Pieniannoksisen sädehoidon tehokkuus ja turvallisuus yhdessä sintilimabin ja temotsolomidin kanssa uusiutuvassa glioblastoomassa
Pieniannoksinen sädehoito yhdistettynä sintilimabiin ja temotsolomidin kanssa uusiutuvassa glioblastoomassa: yhden haaran, tulevan vaiheen II kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yingpeng Peng, Dr.
- Puhelinnumero: 07562526191
- Sähköposti: pengyp3@outlook.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519000
- Rekrytointi
- Yingpeng Peng
-
Ottaa yhteyttä:
- Yingpeng Peng, Dr.
- Puhelinnumero: 07562526191
- Sähköposti: pengyp3@outlook.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti vahvistettu glioblastooma, radiografisesti tai patologisesti diagnosoitu uusiutuminen.
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- ≥12 viikkoa postoperatiivisen sädehoidon jälkeen.
- Karnofskyn suorituskykytila (KPS) ≥ 60.
- Odotettu elossaoloaika > 3 kuukautta.
Riittävä elimen toiminta, joka perustuu kaikkien seuraavien kriteerien täyttymiseen (verikomponentteja ja sytologisia kasvutekijöitä ei saatu 14 päivää ennen testiä):
- Hemoglobiini ≥ 90 g/l; absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 10^9/l; ja verihiutaleiden määrä ≥ 100 × 10^9/l;
- Seerumin albumiini ≥ 28 g/l;
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN); alaniinitransaminaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 × ULN;
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN;
- Aktivoituneen osittaisen hyytymisentsyymin aika ja kansainvälinen standardoitu suhde (INR) ≤ 1,5 × ULN (Potilaat, jotka saavat stabiileja annoksia antikoagulanttihoitoa, kuten alhaisen molekyylipainon hepariinia tai varfariinia, joiden INR on antikoagulanttien odotetulla hoitoalueella, voidaan seuloa).
- Kilpirauhasta stimuloiva hormoni ≤ ULN; Jos poikkeavia, T3- ja T4-tasot on tutkittava, ja jos T3- ja T4-tasot ovat normaaleja, ne voidaan seuloa.
- Koehenkilöt liittyvät tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen hyvin noudattaen.
Poissulkemiskriteerit:
- Hoito prednisoniannoksella > 10 mg/d tai vastaavalla annoksella kortikosteroideja tarvitaan.
- On olemassa muita hallitsemattomia keskushermoston sairauksia, jotka eivät liity syöpään.
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia viimeisen 5 vuoden aikana tai ilmoittautumishetkellä, paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä ja kohdunkaulan in situ -syöpä sekä kilpirauhasen papillooma.
- Hallitsemattomat sydämen kliiniset oireet tai sairaudet, kuten New York Heart Associationin (NYHA) luokka II tai sitä korkeampi sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti 1 vuoden sisällä, potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä supraventrikulaarinen tai kammioinen rytmihäiriö, joka vaatii kliinistä toimenpiteitä.
- Vakavat infektiot, kuten vaikea keuhkokuume, bakteremia ja sairaalahoitoa vaativat infektiot, ilmaantuivat 4 viikon sisällä.
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet, kuten interstitiaalinen keuhkokuume, paksusuolentulehdus, hepatiitti, hypofysiitti, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta; Se ei sisällä potilaita, joilla on vitiligo tai lapsuuden astma/allergia, jotka ovat parantuneet ja jotka eivät vaadi toimenpiteitä aikuisena.
- Anamneesissa immuunikato, mukaan lukien HIV-positiivinen tila tai muut hankitut synnynnäiset immuunipuutossairaudet, tai aiemmin tehty elinsiirto ja luuytimensiirto.
- Potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi-infektio, joka on todettu historiassa tai TT-tutkimuksessa, tai potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi-infektio 1 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista, tai potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi-infektio ennen 1 vuotta ilman virallista hoitoa.
- Aktiivinen B-hepatiitti (HBV DNA ≥ 2 000 IU/ml tai 10 000 kopiota/ml) tai C-hepatiitti (positiivinen HCV-vasta-ainetesti ja HCV-RNA yli tunnistusrajan).
- Tunnettu psykotrooppisten huumeiden väärinkäytön, alkoholismin ja huumeiden käytön historia.
- Ei sovellu sisällytettäväksi, kuten tutkija arvioi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pieniannoksinen sädehoito yhdistettynä sintilimabin ja temotsolomidin kanssa
|
Sintilimabi 200 mg D1, Q3W
Sädehoito 1Gy/1F, D1/D2/D8/D15, Q3W
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: ensimmäisestä hoitopäivästä 1 vuoden seurantaan
|
etenemisvapaan eloonjäämisen mediaani
|
ensimmäisestä hoitopäivästä 1 vuoden seurantaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: ensimmäisestä hoitopäivästä 1 vuoden seurantaan
|
kokonaiseloonjäämisen mediaani
|
ensimmäisestä hoitopäivästä 1 vuoden seurantaan
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: ensimmäisestä hoitopäivästä 1 vuoden seurantaan
|
CTCAE 5.0
|
ensimmäisestä hoitopäivästä 1 vuoden seurantaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZDWY.TJBZLK.003
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .