Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalalle lämpötilalle altistumisen akuutit terveysvaikutukset

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Haidong Kan, Fudan University

Matalalle lämpötilalle altistumisen akuutit terveysvaikutukset terveillä nuorilla aikuisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu ihmisen altistumisen jakotutkimus. Tutkijat pyrkivät arvioimaan alhaisille lämpötiloille altistumisen akuutteja vaikutuksia ja taustalla olevia mekanismeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun ihmisen altistumisen jakotutkimuksen noin 50 terveen nuoren aikuisen kesken Shanghaissa, Kiinassa. Jokainen kohde altistetaan kahdesti: kerran matalalle lämpötilalle (16 #) ja kerran kohtalaiselle lämpötilalle (22 #) kammiossa noin 2-2,5 tunnin ajan. Valotusistunnon aikana jokaista kohdetta pyydetään lepäämään. Terveystarkastukset tehdään välittömästi ennen altistusta (1 tunnin sisällä ennen altistuskertaa), altistuksen aikana ja altistuksen jälkeen (2 tunnin sisällä altistumisesta). Terveystutkimuksia ovat spirometria, Holter-seuranta, verenpainetestit, kognitiiviset toimintatestit, oirekyselyt ja magneettikuvaus. Tutkijat aikovat kerätä näytteitä veri-, virtsa-, uloshengityshengityskondensaatiosta ja nielupuikkonäytteitä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Haidong Kan, PhD
  • Puhelinnumero: +86-021-54237908
  • Sähköposti: kanh@fudan.edu.cn

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200032
        • Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuminen Shanghaissa opintojakson aikana;
  • painoindeksi > 18,5 ja ≤ 28;
  • Oikeakätinen;
  • Korkea-asteen koulutuksen saaminen tai saaminen;
  • Kyky lukea ja ymmärtää kiinaa sujuvasti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi ja alkoholin väärinkäyttö;
  • Nykyinen lääkkeiden ja ravintolisien saanti;
  • Kohteet, joilla on allergisia sairauksia, kuten allerginen nuha, allerginen astma ja atopia;
  • Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, kuten synnynnäinen sydänsairaus, keuhkosydänsairaus ja verenpainetauti;
  • Kohteet, joilla on hengitystiesairauksia, kuten astma, krooninen keuhkoputkentulehdus ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
  • Kohteet, joilla on kroonisia sairauksia, kuten diabetes, krooninen hepatiitti ja munuaissairaus;
  • Potilaat, joilla on ollut suuri leikkaus sydän-, aivo-, hengitys- tai neurologisista sairauksista;
  • Kohteet, joilla on neurologisia häiriöitä, kuten aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, epilepsia ja skitsofrenia;
  • Epänormaali spirometria (FEV1 ja FVC ≤ 75 % ennustetusta ja FEV1/FVC ≤ 0,65);
  • Kohteet, joilla on värinäkövamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Matala lämpötila (16 #) ryhmä
Altistusryhmän koehenkilöt altistetaan alhaiselle lämpötilalle (16 #) noin 2 tunnin ajan kammiossa.
Muut: Matala lämpötila (16 #) ryhmä
Altistusryhmä altistetaan alhaiselle lämpötilalle (16 #) kammiossa noin 2 tunnin ajan lepääen koko ajanjakson ajan.
Huijausvertailija: Kohtalaisen lämpötilan (22#) ryhmä
Altistusryhmän koehenkilöt altistetaan kohtalaiselle lämpötilalle (22°) noin 2 tunnin ajan kammiossa.
Muut: Kohtalaisen lämpötilan (22#) ryhmä
Altistusryhmä altistetaan termoneutraalille lämpötilalle (22#) kammiossa noin 2 tunnin ajan lepääen koko ajanjakson ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop-testien tulokset
Aikaikkuna: Testit suoritetaan ennen altistusta ja välittömästi altistusistunnon jälkeen
Tutkijat aikovat mitata kognitiivisten toimintojen muutoksia Stroop Testin avulla.
Testit suoritetaan ennen altistusta ja välittömästi altistusistunnon jälkeen
Verenpaine
Aikaikkuna: Verenpaine mitataan ennen altistusta ja välittömästi altistuksen jälkeen
Systolisen verenpaineen (SBP) ja diastolisen verenpaineen (DBP) muutokset mitataan.
Verenpaine mitataan ennen altistusta ja välittömästi altistuksen jälkeen
Sykevaihteluparametrit
Aikaikkuna: Vapaaehtoisia pyydetään käyttämään elektrografisia Holter-näyttöjä 24 tunnin ajan klo 13.00 alkaen. interventiopäivänä klo 13.00 asti. seuraavana päivänä.
Tutkijat aikovat mitata sykevaihtelu (HRV) -parametreja (esim. SDNN, PNN50, LF, HF)
Vapaaehtoisia pyydetään käyttämään elektrografisia Holter-näyttöjä 24 tunnin ajan klo 13.00 alkaen. interventiopäivänä klo 13.00 asti. seuraavana päivänä.
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti
Aikaikkuna: Keuhkojen toiminta tutkitaan ennen altistusta ja puoli tuntia altistuksen jälkeen
Tutkijat aikovat mitata pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) spirometrialla
Keuhkojen toiminta tutkitaan ennen altistusta ja puoli tuntia altistuksen jälkeen
Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa
Aikaikkuna: Keuhkojen toiminta tutkitaan ennen altistusta ja puoli tuntia altistuksen jälkeen
Tutkijat aikovat mitata pakotetun uloshengityksen tilavuuden sekunnissa (FEV1) spirometrialla.
Keuhkojen toiminta tutkitaan ennen altistusta ja puoli tuntia altistuksen jälkeen
Maksimaalinen keskivirtaus uloshengityksen aikana
Aikaikkuna: Keuhkojen toiminta tutkitaan ennen altistusta ja puoli tuntia altistuksen jälkeen
Tutkijat suunnittelevat mittaavansa maksimaalista uloshengitysvirtausta (MMEF) spirometrialla.
Keuhkojen toiminta tutkitaan ennen altistusta ja puoli tuntia altistuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon lämpötilan muutokset
Aikaikkuna: Ihon lämpötilaa mitataan klo 13.00 alkaen. klo 16.30 asti interventiopäivänä
Ranteen ihon lämpötilan muutokset mitataan
Ihon lämpötilaa mitataan klo 13.00 alkaen. klo 16.30 asti interventiopäivänä
Yksinkertaisen reaktioajan tulokset
Aikaikkuna: Yksinkertainen reaktioaika tutkitaan ennen altistusta ja välittömästi altistusistunnon jälkeen
Tutkijat suunnittelevat mittaavansa kognitiivisten toimintojen muutoksia visuaalisella yksinkertaisella reaktioaikatestillä.
Yksinkertainen reaktioaika tutkitaan ennen altistusta ja välittömästi altistusistunnon jälkeen
Visuaalisen muistin tulokset
Aikaikkuna: Näkömuisti tutkitaan ennen valotusta ja välittömästi valotusistunnon jälkeen
Tutkijat aikovat mitata kognitiivisten toimintojen muutoksia visuaalisen muistitestin avulla. Jokaisella tasolla useat laatat vilkkuvat valkoisina. Osallistujien on opittava ne ulkoa ja poimittava ne uudelleen, kun laatat on nollattu. Korkeammat tasot viittaavat parempaan visuaaliseen muistiin.
Näkömuisti tutkitaan ennen valotusta ja välittömästi valotusistunnon jälkeen
Aktivoidut aivoalueet, jotka osoittavat aivojen aktiivisuutta, joka liittyy matalaan lämpötilaan
Aikaikkuna: MRI tutkitaan tunnin kuluttua altistumisesta
Tutkijat suunnittelevat tekevänsä magneettikuvauksen (MRI) altistuksen jälkeen. MRI-tiedot käsitellään Data Processing and Analysis for Brain Imaging (DPABI) -ohjelmistolla aivojen toimintaparametrien, kuten matalataajuisen vaihtelun murto-amplitudin (fALFF) saamiseksi. Aivojen alueet, jotka muuttuvat altistuksen jälkeen näiden kahden ryhmän välillä, tunnistettaisiin tarkemmin.
MRI tutkitaan tunnin kuluttua altistumisesta
Muutokset aivojen hemodynamiikassa, jotka osoittavat aivojen toimintaa, joka liittyy matalaan lämpötilaan
Aikaikkuna: fNIRS tutkitaan ennen altistusta ja välittömästi altistusistunnon jälkeen
Tutkijat aikovat suorittaa funktionaalisen lähi-infrapunaspektroskopian (fNIRS) hapetetun hemoglobiinin ja happivapaan hemoglobiinin muutosten mittaamiseksi altistuksen jälkeen. Matlabia sovellettaisiin tietojen käsittelyyn ja alhaisiin lämpötiloihin altistumiseen liittyvien aivojen hemodynamiikan muutosten arvioimiseen
fNIRS tutkitaan ennen altistusta ja välittömästi altistusistunnon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verestä havaittujen metaboliittien erot kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Matalalle lämpötilalle altistumiseen liittyvät eri tavalla ilmentyvät metaboliitit havaitaan maspektrometriaan perustuvalla ei-kohdistuneella metabolomiikalla.
Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Veressä havaitut erot proteiinitasoissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Alhaiseen lämpötilaan altistumiseen liittyvät eri tavalla ekspressoituneet proteiinit veressä havaitaan ei-kohdistuneella proteomiikalla.
Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Kokoverestä havaitut erot DNA-metylaatiotasoissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Kokoverestä havaittiin genominlaajuinen DNA-metylaatio. Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa differentiaaliset CpG-lokukset matalan lämpötilan altistuksen jälkeen
Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Lämpöaistumuskyselylomakkeiden pistemäärien muutokset
Aikaikkuna: Kyselyt täytetään ennen altistusta ja välittömästi sen jälkeen
Muutokset lämpöaistimuskyselylomakkeiden pistemäärissä, jotka vaihtelivat -5:stä 5:een. Nollapistemäärä viittaa lämpömukavuuden tunteeseen. Korkeammat pisteet viittaavat epämukavampiin kuuman tuntemuksiin. Pienemmät pisteet viittaavat epämiellyttävämpiin kylmän tuntemuksiin.
Kyselyt täytetään ennen altistusta ja välittömästi sen jälkeen
Muutokset oireiden kyselylomakkeissa
Aikaikkuna: Kyselyt täytetään ennen altistusta ja välittömästi sen jälkeen
Muutokset hengitystie- ja sydän- ja verisuonioireiden kyselylomakkeiden pistemäärissä, jotka vaihtelivat välillä 0–5. Nollapisteet viittaavat siihen, ettei oireita, ja korkeammat pisteet viittaavat vakavampiin oireisiin.
Kyselyt täytetään ennen altistusta ja välittömästi sen jälkeen
Muutos C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Muutos C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuksissa veressä.
Veri otetaan 1 tunnin kuluttua altistumisesta
Muutokset kasvojen erittyneen talin koostumuksessa
Aikaikkuna: Kasvonäyte otetaan puolen tunnin kuluttua altistumisesta
Tutkijat aikovat kerätä kasvojen erittyneen talikoostumuksen käyttämällä Sebutapea. Kasvojen erittyneen talin erilaista koostumusta näiden kahden ryhmän välillä arvioitaisiin edelleen.
Kasvonäyte otetaan puolen tunnin kuluttua altistumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fudan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 8. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FDUEH-9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia