Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre skutki zdrowotne narażenia na niską temperaturę

31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Haidong Kan, Fudan University

Ostre skutki zdrowotne narażenia na niską temperaturę u zdrowych młodych dorosłych: randomizowane badanie kontrolowane

Jest to randomizowane, kontrolowane badanie krzyżowe narażenia ludzi. Celem badaczy jest ocena ostrych skutków narażenia na niską temperaturę i leżących u ich podstaw mechanizmów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze przeprowadzą randomizowane, kontrolowane badanie krzyżowe narażenia ludzi wśród około 50 zdrowych młodych dorosłych w Szanghaju w Chinach. Każdy badany zostanie poddany dwukrotnej ekspozycji: raz na niską temperaturę (16#) i raz na umiarkowaną temperaturę (22#) w komorze przez około 2-2,5 godziny. Podczas sesji ekspozycji każdy badany zostanie poproszony o odpoczynek. Badania stanu zdrowia zostaną przeprowadzone bezpośrednio przed ekspozycją (w ciągu 1 godziny przed sesją ekspozycji), w trakcie ekspozycji i po ekspozycji (w ciągu 2 godzin po sesji ekspozycji). Badania stanu zdrowia obejmują spirometrię, monitorowanie metodą Holtera, badanie ciśnienia krwi, testy funkcji poznawczych, kwestionariusze objawów i rezonans magnetyczny. Śledczy planują pobrać próbki krwi, moczu, kondensatu wydychanego powietrza i wymazów z jamy ustnej i gardła.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
        • Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkanie w Szanghaju w okresie studiów;
  • Wskaźnik masy ciała > 18,5 i ≤ 28;
  • Praworęczny;
  • Otrzymanie lub posiadanie wyższego wykształcenia;
  • Z umiejętnością płynnego czytania i rozumienia języka chińskiego.

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie i nadużywanie alkoholu;
  • Bieżące przyjmowanie leków i suplementów diety;
  • Pacjenci z chorobami alergicznymi, takimi jak alergiczny nieżyt nosa, astma alergiczna i atopia;
  • Pacjenci z chorobami układu krążenia, takimi jak wrodzona choroba serca, choroba płuc i nadciśnienie;
  • Pacjenci z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma, przewlekłe zapalenie oskrzeli i przewlekła obturacyjna choroba płuc;
  • Pacjenci z chorobami przewlekłymi, takimi jak cukrzyca, przewlekłe zapalenie wątroby i choroba nerek;
  • Pacjenci, którzy w przeszłości przeszli poważną operację z powodu chorób sercowo-naczyniowych, mózgowo-naczyniowych, układu oddechowego lub neurologicznych;
  • Pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak udar, urazowe uszkodzenie mózgu, epilepsja i schizofrenia;
  • Nieprawidłowa spirometria (FEV1 i FVC ≤ 75% wartości należnej i FEV1/FVC ≤ 0,65);
  • Osoby z zaburzeniami widzenia barw.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa niskiej temperatury (16#).
Osoby w grupie narażenia będą wystawione na działanie niskiej temperatury (16#) przez około 2 godziny w komorze.
Inny: Grupa niskiej temperatury (16#).
Grupa narażona będzie wystawiona na działanie niskiej temperatury (16#) w komorze przez około 2 godziny, odpoczywając przez cały ten okres.
Pozorny komparator: Grupa umiarkowanej temperatury (22#).
Osoby w grupie narażenia będą wystawione na działanie umiarkowanej temperatury (22#) przez około 2 godziny w komorze.
Inny: Grupa umiarkowanej temperatury (22#).
Grupa narażona będzie wystawiona na działanie temperatury termoneutralnej (22#) w komorze przez około 2 godziny, odpoczywając przez cały ten okres.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki testów Stroopa
Ramy czasowe: Badania zostaną przeprowadzone przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycyjnej
Badacze planują zmierzyć zmiany funkcji poznawczych za pomocą testu Stroopa.
Badania zostaną przeprowadzone przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycyjnej
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Ciśnienie krwi będzie badane przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycyjnej
Mierzone będą zmiany skurczowego ciśnienia krwi (SBP) i rozkurczowego ciśnienia krwi (DBP).
Ciśnienie krwi będzie badane przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycyjnej
Parametry zmienności tętna
Ramy czasowe: Ochotnicy zostaną poproszeni o noszenie elektrograficznego monitora Holtera przez 24 godziny od godziny 13:00. w dniu interwencji do godz. 13:00 następnego dnia.
Badacze planują zmierzyć parametry zmienności rytmu serca (HRV) (np. SDNN, PNN50, LF, HF)
Ochotnicy zostaną poproszeni o noszenie elektrograficznego monitora Holtera przez 24 godziny od godziny 13:00. w dniu interwencji do godz. 13:00 następnego dnia.
Wymuszona pojemność życiowa
Ramy czasowe: Czynność płuc zostanie zbadana przed ekspozycją i pół godziny po sesji ekspozycji
Badacze planują zmierzyć natężoną pojemność życiową (FVC) za pomocą spirometrii
Czynność płuc zostanie zbadana przed ekspozycją i pół godziny po sesji ekspozycji
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy
Ramy czasowe: Czynność płuc zostanie zbadana przed ekspozycją i pół godziny po sesji ekspozycji
Badacze planują zmierzyć natężoną objętość wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) za pomocą spirometrii.
Czynność płuc zostanie zbadana przed ekspozycją i pół godziny po sesji ekspozycji
Maksymalny przepływ w połowie wydechu
Ramy czasowe: Czynność płuc zostanie zbadana przed ekspozycją i pół godziny po sesji ekspozycji
Badacze planują zmierzyć maksymalny przepływ środkowo-wydechowy (MMEF) za pomocą spirometrii.
Czynność płuc zostanie zbadana przed ekspozycją i pół godziny po sesji ekspozycji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany temperatury skóry
Ramy czasowe: Temperatura skóry będzie mierzona od godziny 13:00. do 16:30 w dniu interwencji
Mierzone będą zmiany temperatury skóry nadgarstka
Temperatura skóry będzie mierzona od godziny 13:00. do 16:30 w dniu interwencji
Wyniki prostego czasu reakcji
Ramy czasowe: Prosty czas reakcji zostanie zbadany przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Badacze planują zmierzyć zmiany funkcji poznawczych za pomocą prostego wizualnego testu czasu reakcji.
Prosty czas reakcji zostanie zbadany przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Wyniki pamięci wzrokowej
Ramy czasowe: Pamięć wzrokowa zostanie zbadana przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Badacze planują zmierzyć zmiany funkcji poznawczych za pomocą testu pamięci wzrokowej. Na każdym poziomie pewna liczba płytek będzie migać na biało. Uczestnicy będą musieli je zapamiętać i wybrać ponownie po zresetowaniu płytek. Wyższe poziomy odnoszą się do lepszej pamięci wzrokowej.
Pamięć wzrokowa zostanie zbadana przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Aktywowane obszary mózgu wykazujące aktywność mózgu związaną z ekspozycją na niską temperaturę
Ramy czasowe: MRI zostanie zbadane 1 godzinę po sesji ekspozycji
Badacze planują przeprowadzić rezonans magnetyczny (MRI) po ekspozycji. Dane MRI zostaną przetworzone za pomocą oprogramowania do przetwarzania i analizy danych do obrazowania mózgu (DPABI) w celu uzyskania parametrów aktywności mózgu, takich jak ułamkowa amplituda fluktuacji niskich częstotliwości (fALFF). Regiony mózgu, które zmieniają się po ekspozycji pomiędzy obiema grupami, zostaną dokładniej zidentyfikowane.
MRI zostanie zbadane 1 godzinę po sesji ekspozycji
Zmiany w hemodynamice mózgu wykazujące aktywność mózgu związaną z ekspozycją na niską temperaturę
Ramy czasowe: fNIRS zostanie zbadany przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Badacze planują przeprowadzić funkcjonalną spektroskopię w bliskiej podczerwieni (fNIRS), aby zmierzyć zmiany w hemoglobinie utlenionej i hemoglobinie odtlenionej po ekspozycji. Matlab zostanie zastosowany do przetwarzania danych i oceny zmian w hemodynamice mózgu związanych z ekspozycją na niską temperaturę
fNIRS zostanie zbadany przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w metabolitach wykrytych we krwi pomiędzy dwoma ekspozycjami
Ramy czasowe: Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Metabolomiki o zróżnicowanej ekspresji we krwi, związane z ekspozycją na niską temperaturę, zostaną wykryte za pomocą nieukierunkowanej metabolomiki opartej na maspektrometrii.
Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Różnice w poziomach białek wykrytych we krwi pomiędzy dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Białka ulegające zróżnicowanej ekspresji we krwi, związane z ekspozycją na niską temperaturę, zostaną wykryte za pomocą nieukierunkowanej proteomiki.
Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Różnice w poziomach metylacji DNA wykryte w pełnej krwi pomiędzy dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Wykryto metylację DNA całego genomu w krwi pełnej. Celem badania jest identyfikacja zróżnicowanych loci CpG po ekspozycji na niską temperaturę
Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Zmiany wyników kwestionariuszy wrażeń cieplnych
Ramy czasowe: Kwestionariusze zostaną przeprowadzone przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Zmiany wyników kwestionariuszy odczuć cieplnych, które wahały się od -5 do 5. Wynik zerowy odnosi się do odczuć komfortu cieplnego. Wyższe wyniki odnoszą się do bardziej nieprzyjemnego uczucia gorąca. Niższe wyniki odnoszą się do bardziej nieprzyjemnego uczucia zimna.
Kwestionariusze zostaną przeprowadzone przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Zmiany punktacji kwestionariuszy objawów
Ramy czasowe: Kwestionariusze zostaną przeprowadzone przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Zmiany w punktacji kwestionariuszy objawów ze strony układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, które wahały się od 0 do 5. Wynik zerowy oznacza brak objawów, a wyższy wynik oznacza poważniejsze objawy.
Kwestionariusze zostaną przeprowadzone przed ekspozycją i bezpośrednio po sesji ekspozycji
Zmiana stężenia białka C-reaktywnego (CRP).
Ramy czasowe: Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Zmiana stężenia białka C-reaktywnego we krwi.
Krew zostanie pobrana 1 godzinę po sesji ekspozycji
Zmiany składu sebum wydzielanego przez twarz
Ramy czasowe: Próbka twarzy zostanie pobrana pół godziny po sesji ekspozycji
Badacze planują pobrać skład sebum wydzielanego z twarzy za pomocą Sebutape. Zróżnicowany skład sebum wydzielanego przez twarz pomiędzy obiema grupami będzie podlegał dalszej ocenie.
Próbka twarzy zostanie pobrana pół godziny po sesji ekspozycji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Fudan University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FDUEH-9

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami