Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huomion kehittyminen ja sen suhde tunteisiin lapsilla ja nuorilla

torstai 29. helmikuuta 2024 päivittänyt: Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences

Tutkimus lasten ja nuorten huomion kehittymisestä ja sen suhteesta tunteisiin

Tavoitteenamme oli kuvata ADHD:n mobiililaitepohjaisen peliterapiaohjelmiston kehitystä ja käytettävyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui yhteensä 51 ADHD-lasta ja 52 tervettä lasta. Alkuvaiheessa koehenkilöille tehtiin testejä, kuten ADHD-oireisiin liittyviä asteikkoarviointeja, tietokoneavusteisia tiedonkäsittelytestejä ja fysiologisia ja psykologisia testejä, minkä jälkeen osallistujat suorittivat 4 viikon peliinterventiokoulutuksen kotona. Intervention täydellisen päätyttyä koehenkilöt toistivat kaikki testit lähtötilanteesta ja vastasivat hoitotyytyväisyyskysymyksiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
110

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
        • Nanjing Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ADHD-a. Ikä 6-12 vuotta, mikä tahansa sukupuoli.
  • ADHD-b. Avopotilaat, joilla on diagnosoitu ADHD DSM-5:n kriteerien mukaisesti.
  • ADHD-c. Potilaat ja/tai heidän huoltajansa, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja antamaan tietoisen suostumuksen. 8-vuotiaiden ja sitä vanhempien osallistujien tulee myös allekirjoittaa lapsen tietoinen suostumuslomake.
  • HC. Terveiden osallistujien kontrolliryhmä on rekrytoitu Nanjingin lukiosta, mikä vastaa ADHD-ryhmän ikää ja sukupuolta.

Poissulkemiskriteerit:

  • a. Neurokehityshäiriöt, kuten aivohalvaus, epilepsia, adrenoleukodystrofia ja muut vastaavat tilat.
  • b. Vakavat mielenterveyden häiriöt, mukaan lukien tic-häiriöt, autismikirjon häiriöt, kehitysvamma, skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, masennushäiriöt, erityiset oppimishäiriöt ja muut merkittävät psykiatriset tilat.
  • c. Henkilöt, joilla on ADHD:n kaltaisia ​​oireita kuulon heikkenemisestä.
  • d. Kaikki keskushermostolääkkeet (mukaan lukien perinteinen ja länsimainen lääketiede sekä ravintolisät), kuten psykoosilääkkeet tai masennuslääkkeet, vaaditaan missä tahansa tutkimuksen vaiheessa.
  • e. Potilaat, jotka ovat saaneet systemaattista hoitoa kahdella eri ADHD-lääkekategorialla ilman parantumista.
  • f. Henkilöt, joilla on värisokeus tai jokin muu sairaus, joka estäisi ohjelmiston asianmukaisen käytön.
  • g. Peliriippuvuuden historia tai nykyinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ADHD ryhmä
Osallistujien tulee osallistua pelitreeneihin kotona 5 päivänä viikossa, ja jokainen harjoitus kestää 20-25 minuuttia. Peli on varustettu riippuvuuden vastaisilla toimenpiteillä, jotka rajoittavat päivittäisen pelin enimmäisajan 30 minuuttiin. Osallistujat muokkaavat peliharjoitteluaan omien kykyjensä mukaan, ja harjoituksen edetessä peli mukauttaa vaikeustasoa ja muuttaa tasoja sen mukaan.
Laite: vakava mobiililaitepohjaisen pelin prototyyppi (Save the Muse Home)
Oireita vastaava kognitiivinen heikentyminen, josta olemme kiinnostuneita, keskittyy toimeenpanon estoon, motoriseen estoon, jatkuvaan tarkkaavaisuuteen, valikoivaan tarkkaavaisuuteen, työmuistiin ja suunnittelukykyyn. Koulutuksen sisältö esitetään eri skenaarioissa tehokkaina koulutuskomponentteina. Soturin läpimurron tarina kulkee läpi koko pelin, jokainen taso on mukautettu eri potilaiden toiminnallisten vaurioalueiden mukaan, ja jokainen taso sisältää palkitsemis- ja rangaistusmekanismeja pelaajien kiinnostuksen ylläpitämiseksi, kunkin tason vaikeusgradientti on pidettiin maltillisena, ja peli sisältää suunnitteluelementtejä, kuten tila, aika, objektin attribuutit, toiminnot, säännöt, taidot ja todennäköisyydet jne., mikä viimeistelee lopulta Save the Muse Homen, vakavan pelin ADHD:n hoitoon.
Kokeellinen: terve kontrolliryhmä
Osallistujien tulee osallistua pelitreeneihin kotona 5 päivänä viikossa, ja jokainen harjoitus kestää 20-25 minuuttia. Peli on varustettu riippuvuuden vastaisilla toimenpiteillä, jotka rajoittavat päivittäisen pelin enimmäisajan 30 minuuttiin. Osallistujat muokkaavat peliharjoitteluaan omien kykyjensä mukaan, ja harjoituksen edetessä peli mukauttaa vaikeustasoa ja muuttaa tasoja sen mukaan.
Laite: vakava mobiililaitepohjaisen pelin prototyyppi (Save the Muse Home)
Oireita vastaava kognitiivinen heikentyminen, josta olemme kiinnostuneita, keskittyy toimeenpanon estoon, motoriseen estoon, jatkuvaan tarkkaavaisuuteen, valikoivaan tarkkaavaisuuteen, työmuistiin ja suunnittelukykyyn. Koulutuksen sisältö esitetään eri skenaarioissa tehokkaina koulutuskomponentteina. Soturin läpimurron tarina kulkee läpi koko pelin, jokainen taso on mukautettu eri potilaiden toiminnallisten vaurioalueiden mukaan, ja jokainen taso sisältää palkitsemis- ja rangaistusmekanismeja pelaajien kiinnostuksen ylläpitämiseksi, kunkin tason vaikeusgradientti on pidettiin maltillisena, ja peli sisältää suunnitteluelementtejä, kuten tila, aika, objektin attribuutit, toiminnot, säännöt, taidot ja todennäköisyydet jne., mikä viimeistelee lopulta Save the Muse Homen, vakavan pelin ADHD:n hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuva suorituskykytesti, CPT
Aikaikkuna: lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
CPT-ohjelmisto on yksi yleisimmin käytetyistä huomion tutkimisen työkaluista, ja se on tietokoneavusteinen tiedonkäsittelytesti objektiivisilla tuloksilla, ohjaajista riippumaton, ja se on yleisimmin käytetty kokeellinen paradigma nykyisessä tutkimuksessa. Tässä tutkimuksessa omaksuttu CPT-paradigma on valkoisen laatikollisen alueen läsnäolo mustalla taustalla laskimen näytöllä, jossa valkoiset neliöt ilmestyvät satunnaisesti valkoisen laatikollisen alueen ylä- tai alapuolelle, mikä edellyttää, että kohdeärsykkeenä on hiiren oikeanpuoleinen painallus, kun neliö ilmestyy sen alle.
lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Swanson Nolan ja Pelham-IV luokitusasteikko, SNAP-IV
Aikaikkuna: lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
SNAP-IV-luokitusasteikot (Swanson Nolan ja Pelham-IV luokitusasteikot, SNAP-IV) on tarkistettu versio Swanson, Nolan Pelhamista (SNAP) (Swanson et al., 1983), joka on kehitetty ADHD-oireiden kuvaus mielenterveyshäiriöiden diagnostisessa ja tilastollisessa käsikirjassa (DSM). Se koostuu kolmesta ala-asteikosta: tarkkaavaisuus, hyperaktiivisuus-impulsiivisuus ja oppositiivinen uhma, ja sitä käytetään pääasiassa seulonnassa, diagnostisessa tuessa sekä hoidon tehokkuuden ja oireiden paranemisen arvioinnissa 6–18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Vaikka SNAP-IV koostuu 3 aliasteikosta, se on yksi asteikko, aivan kuten SDQ ja BRIEF mainitaan myöhemmin.
lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely, SDQ
Aikaikkuna: lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
SDQ on lyhyt käyttäytymisen seulontakysely, jonka amerikkalainen psykologi Goodman R on suunnitellut ja kehittänyt vuonna 1997, ja se perustuu mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan IV ja mielenterveys- ja käyttäytymishäiriöiden luokittelun diagnostisiin kriteereihin, 10. painos (ICD-10). . Sitä käytetään arvioimaan lasten ja nuorten käyttäytymis- ja tunne-ongelmia, ja sen luotettavuus ja pätevyys ovat hyvät.
lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
Behavior Rating Inventory of Executive Function, BRIEF
Aikaikkuna: lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
Asteikko koostuu 86 merkinnästä kahdella pääalueella: Behavior Management Index (BMI), joka sisältää kolme alaasteikkoa Esto, Conversion ja Affect sekä Control, Conversion ja Affect ja Control; ja metakognitiivinen toimintaindeksi: viisi alaasteikkoa, mukaan lukien tehtävän aloitus, työmuisti, suunnittelu, organisointi ja seuranta. Sillä on hyvä luotettavuus ja kelvollisuus.
lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
Anti-saccade-tehtävä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
Esitä ensin keskimmäinen katsepisteristi 2 sekunnin ajan, keskiristi katosi, kun kohde ilmestyi vihreänä pisteenä, esitä satunnaisesti neljä sijaintia 3°, 6° vasemmalla ja oikealla puolella vaakasuunnassa, esitysaika 1000 ms, jokainen kulma ilmestyi satunnaisesti 5 kertaa yhteensä 20 kertaa, kun vastaus on yli 300 ms, palautepiste ilmestyy oikeaan kohtaan.
lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
Viive-sakkaditehtävä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)
Keskimmäisen katsepisteen ristin esittely 2 s, kohdeärsyke ilmestyi (risti jatkui) vihreälle origolle satunnaisesti esitettynä neljässä asennossa 3°, 6° vasemmalla ja oikealla puolella vaakatasossa, esitysaika 100 ms. Myöhemmin katsepiste esitettiin vain näytön keskellä 1, 3 ja 5 s ajan, tuijottaen tiiviisti ristiä, ja sitten näyttö näytti olevan tyhjä 1,4 sekunniksi, tutkittava muisteli katsoessaan videon alkua. kohde, ja jälkimmäinen 200 ms:n palautepiste ilmestyi oikeaan paikkaan.
lähtötilanne ja sen jälkeen (keskimäärin 30 päivää lähtötilanteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zhengkui Liu, Ph.D., Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 5. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 26. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E2KM011639-K12023000015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia