Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkoholivaroitustarrojen arvioinnit

torstai 30. lokakuuta 2025 päivittänyt: Zexin Ma, University of Connecticut
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kuvallisten varoitustarrojen (PWL) tehokkuus, jotka sisältävät kerrontaa (vs. ei-kerronnallinen sisältö alkoholin syöpäriskin viestimisessä. Osallistujat satunnaistetaan katsomaan joko kolmea kerronnallista tai ei-kerrottavaa PWL:ää. Keskeisiä tulosmuuttujia ovat visuaalinen huomio, viestien reagointikyky, riskikäsitys sekä aikomukset vähentää ja lopettaa juominen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kuvallisten varoitustarrojen (PWL) tehokkuus, jotka sisältävät kerrontaa (vs. ei-kerronnallinen sisältö alkoholin syöpäriskin viestimisessä. Osallistujat rekrytoidaan verkkopaneeleista. Osallistujat kutsutaan ensin osallistumaan online-seulontakyselyyn. Tukikelpoiset osallistujat kutsutaan osallistumaan pääkokeeseen. Pääkokeen osallistujat vastaavat ensin kysymyksiin, jotka koskevat alkoholin peruskäyttöä ja muuta taustatietoa. Sitten he osallistuvat verkkokamerapohjaiseen katseenseurantatehtävään Sticky by Tobiin kautta. Osallistujat lukevat ensin katseenseurantatehtävän suorittamiseen liittyvät ohjeet ja vinkit. He suorittavat lyhyen kalibrointimenettelyn ja heille esitetään joko kolme kerrottavaa PWL:ää tai kolme ei-kerrottavaa PWL:ää. Sticky by Tobii tallentaa osallistujien katseet ja mittaa siten visuaalisen huomion jokaiseen PWL:ään. Kunkin PWL:n katselun jälkeen osallistujat vastaavat muutamaan kysymykseen. Katsottuaan kaikki kolme PWL:ää he vastaavat kysymyksiin, jotka perustuvat kaikkiin kuviin yhdistettynä. Opintojen päätyttyä osallistujat saavat korvauksen. Osallistujille lähetetään kahden viikon kuluttua seurantakysely, joka sisältää kysymyksiä heidän juomiskäyttäytymisestään, tiedonhakukäyttäytymisestä ja sosiaalisesta vuorovaikutuksesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1053

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06269
        • Online Survey-Experiment

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. oltava vähintään 21-vuotias;
  2. ovat juoneet yli kolme alkoholijuomaa viikossa viimeisen vuoden aikana;
  3. olet valmis osallistumaan etänä tehtyihin katseenseurantatehtäviin ja sinulla on tarvittava tekninen tuki etänäönseurantatehtävien suorittamiseen (eli nopea internetyhteys ja nopealla kameralla varustettu tietokone/tabletti/puhelin).

Poissulkemiskriteerit:

  1. olla alle 21-vuotias;
  2. ei ole kuluneen vuoden aikana juonut enempää kuin kolme alkoholijuomaa viikossa;
  3. ei ole halukas osallistumaan etänä suoritettaviin katseenseurantatehtäviin eikä sinulla ole tarvittavaa teknistä tukea etänäönseurantatehtävien suorittamiseen (eli sinulla on pääsy nopeaan Internetiin ja nopealla kameralla varustettu tietokone/tabletti/puhelin).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kertovat kuvalliset varoitustarrat
Tämän osan osallistujille esitetään kolme kerronnallista kuvallista varoitustarraa alkoholijuomista varten.
Käyttäytyminen: Narratiiviset kuvalliset varoitustarrat alkoholijuomille
Kuvalliset varoitustarrat, jotka koostuvat tekstistä ja kertomuskuvista (esim. valokuvia syöpäpotilaista), jotka kertovat alkoholin riskistä suun syövän, ruokatorven syövän ja kurkunpään syövän yhteydessä.
Kokeellinen: Ei-kerronnalliset kuvalliset varoitustarrat
Tämän osan osallistujille esitetään kolme ei-kerrontaa kuvaavaa varoitustarraa alkoholijuomista varten.
Käyttäytyminen: Ei-kerronnalliset kuvalliset varoitustarrat alkoholijuomille
Kuvalliset varoitustarrat, jotka koostuvat tekstistä ja ei-kerrovista kuvista (esim. kuvia sairaista elimistä), jotka ilmaisevat suun syövän, ruokatorven syövän ja kurkunpääsyövän alkoholiriskin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskeluaika
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran suoritetun 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Asumisaika mittaa kiinnostuksen kohteeseen (AOI) kohdistuneen huomion kokonaiskestoa. Jokainen varoitusmerkintä koostui kahdesta AOI:sta: kuvan AOI ja tekstin AOI. Kunkin AOI:n asumisaika keskiarvoitiin kolmen PWL:n kesken kussakin ryhmässä.
Arvioitu yhden kerran suoritetun 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Käyntimäärä
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran suoritettavan 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Käyntimäärä mittaa osallistujien kokonaismäärän katselukertoja kiinnostusalueella (AOI). Jokainen varoitusmerkintä koostui kahdesta AOI:sta: kuvan AOI ja tekstin AOI. Kunkin AOI:n käyntimäärä keskiarvottiin kolmen PWL:n kesken kussakin ryhmässä.
Arvioitu yhden kerran suoritettavan 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Reaktanssi
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Reaktanssia mitattiin jokaisen PWL:n altistuksen jälkeen (eli yhteensä kolme kertaa). Sitä arvioitiin käyttäen lyhyttä Reaktanssi terveysvaroituksiin -mittaria (Hall et al., 2017). Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan, kuinka paljon kukin varoitus yritti manipuloida heitä, ärsytti heitä ja oli liioiteltu (1 = ei lainkaan, 5 = erittäin paljon). Reaktanssi kullekin PWL:lle laskettiin keskiarvona kolmen PWL:n kesken kussakin tutkimusryhmässä.
Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Affektiiviset riskinäkemykset
Aikaikkuna: Arvioitu yhtä kertaa 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
Affektiiviset riskin käsitykset arvioitiin kerran, kun osallistujat olivat katsoineet kaikki kolme PWL:tä. Osallistujilta kysyttiin, kuinka huolissaan he ovat sairastua tiettyyn syöpätyyppiin, jos he jatkavat alkoholin juontia nykyisellä tasollaan. Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1 = Ei lainkaan huolissani, 2 = Hieman huolissani, 3 = Kohtalaisesti huolissani, 4 = Erittäin huolissani, 5 = Äärimmäisen huolissani).
Arvioitu yhtä kertaa 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
Kokemukselliset riskien käsitykset
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
Kokeelliset riskien käsitykset arvioitiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat nähneet kaikki kolme PWL:ää. Osallistujia pyydettiin ilmaisemaan, kuinka haavoittuvaisiksi he kokevat joutuvansa sairastumaan tiettyyn syöpätyyppiin, jos he jatkavat alkoholin käyttöä nykyisellä tasolla. Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1 = Ei ollenkaan haavoittuvainen, 2 = Hieman haavoittuvainen, 3 = Kohtalaisesti haavoittuvainen, 4 = Erittäin haavoittuvainen, 5 = Äärimmäisen haavoittuvainen).
Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
Koettu alttius
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluontoisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Kokemaan alttiuden arviointi suoritettiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat tarkastelleet kaikkia kolmea PWL:ää. Osallistujilta pyydettiin ilmaisemaan, kuinka todennäköistä on, että he saavat tietyn syövän, jos he jatkavat alkoholin käyttöä nykyisellä tasollaan. Osallistujat vastasivat viiden pisteen asteikolla (1 = Ei lainkaan todennäköistä, 2 = Hieman todennäköistä, 3 = Jokseenkin todennäköistä, 4 = Erittäin todennäköistä, 5 = Äärimmäisen todennäköistä).
Arvioitu kertaluontoisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Vertailukelpoinen riski
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Vertaisarviointi tehtiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat tarkastelleet kaikkia kolmea PWL:ää. Osallistujilta kysyttiin, kuinka todennäköisenä he pitävät saavansa tietyn tyyppisen syövän, jos jatkavat alkoholin käyttöä nykyisellä tasolla, verrattuna heidän ikäisiinsä, rotuunsa ja sukupuoleensa vastaavaan keskimääräiseen henkilöön. Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1=Paljon vähemmän todennäköistä, 2=Vähemmän todennäköistä, 3=Suunnilleen yhtä todennäköistä, 4=Todennäköisempää, 5=Paljon todennäköisempää).
Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeen aikana.
Haetun vahingon vakavuus
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeilun aikana.
Haittojen koetun vakavuuden arviointi suoritettiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat tarkastelleet kaikkia kolmea PWL-merkintää. Osallistujilta kysyttiin, kuinka paljon tietyn syövän saaminen juomisen vuoksi vaikuttaisi heidän elämäänsä. Osallistujat vastasivat viisiportaisella asteikolla (1=Ei lainkaan, 2=Hyvin vähän, 3=Jonkin verran, 4=Melko paljon, 5=Erittäin paljon).
Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeilun aikana.
Aikeet vähentää alkoholinkäyttöä
Aikaikkuna: Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
Aikomukset vähentää juomista arvioitiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat nähneet kaikki kolme PWL:ää. Osallistujia pyydettiin vastaamaan kysymyksiin, kuten "Kuinka kiinnostunut olet vähentämään juomista seuraavan 6 kuukauden aikana?" Osallistujat vastasivat näihin kysymyksiin sopivasti merkittyä 5-portaista asteikkoa käyttäen (esim. 1 = Ei lainkaan kiinnostunut, 2 = Hieman kiinnostunut, 3 = Kohtalaisesti kiinnostunut, 4 = Erittäin kiinnostunut, 5 = Äärimmäisen kiinnostunut).
Arvioitu yhden kerran 15 minuutin verran kestävän verkkokyselykokeen aikana.
Aikeet lopettaa juominen
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeilun aikana.
Juomisen lopettamisen aikeita arvioitiin kerran sen jälkeen, kun osallistujat olivat nähneet kaikki kolme PWL:ää. Osallistujilta kysyttiin vastaamaan kolmeen kysymykseen, kuten "Kuinka kiinnostunut olet juomisen lopettamisesta seuraavan 6 kuukauden aikana?" Osallistujat vastasivat näihin kysymyksiin sopivasti nimetyssä 5-portaallisessa asteikossa (esim. 1 = Ei lainkaan kiinnostunut, 2 = Hieman kiinnostunut, 3 = Kohtalaisesti kiinnostunut, 4 = Erittäin kiinnostunut, 5 = Äärimmäisen kiinnostunut).
Arvioitu kertaluonteisen 15 minuutin verkkokyselykokeilun aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhtautuminen alkoholiin
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Asenteita alkoholia kohtaan arvioidaan kolmen semanttisen eron perusteella viiden pisteen asteikolla. Osallistujille esitetään lausunto (eli nyt, mieti, mitä mieltä olet alkoholista tällä hetkellä. Onko alkoholin juominen mielestäsi ____), jota seuraa adjektiiveja, kuten "Paha/Hyvä", "Ei nautinnollinen/Nautittava" ja "Haitallinen/hyödyllinen".
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikomukset välttää varoitukset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikomuksia välttää varoitukset arvioidaan kolmella kysymyksellä, kuten "Jos kaikissa alkoholijuomissa olisi nämä varoitukset, kuinka todennäköistä on, että peittäisit ne?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan todennäköistä, 2 = hieman todennäköistä, 3 = jonkin verran todennäköistä, 4 = erittäin todennäköistä, 5 = erittäin todennäköistä).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Poliittinen tuki
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Politiikan tukea mitataan kolmella kysymyksellä, kuten "Jos Yhdysvallat vaatisi näiden varoitusten näyttämistä alkoholijuomissa, missä määrin tukeisit tai vastustaisit tätä politiikkaa?" Osallistujat vastaavat näihin kysymyksiin asianmukaisesti merkityllä 5 pisteen asteikolla (esim. 1 = jyrkästi vastustaa, 5 = voimakkaasti tukea).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittama käyttäytymisen muutos tarrojen vuoksi
Aikaikkuna: Kahden viikon seuranta
Tarroista johtuvaa itse ilmoittamaa käyttäytymisen muutosta mitataan yhdellä kysymyksellä: "Onko juomasi alkoholimäärä muuttunut viimeisen kahden viikon aikana aiemmin näkemiesi alkoholivaroitustarrojen seurauksena? Juotko...?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1=paljon vähemmän, 2=hieman vähemmän, 3=sama määrä, 4=hieman enemmän, 5=paljon enemmän).
Kahden viikon seuranta
Tiedonhaku
Aikaikkuna: Kahden viikon seuranta
Tiedonhakua mitataan kahdella kysymyksellä, kuten "Kuinka monta kertaa viimeisen kahden viikon aikana olet puhunut lääkärin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa alkoholin syöpäriskeistä?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei koskaan, 2 = 1-2 kertaa, 3 = 3-4 kertaa, 4 = 5-9 kertaa, 5 = 10 kertaa tai enemmän).
Kahden viikon seuranta
Sosiaalinen vuorovaikutus
Aikaikkuna: Kahden viikon seuranta
Sosiaalista vuorovaikutusta mitataan neljällä kysymyksellä, kuten "Kuinka monta kertaa viimeisen kahden viikon aikana olet puhunut muille kuin lääkärillesi alkoholin syöpäriskeistä?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (=Ei koskaan, 2=1-2 kertaa, 3=3-4 kertaa, 4=5-9 kertaa, 5=10 tai useammin).
Kahden viikon seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama huomio
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittamaa huomiota mitataan yhdellä kysymyksellä: "Kuinka paljon tämä varoitus kiinnitti huomiosi?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittama välttely
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittamaa välttelyä mitataan yhdellä kysymyksellä: "Kuinka paljon tämä varoitus sai sinut haluamaan katsoa pois?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Narratiivista rakentamista
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kerronnan rakentamista mitataan neljällä kysymyksellä, kuten "Kuinka paljon yritit kertoa itsellesi tarinaa katsoessasi tätä varoitusta?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sujuva käsittely
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Käsittelyn sujuvuutta mitataan kahdella kysymyksellä, kuten "Kuinka helppoa tai vaikeaa oli varoituksissa olevien tietojen käsitteleminen?" Osallistujat vastaa viiden pisteen asteikolla (11=erittäin vaikeaa, 2=jokseenkin vaikeaa, 3=ei vaikeaa eikä helppoa, 4=jokseenkin helppoa, 5=erittäin helppoa).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Vaikuttaa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Osallistujat kertovat, miltä heistä tuntui tarroja katsellessaan. Pelkoa, inhoa, vihaa, surua ja myötätuntoa mitataan vakiintuneilla asteikoilla. Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kognitiivinen jalostus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kognitiivista kehittymistä mitataan neljällä kysymyksellä, kuten "Kuinka paljon varoitukset saivat sinut ajattelemaan syitä olla juomatta?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Retrospektiivinen heijastus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Retrospektiivistä heijastusta mitataan kolmella kysymyksellä, kuten "Kun katsot, varoitukset muistuttivat sinua joistakin henkilökohtaisista kokemuksistasi?" Osallistujat vastaavat viiden pisteen asteikolla (1 = ei ollenkaan, 2 = hyvin vähän, 3 = jonkin verran, 4 = melko vähän, 5 = paljon).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Connecticut

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)
Oakland University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zexin Ma, Ph.D., University of Connecticut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B2023-0021
  • 7R03CA273391-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamaton aineisto, tutkimusprotokolla, tietoon perustuva suostumusnäyte ja tietosanakirja asetetaan tutkimusyhteisön saataville maksutta ICPSR:n kautta (https://www.openicpsr.org/).

IPD-jaon aikakehys

Aineistot jaetaan käsikirjoitusten julkaisun jälkeen, ja ne ovat tutkimusyhteisön saatavilla ikuisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tunnistamaton tutkimusdatan käyttö asetetaan tutkimusyhteisön saataville julkisen käytön tietoina ICPSR:n kautta. Julkisen käytön tietojen käyttäjien on rekisteröidyttävä ICPSR:lle ja hyväksyttävä käyttöehdot, jotka on suunniteltu suojelemaan tutkimukseen osallistujia rajoittamalla tietojen käyttö tieteelliseen tutkimukseen ja aggregoituun tilastolliseen raportointiin, kieltämällä yritykset tunnistaa tutkimukseen osallistujia ja vaatimalla välitöntä raportointia kaikista tutkimukseen osallistujan henkilöllisyyden paljastaminen. Tietojen käyttäjät sitoutuvat myös olemaan jakamatta tai jakamatta uudelleen mitään datalatauksia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia