CAR-T direcionado para PSMA/PSCA silencioso PD-1 para o tratamento de câncer de próstata
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Tang Xiaowen, Ph.D
- Número de telefone: (0086)51267781856
- E-mail: tangxiaowen@suda.edu.cn
Locais de estudo
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Suzhou, China
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
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Contato:
- Xiaowen Tang, Ph.D
- Número de telefone: (0086)51267781856
- E-mail: tangxiaowen@suda.edu.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Evidência de doença metastática no osso em cintilografia óssea, tomografia computadorizada e/ou ressonância magnética a qualquer momento após o diagnóstico inicial de câncer de próstata;
- Os antígenos correspondentes, como PSMA e PSCA/PDL1, foram altamente expressos;
- Pacientes do sexo masculino com idade entre 18 e 65 anos;
- pontuação de Karnofsky ≥ 60, ECOG ≤ 2;
- Função de órgão importante definida pelo seguinte: fração de ejeção cardíaca ≥ 50%; eletrocardiograma sem anormalidades óbvias; taxa de depuração de creatinina calculada pela fórmula de Cockcroft-Gault ≥40ml/min; ALT/AST≤ 3×o limite superior normal da instituição; bilirrubina total ≤2,0mg/dl; função de coagulação: PT/ APPT<2 ×o limite superior normal da instituição; SpO2 >92%; Sangue: hemoglobina >80g/L, ANC ≥ 1, PLT ≥ 50×109/L;
- Há lesão-alvo mensurável;
- Consentimento informado voluntário é dado;
Critério de exclusão:
- Drogas imunossupressoras ou hormônios foram usados uma semana antes da internação;
- Infecção ativa grave;
- Vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo;
- Infecção ativa por hepatite B ou C;
- História médica pregressa de outras doenças malignas. Não incluídos: pacientes curados em qualquer momento anterior ao tratamento do carcinoma basocelular ou espinocelular da pele e carcinoma cervical in situ; o outro tumor não listado acima, mas foi utilizado e curado apenas por cirurgia, sem tratamento adicional por outras medidas, os indivíduos com sobrevida livre de doença superior a 5 anos, podem ser incluídos no estudo;
- Pacientes que participam de outros ensaios clínicos;
- Os pesquisadores pensaram que os sujeitos eram impróprios para inclusão ou incapazes de participar ou concluir o estudo;
- Pacientes com imunodeficiência congênita;
- Há história de infarto do miocárdio e arritmia grave há seis meses;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: células T autólogas e ciclofosfamida
Este é um estudo de escalonamento de dose de fase I para avaliar a segurança e a tolerabilidade usando doses crescentes de células T autólogas PD-1 silenciosas projetadas para PSMA/PSMA administradas um dia após o pré-tratamento com ciclofosfamida.
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Este é um estudo de escalonamento de dose de fase I para avaliar a segurança e a tolerabilidade usando doses crescentes de CAR-T direcionado a PD-1 (morte programada 1) PSMA (antígeno de membrana específico da próstata)/PSCA (antígeno de células-tronco da próstata) administrado em um dia após pré-tratamento com ciclofosfamida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A resposta do tumor é avaliada com Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) Versão 1.1
Prazo: 8 semanas
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O escalonamento da dose é baseado na toxicidade limitante da dose (DLT).
Neste ensaio de fase I, o escalonamento da dose será baseado no DLT, definido como uma toxicidade de grau 3 ou 4 (excluindo alopecia, fadiga) que se desenvolve após a infusão das células T conforme classificado pelo National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Escala de Eventos Adversos (CTCAE) Versão 3.0.
Apenas as toxicidades possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionadas ao tratamento serão consideradas DLTs.
Os pacientes serão observados para DLTs quatro semanas (28 dias) a partir da infusão de células T
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evento adverso é avaliado com CTCAE, versão 4.0
Prazo: 8 semanas
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tang Xiaowen, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Ciclofosfamida
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- UCTPSMA-PSCA v1.0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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