Förhållandet mellan intrakraniellt blodflöde och perifer perfusion hos patienter med kraniocerebral skada
Förhållandet mellan intrakraniellt blodflöde och perifer perfusion hos patienter med kraniocerebral skada bedömd med doppler ultraljud och prognostisk bedömning
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Wei Du
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med kraniocerebral skada;
- Den mellersta cerebrala artärens blodflödesspektrum kan tydligt visas med en TCD vid sängen;
Exklusions kriterier:
- Ålder under 18 år;
- historia av kardiovaskulär sjukdom såsom kranskärlssjukdom, hjärtsvikt eller förmaksflimmer;
- förekomst av svår valvulär sjukdom eller ejektionsfraktion (EF) <30 %;
- kronisk lungsjukdom;
- kronisk leversvikt eller njurinsufficiens;
- personer med komorbiditeter av maligna neoplasmer;
- personer som hade samsjukligheter med akuta och kroniska infektionssjukdomar före kraniocerebrala skador;
- kvinnor som var gravida och ammade;
- historia av psykiatriska störningar;
- historia av drogmissbruk eller alkoholmissbruk;
- historia av β-blockerare;
- komorbiditeter med ryggmärgsskador; och personer som dött eller skrivits ut från sjukhus inom 1 vecka efter sjukhusvistelsen eller som inte hade kunnat få en tydlig bild med ultraljud.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
kraniell skada
Vår studie var en prospektiv observationsstudie som endast inkluderade en grupp patienter som diagnostiserades med akut kraniocerebral skada.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
intrakraniellt blodflöde
Tidsram: Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
Genomsnittlig intrakraniell mellersta cerebral artär blodflödeshastighet och pulsatilitetsindex mätt med ultraljudsdoppler hos inskrivna patienter.
|
Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
|
Paroxysmal sympatisk excitation
Tidsram: Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
Användning av Paroxysmal Sympathetic Nerve Score för att bedöma paroxysmal sympathoexcitatorisk prestanda hos patienter.
|
Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- YLong
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .