Kallonsisäisen verenvirtauksen ja perifeerisen perfuusion välinen suhde potilailla, joilla on aivoaivovaurio
Kallonsisäisen verenvirtauksen ja perifeerisen perfuusion välinen suhde potilailla, joilla on aivoaivovaurio Doppler-ultraäänitutkimuksella ja ennustearvioinnilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Wei Du
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kranioaivovauriopotilaat;
- Keskimmäinen aivovaltimon verenvirtausspektri voidaan näyttää selvästi sängyn vieressä olevalla TCD:llä;
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä Alle 18 vuotta;
- aiempi sydän- ja verisuonitauti, kuten sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta tai eteisvärinä;
- vaikea läppäsairaus tai ejektiofraktio (EF) <30 %;
- krooninen keuhkosairaus;
- krooninen maksan vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta;
- henkilöt, joilla on samanaikaisia pahanlaatuisia kasvaimia;
- henkilöt, joilla on ollut akuutteja ja kroonisia infektiosairauksia ennen kallon aivovaurioita;
- raskaana olevat ja imettävät naiset;
- psykiatristen häiriöiden historia;
- huumeiden tai alkoholin väärinkäytön historia;
- beetasalpaajien historia;
- samanaikaiset sairaudet selkäydinvammojen kanssa; sekä henkilöt, jotka olivat kuolleet tai kotiutuneet sairaalasta viikon sisällä sairaalahoidosta tai jotka eivät olleet pystyneet saamaan selkeää kuvaa ultraäänellä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
kallon vaurioita
Tutkimuksemme oli prospektiivinen havainnointitutkimus, joka sisälsi vain ryhmän potilaita, joilla oli diagnosoitu akuutti aivo-aivovaurio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kallonsisäinen verenkierto
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 3, päivä 5
|
Keskimääräinen kallonsisäinen keskimmäinen aivovaltimon verenvirtausnopeus ja pulsatiteettiindeksi mitattuna ultraääni Dopplerilla mukana olevilla potilailla.
|
Päivä 1, päivä 3, päivä 5
|
|
Paroksismaalinen sympaattinen kiihtyvyys
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 3, päivä 5
|
Paroxysmal Sympathetic Nerve Score -pistemäärän käyttö paroksysmaalisen sympaattisen kiihottumisen arvioimiseksi potilailla.
|
Päivä 1, päivä 3, päivä 5
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- YLong
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .