Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jaksottaisen signaalin kausaalinen rooli työmuistin kannalta (TRAS)

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Justin Riddle, Florida State University
Työmuisti (WM) on kyky pitää tärkeät tiedot mielessä ilman sensorista syöttöä. WM-kapasiteetti on perusta kognitiiviselle kontrollille ja korkeammalle kognitiiviselle toiminnalle laajemmin. Aiemmat tutkimukset osoittivat, että WM-tehtävien viivejakson aikana värähtelevä sähköinen aktiivisuus prefrontaalissa aivokuoressa theta-taajuuskaistalla (4-8 Hz) kasvoi amplitudissa. Muut ryhmät havaitsivat kuitenkin, että aivojen jaksollisen signaalin kaltevuus korreloi positiivisesti yksilöllisten erojen kanssa WM-kapasiteetissa. Koska matalataajuinen teho ja jaksollisen signaalin jyrkempi kaltevuus sekoitetaan monissa analyyseissä, ei ole selvää, onko WM-kapasiteetin taustalla jaksollisen signaalin kaltevuus vai matalataajuisten värähtelyjen amplitudi. Koska monet tutkimukset tutkivat theta-värähtelyjen kausaalista roolia WM:ssä, tämän projektin tarkoituksena on tutkia jaksollisen signaalin roolia WM:n suorituskyvyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeilu koostuu kahdesta koejaksosta. Ensimmäinen istunto toimii perusistunnona, jossa elektroenkefalografia (EEG) tallennetaan työmuistin (WM) tehtävän suorittamisen aikana. Tehtävän vaikeusaste titrataan yksittäiselle osallistujalle ja tutustutaan tehtävään. Toisessa istunnossa osallistuja saa jokaisen tyyppistä transkraniaalista satunnaista aperiodista stimulaatiota (tRAS): jyrkkä-tRAS, flat-tRAS, vale-tRAS. Stimulaatio toimitetaan yhdessä näistä kolmesta aaltomuodosta jokaiselle lohkolle, kun osallistuja suorittaa WM-tehtävän. Vastaanotetun stimulaation tyyppi on tasapainotettu, satunnaistettu ja sekoitettu lohkoittain. Tämä tutkimus on kaksoissokkoutettu, joten osallistuja ja tutkija eivät ole tietoisia siitä, minkä tyyppistä stimulaatiota annetaan. Jokainen lohko on noin 5 minuuttia ja yhteensä kaksitoista lohkoa kerätään stimulaatiolla. Tämän lohkon tRAS-tyyppi (jyrkkä-tRAS, flat-tRAS tai vale-tRAS) käynnistetään juuri ennen tehtävälohkon alkua ja laskee tehtävälohkon lopussa. Jokaisen tehtävälohkon kohdalla tRAS:lla kuluu 15 sekuntia nousuun ylös alussa ja 15 sekuntia laskuun tehtävälohkon lopussa. Osallistuja saa yhteensä noin 60 minuuttia stimulaatiota, mikä on noin 20 minuuttia kutakin stimulaatiotyyppiä. Jokaisen tehtävälohkon jälkeen osallistujat tuijottavat kiinnitysristiä ja rentoutuvat ilman stimulaatiota. Tätä "lepotilan" EEG-tallennusta käytetään arvioimaan tRAS:n jälkivaikutuksia aivojen toimintaan. Ensimmäisen istunnon suorittaminen kestää 2 tuntia ja toisen istunnon suorittaminen kestää 3 tuntia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Justin Riddle, PhD
  • Puhelinnumero: 850-645-2389
  • Sähköposti: jriddle@fsu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32306
        • Rekrytointi
        • Florida State University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Justin Riddle, PhD
          • Puhelinnumero: 850-645-2389
          • Sähköposti: jriddle@fsu.edu
        • Päätutkija:
          • Justin Riddle, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaana
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Normaali tai normaaliksi korjattu näkö
  • Halukas noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja olemaan käytettävissä opintojen ajan
  • Kyky puhua, lukea ja ymmärtää englantia ilman kääntäjää
  • Ei värisokea

Poissulkemiskriteerit:

  • ADHD/ADD (tällä hetkellä hoidossa)
  • Neurologiset häiriöt ja sairaudet
  • Lääketieteellinen tai neurologinen sairaus tai lääketieteellisen häiriön hoito, joka voi häiritä tutkimukseen osallistumista, esim. epästabiili sydänsairaus, HIV/AIDS, pahanlaatuinen kasvain, maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  • Aikaisempi aivoleikkaus
  • Kaikki aivolaitteet/implantit, mukaan lukien sisäkorvaistutteet ja aneurysmaklipsit
  • Traumaattisen aivovaurion historia
  • (Naisille) Raskaana
  • Mikä tahansa, mikä tutkijan mielestä asettaisi osallistujan lisääntyneeseen riskiin tai estäisi osallistujan täysin noudattamasta tutkimusta tai suorittamasta sitä loppuun
  • Lääkkeiden nykyisessä käytössä tiedetään tuottavan spesifistä EEG-aktiivisuutta, jonka tiedetään häiritsevän löydösten tulkintaa, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: bentsodiatsepiinit, psykoosilääkkeet, epilepsialääkkeet ja keskushermostoa stimulantit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Jyrkkä-tRAS,
Transkraniaalinen satunnainen aperiodinen stimulaatio (tRAS) tuottaa 1 milliampeerin (mA) nollasta huippuun amplitudin kohdeelektrodeissa ja 2 mA paluuelektrodissa. Kiinnostava ehto, jyrkkä-tRAS, jäljittelee jaksollisen signaalin jyrkkää rinnettä, jolle on tunnusomaista suurempi alhainen suhteessa korkeataajuiseen tehoon. Osallistujat saavat kaikki kolme stimulaatiotyyppiä sekoitetussa, tasapainotetussa ja satunnaistetussa järjestyksessä. Yhteensä on kaksitoista noin viiden minuutin stimulaatiolohkoa ja neljä lohkoa kutakin stimulaatiotyyppiä.
Laite: Jyrkkä-tRAS
Stimulaatio toimitetaan NeuroConn Direct Current Stimulator Plus Multiple Channelsin kautta, joka on sähköinen ei-invasiivinen aivojen stimulaatiolaite, jota käytetään neurotieteen ja translaatiotutkimuksen perustana.
Active Comparator: Flat-tRAS
Transkraniaalinen satunnainen aperiodinen stimulaatio (tRAS) tuottaa 1 milliampeerin (mA) nollasta huippuun amplitudin kohdeelektrodeissa ja 2 mA paluuelektrodissa. Aktiivinen ohjaus, flat-tRAS, jäljittelee tasaisen kaltevuuden jaksottaista signaalia, jolle on tunnusomaista suurempi korkea verrattuna matalataajuiseen tehoon. Osallistujat saavat kaikki kolme stimulaatiotyyppiä sekoitetussa, tasapainotetussa ja satunnaistetussa järjestyksessä. Yhteensä on kaksitoista noin viiden minuutin stimulaatiolohkoa ja neljä lohkoa kutakin stimulaatiotyyppiä.
Laite: Flat-tRAS
Stimulaatio toimitetaan NeuroConn Direct Current Stimulator Plus Multiple Channelsin kautta, joka on sähköinen ei-invasiivinen aivojen stimulaatiolaite, jota käytetään neurotieteen ja translaatiotutkimuksen perustana.
Huijausvertailija: Sham-tRAS
Transkraniaalinen satunnainen aperiodinen stimulaatio (tRAS) tuottaa 1 milliampeerin (mA) nollasta huippuun amplitudin kohdeelektrodeissa ja 2 mA paluuelektrodissa. Aktiivista valestimulaatiota varten steep-tRAS tai flat-tRAS annetaan vain 15 sekunnin ajan lohkon alussa ja lopussa. Tämä jäljittelee ihon tuntemuksia (esim. kutinaa, polttamista, pistelyä) auttaakseen osallistujan sokeuttamisessa. Osallistujat saavat kaikki kolme stimulaatiotyyppiä sekoitetussa, tasapainotetussa ja satunnaistetussa järjestyksessä. Yhteensä on kaksitoista noin viiden minuutin stimulaatiolohkoa ja neljä lohkoa kutakin stimulaatiotyyppiä.
Laite: Sham-tRAS
Stimulaatio toimitetaan NeuroConn Direct Current Stimulator Plus Multiple Channelsin kautta, joka on sähköinen ei-invasiivinen aivojen stimulaatiolaite, jota käytetään neurotieteen ja translaatiotutkimuksen perustana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos muistettujen kohteiden määrässä
Aikaikkuna: 3 tuntia
Muistettujen kohteiden määrä, jota usein kutsutaan työmuistikapasiteetiksi, lasketaan muistettavien kohteiden määrällä kerrottuna onnistuneesti muistettujen kohteiden määrällä jaettuna kokeiden kokonaismäärällä. Arvoalue on 0–7, jossa suurempi luku tarkoittaa suurempaa määrää muistiin jääneitä kohteita.
3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos EEG:n tehospektrin jyrkkyydessä
Aikaikkuna: 3 tuntia
Sähköisen aivotallenteen tehospektri lasketaan suorittamalla Fourier-muunnos aikasignaalille. Kaltevuus lasketaan tämän taustasignaalin yleisenä trendinä.
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Florida State University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Justin Riddle, PhD, Florida State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00004479

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset tiedot jaetaan 9–36 kuukauden kuluttua julkaisemisesta edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottaneella tutkijalla on hyväksyntä instituutin arviointilautakunnalta (IRB), riippumattomalta eettiseltä komitealta (IEC) tai tutkimuksen eettiseltä lautakunnalta (REB). ) soveltuvin osin ja toteuttaa tietojen käyttö-/jakamissopimuksen FSU:n kanssa.

IPD-jaon aikakehys

9-36 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset tiedot jaetaan edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottavalla tutkijalla on IRB:n, IEC:n tai REB:n hyväksyntä ja FSU:n kanssa tehty tietojen käyttö-/jakamissopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia