskaana
    • MRI-mittaus ei ole mahdollista ilman sedaatiota
    • Metalli (esim. sydämentahdistin) kehossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotetun uloshengityksen tilavuuden muutos 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Dynaaminen keuhkotoimintoparametri: Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Muutos FEV1:n/pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) suhteessa hengitysteiden tukkeutumiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Dynaaminen keuhkotoimintoparametri: FEV1:n suhde pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC) hengitysteiden tukkeutumiseen
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Muutos keuhkojen kokonaiskapasiteetissa (TLC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Staattinen keuhkotoimintoparametri: keuhkojen kokonaiskapasiteetti (TLC) keuhkojen rajoittumisen arvioimiseksi
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Muutos jäännöstilavuudessa (RV)/TLC
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Staattinen keuhkojen toimintaparametri: jäännöstilavuus (RV)/TLC hyperinflaation arvioimiseksi
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Muutos keuhkojen puhdistumaindeksissä (LCI)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Globaali ventilaation epähomogeenisuus keuhkojen puhdistumaindeksillä (LCI) arvioituna
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Muutos alveolaari-kapillaarikalvon diffuusiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Alveoli-kapillaarikalvon diffuusio
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Muutos prosentuaalisessa osuudessa keuhkojen tilavuudesta, kun ventilaatio tai perfuusio on heikentynyt
Aikaikkuna: Ennen hoidon aloittamista, 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Funktionaalinen MRI: funktionaalisen keuhkojen kuvantamisen ensisijainen tulos on keuhkojen tilavuuden prosenttiosuus, jossa ventilaatio tai perfuusio on heikentynyt.
Ennen hoidon aloittamista, 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Keuhkojen morfologian muutos magneettikuvauksella arvioituna
Aikaikkuna: Ennen hoidon aloittamista, 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
MRI:llä arvioitu keuhkojen morfologian muutos (rakenteellisten muutosten kuvaus: hiomalasimuutokset, paksuuntuneet väliseinäviivat, interstitiaaliset infiltraatit, diffuusi alveolaariset infiltraatit, verenvuoto, fokaalinen konsolidaatio, fibroosi, keuhkoverenpainetauti, keuhkopussin effuusio, kyhmymuutokset, vaskuliitti (seinän paksuuntuminen) tromboosi arvioidaan)
Ennen hoidon aloittamista, 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 4-hydroksi-2-nonenaalissa uloshengitetyssä hengityksessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Hengitysanalyysi: 4-hydroksi-2-nonenaalia pidetään ihmiskehon oksidatiivisen stressin korvikemarkkerina.
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) muutos uloshengitetyssä hengityksessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Kohdistamaton tutkiva lähestymistapa haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) arvioimiseen uloshengitetyssä hengityksessä
Lähtötilanteessa (hoidon aloitus), kuukaudella 3 (intensiivisen hoidon aikana), kuukaudella 6-18 (intensiivisen hoidon lopussa), 12 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen, 24 kuukautta intensiivisen hoidon päättymisen jälkeen
Geneettisten muunnelmien arviointi sylki- tai poskisolunäytteiden avulla (ituradan DNA:n kerääminen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (hoidon alussa)
Geneettiset variantit, jotka liittyvät herkkyyteen syöpähoitoon tai liittyvät keuhkojen kehitykseen. Arvioitu Germline DNA Biobank Switzerlandissa lasten syövän ja verisairauksien osalta (BISKIDS, osa Pediatric Biobank for Research in Hematology and Oncology [BaHOP], eettinen hyväksyntä PB_2017-00533 keuhkotoksisuuden geneettisten tekijöiden arvioimiseksi.
Lähtötilanteessa (hoidon alussa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Children's Hospital Basel

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jakob Usemann, PD Dr. med., University Children's Hospital Basel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2051

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2051

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2021-01206; ks22Usemann

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia