Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen intracraniale bloedstroom en perifere perfusie bij patiënten met craniocerebraal letsel

23 augustus 2023 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital

Relatie tussen intracraniële bloedstroom en perifere perfusie bij patiënten met craniocerebraal letsel beoordeeld door Doppler-echografie en prognostische beoordeling

Neurokritische zorg is een belangrijke tak op het gebied van de intensive care-geneeskunde, en meer dan 50% van de neurokritische zorgpatiënten in het Tibetaanse Autonome Regio Volksziekenhuis (TARPH) bevindt zich in neurokritische zorg, waarvan hersenschade ongeveer 30% voor zijn rekening neemt, en paroxysmaal sympathisch hyperexcitabiliteitssyndroom (PSH) na traumatisch hersenletsel (TBI) is een veel voorkomende complicatie, die de cardiorespiratoire en hersenfuncties in verschillende mate beïnvloedt, en het optimaliseren van de cerebrale perfusie en oxygenatievoorziening is het belangrijkste punt in de behandeling van TIB, en de het behoud van de cerebrale homeostase en de functionele homeostase is momenteel een internationale hotspot voor behandeling. Het handhaven van cerebrale homeostase en homeostase van de lichaamsfuncties is een internationale hotspot in de behandeling van TIB. Deze studie is bedoeld om de relatie tussen PSH en de intracraniale bloedstroom bij patiënten met TBI uit te werken, evenals het effect van antistressbehandeling op de intracraniale bloedstroom. Uitvoering Patiënten met hersenletsel die van januari 2021 tot en met januari 2022 op onze afdeling waren opgenomen, werden geïncludeerd. Niet-invasieve transcraniële Doppler-echografie werd toegepast om de cerebrale bloedstroom te meten, een niet-invasieve lokale cerebrale zuurstofsaturatiemonitor om de lokale cerebrale zuurstofsaturatie te meten, en een elektro-encefalografische bispectrometer om de BIS-score te meten om de diepte van de sedatie tijdens het experimentele proces te kwantificeren. Echografie aan het bed bewaakte de rechter hartfunctie en de waterstatus van de longen, en de gegevens van elke monitoringindex werden gedurende het hele proces gevolgd en vastgelegd, en de relatie tussen gelijktijdige PSH en intracraniale bloedstroom bij TBI-patiënten werd gevonden volgens de statistische analyse. Uiteindelijk om de controle van TBI-complicaties te bereiken en de redding van patiënten te verbeteren. Te verwachten het doel van het verbeteren van de prognose van TBI-patiënten te bereiken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Wei Du

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Duidelijk hersenletsel, operatief behandeld en overgebracht naar de intensive care.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met hersenletsel;
  • Het bloedstroomspectrum van de middelste hersenslagader kan duidelijk worden weergegeven met een TCD aan het bed;

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar;
  • geschiedenis van hart- en vaatziekten zoals coronaire hartziekte, hartfalen of atriale fibrillatie;
  • aanwezigheid van ernstige klepziekte of ejectiefractie (EF) <30%;
  • chronische longziekte;
  • chronisch leverfalen of nierinsufficiëntie;
  • personen met comorbiditeiten van kwaadaardige neoplasmata;
  • personen die comorbiditeit hadden met acute en chronische infectieziekten voorafgaand aan hersenletsel;
  • vrouwen die zwanger waren en borstvoeding gaven;
  • geschiedenis van psychiatrische stoornissen;
  • geschiedenis van drugsmisbruik of alcoholmisbruik;
  • geschiedenis van β-blokkers;
  • comorbiditeiten met ruggenmergletsel; en personen die binnen 1 week na ziekenhuisopname waren overleden of uit het ziekenhuis waren ontslagen of die met echografie geen duidelijk beeld hadden kunnen krijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
schedelschade
Onze studie was een prospectieve observationele studie waarbij alleen een groep patiënten betrokken was bij wie de diagnose acuut hersenletsel was gesteld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
intracraniële bloedstroom
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3, Dag 5
Gemiddelde bloedstroomsnelheid en pulsatiliteitsindex van de intracraniale middelste hersenslagader gemeten met behulp van echografie Doppler bij ingeschreven patiënten.
Dag 1, Dag 3, Dag 5
Paroxysmale sympathische excitatie
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3, Dag 5
Gebruik van de Paroxysmal Sympathetic Nerve Score om paroxysmale sympatho-excitatoire prestaties bij patiënten te beoordelen.
Dag 1, Dag 3, Dag 5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 augustus 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • YLong

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen