Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LV Remodelingin mekanismit hypertensiivisillä potilailla, jotka työskentelevät rotaatiotutkimuksen pohjalta arktisella alueella

tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences

Vasemman kammion uudelleenmuotoilun mekanismit hypertensiivisillä potilailla, jotka työskentelevät rotaatiotutkimuksen pohjalta arktisen alueen olosuhteissa

Tutkimuksemme päätavoitteena on tutkia vasemman kammion uudelleenmuodostumisen mekanismeja hypertensiopotilailla, jotka työskentelevät rotaatiomatkalla arktisella alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypoteesi: Arktisen siirtymän olosuhteissa työskentelevillä hypertensiopotilailla ilmastollisten ja maantieteellisten tekijöiden yhdistelmä ja kiertokulkuinen synnytysmenetelmä lisää vasemman kammion uudelleenmuotoiluprosesseja ja johtaa sydämen vajaatoiminnan muodostumiseen, jossa ejektiofraktio säilyy. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
550

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Liudmila Gapon, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +73452687673
  • Sähköposti: Gapon@infarkta.net

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Venäjä
    • Tyumen Oblast
      • Tyumen, Tyumen Oblast, Venäjä, 625026
        • Tyumen Cardiology Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on vaiheiden 1 ja 2 verenpainetauti sekä käytännöllisesti katsoen terveet yksilöt, jotka asuvat lauhkealla ilmastovyöhykkeellä ja suorittavat arktista kelloa. Arktisella hypertensiolla on tyypillistä nopeampi kohde-elinvaurio ja huonompi ennuste.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas allekirjoitti tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämen läppäpatologia
  • Aiemmat sydän- tai aivokomplikaatiot
  • Tunnistetut sydämen rytmihäiriöt
  • Sepelvaltimotauti
  • Potilaat, joilla on vaikea somaattinen patologia ja joiden prognostinen eloonjäämisaste ei ylitä yhtä vuotta
  • Orgaanisen alkuperän mielenterveyden häiriön esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Potilaat, joilla on vaiheiden 1 ja 2 verenpainetauti
Henkilöt, joilla on vaiheiden 1 ja 2 verenpainetauti, elävät lauhkealla ilmastovyöhykkeellä ja tekevät vuorotyötä arktisella alueella.
Terveet vapaaehtoiset
Käytännössä terveitä yksilöitä, jotka elävät lauhkealla ilmastovyöhykkeellä ja tekevät vuorotyötä arktisella alueella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GLS:n (Global longitudinal strain) kaikukardiografinen arviointi, %
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kaikukuvaus maailmanlaajuisesta rasituksesta (%) lähtötilanteessa ja vuoden seurannan jälkeen.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myeloperoksidaasin pitoisuus, ug/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Oksidatiivisen stressin biomarkkerin, myeloperoksidaasin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Hapettujen matalatiheyksisten lipoproteiinien pitoisuus, CU
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Oksidatiivisen stressin biomarkkerin, hapettuneiden matalatiheyksisten lipoproteiinien, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Homokysteiinipitoisuus, umol/l
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Oksidatiivisen stressin biomarkkerin, homokysteiinin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - IMMULITE 2000 (Siemens Diagnostics, USA).
Yksi vuosi
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus, IU/l
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Immuunitulehdusbiomarkkerin, C-reaktiivisen proteiinin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Tuumorinekroositekijä alfan pitoisuus, pg/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Immuunitulehdusbiomarkkerin, tuumorinekroositekijä alfan, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Konsentraatio 1,6,8 interleukiinia, pg/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Immuunitulehdusbiomarkkerin (1,6,8) interleukiinin pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
GDF-15/MIC-1:n pitoisuus (kasvudifferentiaatiotekijä 15/makrofagien estoaine 1), pg/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Konsentraatiofibroosibiomarkkeri, GDF-15/MIC-1, arvioidaan käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
PIIINP:n (N-terminaalinen propeptidi prokollageeni III:lle) pitoisuus, ng/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Fibroosibiomarkkerin, PIIINP:n, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
FGF-23:n pitoisuus (fibroblastikasvutekijä 23), pmol/l
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Fibroosibiomarkkerin, FGF-23:n, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Plasman prokollageenin pitoisuus 3, CU
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Remodeling tekijän biomarkkerin, plasman prokollageenin tyyppi 3, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Adrenaliinipitoisuus, pg/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Katekoliamiinin, adrenaliinin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Noradrenaliinipitoisuus, pg/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Katekoliamiinin, noradrenaliinin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA);
Yksi vuosi
Testosteronipitoisuus, nmol/l
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Hormonin, testosteronin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Progesteronin pitoisuus, nmol/l
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Hormonibiomarkkerin, progesteronin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Estradiolin pitoisuus, pg/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Hormonin, estradiolin, pitoisuus määritetään käyttämällä Lab-analysaattoria - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
Kystatiini-C:n pitoisuus, ng/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kroonisen munuaissairauden biomarkkerin, kystatiini-C:n, pitoisuus arvioidaan Lab-analysaattorilla - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi
NGAL:n (neutrofiilinen gelatinaasiin liittyvä lipokaliini tai neutrofiilinen lipokaliini) pitoisuus, ng/ml
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kroonisen munuaissairauden biomarkkerin, NGAL:n, pitoisuus arvioidaan Lab-analysaattorilla - Stat Fax 4200 (USA).
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Liudmila Gapon, MD, PhD, Tyumen Cardiology Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 16. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TCRC-183

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kokeen tulosten taustalla olevat yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet) jaetaan tutkijoille hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi.

IPD-jaon aikakehys

Ehdotuksia voidaan jättää 36 kuukauden kuluessa kokeen tulosten julkaisemisesta. 36 kuukauden kuluttua tiedot ovat saatavilla keskuksen tietovarastossa, mutta ilman muuta tutkijan tukea kuin talletetut metatiedot.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja ehdotusten jättämisestä ja tietojen saamisesta voidaan pyytää päätutkijalta sähköpostitse.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia