Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus harjoittelun kellonajan vaikutuksesta krooniseen polvilumpion tendinopatiaan (TENDOTIME)

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: Chloé Yeung, Bispebjerg Hospital

Tendinopatia: Optimaalinen aika harjoituksen avulla hoidolle (TENDOTIME) – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan kohdennettua harjoittelua aamulla ja myöhään iltapäivällä 12 viikon pituisessa interventioohjelmassa kroonisen polvilumpion tendinopatian hoidossa

Tutkimus on 12 viikkoa kestävä ihmistutkimus, jossa 60 osallistujaa, joilla on krooninen polvilumpion jännepatia (oireiden kesto yli 3 kuukautta), satunnaistetaan käymään 12 viikon kohdennettua vastustuskykyä joko aamulla tai myöhään iltapäivällä. Yleisenä tavoitteena on selvittää, milloin on paras aika päivästä suorittaa lihasvoimaharjoitteluterapiaa tendinopatiaan. Tutkimukseen osallistuu myös 10 tervettä kontrollia, jotka eivät harjoita harjoittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Region Hovedstaden
      • Copenhagen NV, Region Hovedstaden, Tanska, 2400

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urheilevat miehet ja naiset
  • Ikä (18-55) vuotta
  • BMI (18,5-30)
  • Yksi- tai molemminpuolinen polvilumpion tendinopatia
  • Oireet alkavat >90 päivää sitten

Poissulkemiskriteerit:

  • Polvilumpion tendinopatia yli 24 kuukautta
  • Aiempi leikkaus polvessa ipsilateraalisella puolella
  • Kortikosteroidi-injektio polvilumpion jänteeseen ipsilateraalisella puolella viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa hämmentävä diagnoosi polvinivelestä
  • Tunnettu niveltulehdus
  • Tunnettu diabetes
  • Tunnetut reumaattiset sairaudet
  • Kyvyttömyys seurata kuntoutusta tai täydellistä seurantaa
  • Ilmoittautunut resistenssiin perustuvaan kuntoutusohjelmaan sairastuneen polvilumpion jänteen vuoksi viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Harjoittele ammattia, jossa ei ole mahdollista välttää kipua aiheuttavia tehtäviä
  • Raskaus
  • Sinulla on unihäiriöitä tai unihäiriöitä, esimerkiksi yövuorotyö
  • Sellaisten lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan kollageenisynteesiin tai uneen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aamu harjoitus
Kolme kertaa viikossa kohdennettua vastusharjoitusta nelipäisiin lihaksiin kohdistettuna klo 6.00-8.00 12 viikon ajan.
Muut: Resistenssiharjoittelu polven ojentajille
Harjoitus aloitetaan 60 %:lla 1 toiston enimmäismäärästä (RM) ja edetään 75 %:iin 1 toistosta ensimmäisten 3 viikon aikana ja sitä jatketaan koko interventiojakson ajan. Harjoitus tehdään hitaasti (6 s/toisto).
Kokeellinen: Liikunta myöhään iltapäivällä
Kolme kertaa viikossa kohdistettua nelipäisiin lihaksiin kohdistettua vastusharjoitusta klo 16.00-18.00 12 viikon ajan.
Muut: Resistenssiharjoittelu polven ojentajille
Harjoitus aloitetaan 60 %:lla 1 toiston enimmäismäärästä (RM) ja edetään 75 %:iin 1 toistosta ensimmäisten 3 viikon aikana ja sitä jatketaan koko interventiojakson ajan. Harjoitus tehdään hitaasti (6 s/toisto).
Ei väliintuloa: Terve valvonta
Terveet yksilöt ilman tendinopatiaa transkriptomiikan ja proteomiikan analyysien kontrolleina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan käsitys VISA-P
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12.
Muutos Victorian Institute of Sports Assessment -patellan (VISA-P) kokonaispistemäärässä. VISA-P arvioi oireita, toimintaa ja kykyä osallistua urheiluun. Se koostuu kahdeksasta kysymyksestä, joiden enimmäispistemäärä on 100, joka osoittaa, että henkilö on oireeton ja täysin suoriutunut, ja alhaisemmat pisteet osoittavat enemmän oireita ja toiminnan ja aktiivisuuden rajoituksia.
Muutos lähtötasosta viikolla 12.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraääni - jänteen paksuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Harmaasävy ultraäänitutkimusta käytetään polvilumpion jänteen paksuuden arvioimiseen.
Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Potilaan havainto VISA-P typistetty
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Muutos Victorian Institute of Sports Assessmentissa - polvilumpion (VISA-P) katkaistu pistemäärä. Lyhennetty pistemäärä sisältää vain kysymykset 2–6, maksimipistemäärä on 50. Pienemmät pisteet osoittavat enemmän oireita ja toiminnan ja aktiivisuuden rajoituksia.
Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Potilaan käsitys VISA-P
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 52.
Muutos Victorian Institute of Sports Assessment -patellan (VISA-P) kokonaispistemäärässä. VISA-P arvioi oireita, toimintaa ja kykyä osallistua urheiluun. Se koostuu kahdeksasta kysymyksestä, joiden enimmäispistemäärä on 100, joka osoittaa, että henkilö on oireeton ja täysin suoriutunut, ja alhaisemmat pisteet osoittavat enemmän oireita ja toiminnan ja aktiivisuuden rajoituksia.
Muutos lähtötasosta viikolla 52.
Itse ilmoittama parannus (GROC)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Itse ilmoittamaa paranemista hoidon jälkeen arvioi Global Rating of change (GROC) 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "paljon parantunut" ja "paljon huonompi".
Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Itse ilmoittama tyytyväisyys (PASS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Itsearvioitu tyytyväisyys hoitotulokseen arvioidaan potilaan hyväksyttävän oiretilan (PASS) avulla 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "erittäin tyytyväinen" ja "erittäin tyytymätön".
Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Vastaliikkeen hyppykorkeus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 52.
Hyppykorkeutta vastaliikkeen hyppytestin aikana käytetään polvilumpion tendinopatian aiheuttamien toimintahäiriöiden arvioimiseen.
Muutos lähtötasosta viikolla 52.
Kipu yhden jalan laskukyykkyssä (SLDS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Osallistujat suorittivat laskukyykkyn 25°:n kaltevuuslaudalla ja ilmoittivat kivusta käyttämällä 11 pisteen numeerista arviointiasteikkoa (NRS) suorituksen jälkeen, jolloin 10 oli pahin kuviteltavissa oleva kipu ja 0 ei kipua.
Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Ultraääni - teho Doppler
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Doppler-ultraäänitutkimusta käytetään polvilumpion jänteen vaskularisoitumisen/verenvirtauksen arvioimiseen.
Muutos lähtötilanteesta viikoilla 12 ja 52.
Laiha massa kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12.
Muutos nelipäisessä lihasmassassa DEXA:lla.
Muutos lähtötasosta viikolla 12.
Vuorokausikellogeenien ilmentyminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Muutokset vuorokausikellogeenien ja tunnettujen jännekellon kohdegeenien ilmentymisessä jännekudosbiopsioilla mitattuna bulkki-RNA:sta RNA-sekvensoinnilla ja käänteistranskriptio-kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (RT-qPCR).
Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Ekstrasellulaarisen matriisin (ECM) ja ECM-säätelijägeenien ilmentyminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Muutokset ECM- ja ECM-säätelygeenien ilmentymisessä jännekudosbiopsioilla mitattuna bulkki-RNA:sta RNA-sekvensoinnilla ja käänteistranskriptio-kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (RT-qPCR).
Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Geenien globaali ilmentyminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Geenien ilmentymisen globaalien muutosten puolueeton tutkimus jännekudosbiopsioilla, jotka mitattiin bulkki-RNA:sta RNA-sekvensoinnilla.
Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Jänneosien histokemiallinen värjäys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Jännekudosalueiden morfologia, mukaan lukien solut ja verisuonet, mitattuna jännekudosbiopsioiden histokemiallisilla ja immunohistokemiallisilla värjäyksillä.
Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Geeniekspression tilamuutokset
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Puolueeton tutkimus globaaleista muutoksista geenien ilmentymisessä jännekudosbiopsioiden kiinnostavilla alueilla spatiaalisella transkriptiikalla mitattuna.
Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Ekstrasellulaarisen matriisin proteiinitasojen spatiaaliset muutokset
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Puolueeton tutkimus solunulkoisten matriisiproteiinien tasojen globaaleista muutoksista jännekudosbiopsioiden kiinnostavilla alueilla spatiaalisella transkriptomiikalla mitattuna.
Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Verinäytteitä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Jännevaurioiden ja korjaamisen mahdollisten biomarkkerien tunnistaminen metabolomiikan ja proteomiikan avulla.
Muutos lähtötasosta viikolla 12 verrattuna terveisiin kontrolleihin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bispebjerg Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TENDOTIME

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia