PD-1 Silent PSMA/PSCA Kohdennettu CAR-T eturauhassyövän hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tang Xiaowen, Ph.D
- Puhelinnumero: (0086)51267781856
- Sähköposti: tangxiaowen@suda.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Suzhou, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaowen Tang, Ph.D
- Puhelinnumero: (0086)51267781856
- Sähköposti: tangxiaowen@suda.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Todisteet metastaattisesta luusairaudesta luukuvauksessa, CT-skannauksessa ja/tai magneettikuvauksessa milloin tahansa eturauhassyövän alkudiagnoosin jälkeen;
- Vastaavat antigeenit, kuten PSMA ja PSCA/PDL1, ekspressoituivat voimakkaasti;
- 18–65-vuotiaat miespotilaat;
- Karnofsky-pisteet ≥ 60, ECOG≤ 2;
- Tärkeä elintoiminto, joka määritellään seuraavasti: sydämen ejektiofraktio ≥ 50 %; EKG ei osoittanut ilmeisiä poikkeavuuksia; kreatiniinin puhdistumanopeus laskettuna käyttämällä Cockcroft-Gault-kaavaa ≥40 ml/min; ALT/AST≤ 3 × laitoksen normaali yläraja; kokonaisbilirubiini < 2,0 mg/dl; hyytymistoiminto: PT/APPT<2 ×laitoksen normaali yläraja; Sp02 > 92 %; Veri: hemoglobiini > 80 g/l, ANC ≥ 1, PLT ≥ 50×109/l;
- Kohdeleesio on mitattavissa;
- Vapaaehtoinen tietoinen suostumus annetaan;
Poissulkemiskriteerit:
- Immunosuppressiivisia lääkkeitä tai hormoneja käytettiin viikkoa ennen vastaanottoa;
- Vaikea aktiivinen infektio;
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen;
- Aktiivinen hepatiitti B- tai C-infektio;
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten aiempi sairaushistoria. Ei sisälly: potilaat, jotka ovat parantuneet milloin tahansa ennen ihon tyvi- tai levyepiteelisyövän ja kohdunkaulan karsinooman in situ hoitoa; toista kasvainta ei ole lueteltu yllä, mutta se on käytetty ja parantunut vain leikkauksella, ilman lisähoitoa muilla toimenpiteillä, tutkimukseen voidaan ottaa mukaan koehenkilöt, joiden sairaus on elossa yli 5 vuotta;
- Muihin kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat potilaat;
- Tutkijat ajattelivat, että koehenkilöt eivät olleet kelvollisia mukaan otettavaksi tai eivät kyenneet osallistumaan tutkimukseen tai suorittamaan sitä loppuun.
- Potilaat, joilla on synnynnäinen immuunipuutos;
- Kuuden kuukauden sisällä on ollut sydäninfarkti ja vakava rytmihäiriö;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: autologiset T-solut ja syklofosfamidi
Tämä on vaiheen I annoksen nostotutkimus turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi käyttämällä kasvavia annoksia muokattuja autologisia T-soluja PD-1 silent, jotka on kohdistettu PSMA/PSMA:han ja jotka on annettu yksi päivä syklofosfamidilla suoritetun esikäsittelyn jälkeen.
|
Tämä on vaiheen I annoksen korotustutkimus turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi käyttämällä kasvavia annoksia PD-1 (ohjelmoitu kuolema 1) hiljainen PSMA (eturauhasspesifinen kalvoantigeeni) / PSCA (eturauhasen kantasoluantigeeni) -kohdennettu CAR-T, joka annetaan yhtenä päivänä. syklofosfamidilla esikäsittelyn jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuumorivaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -versiolla 1.1
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Annoksen nostaminen perustuu annosta rajoittavaan toksisuuteen (DLT).
Tässä vaiheen I tutkimuksessa annoksen nostaminen perustuu DLT:hen, joka määritellään asteen 3 tai 4 toksisuudeksi (lukuun ottamatta hiustenlähtöä, väsymystä), joka kehittyy T-solujen infuusion jälkeen National Cancer Instituten (NCI) yleisten terminologiakriteerien mukaan. Adverse Events Scale (CTCAE) -versio 3.0.
Vain myrkyllisyydet, jotka mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti liittyvät hoitoon, katsotaan DLT:iksi.
Potilaita tarkkaillaan DLT:n varalta neljä viikkoa (28 päivää) T-soluinfuusion jälkeen
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käänteinen tapahtuma on arvioitu CTCAE:n versiolla 4.0
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Tang Xiaowen, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Eturauhasen sairaudet
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Sukuelinten sairaudet
- Eturauhasen kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Syklofosfamidi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCTPSMA-PSCA v1.0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .