Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aprepitanttihoito leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseksi skolioosileikkaukseen saavilla lapsilla

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: IWK Health Centre

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa aprepitanttia verrataan normaaliin hoitoon leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyssä lapsilla ja nuorilla, joille tehdään skolioosileikkaus: APRE-PONV-tutkimus

Tässä tutkimustutkimuksessa mitataan, kuinka hyödyllinen aprepitantti on pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyssä lapsilla, joille on tehty skolioosin (selkärangan kaarevuuden) korjaava leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus: Tässä prospektiivisessa, satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa testataan, voiko Aprepitantin lisääminen tavanomaiseen multimodaaliseen hoito-ohjelmaan vähentää entisestään posteriorisen pahoinvoinnin ja oksentelun (PONV) esiintyvyyttä ja vakavuutta lapsilla, joille tehdään posteriorisen selkärangan instrumentointi ja fuusio. Tutkimuksen ensisijainen tulos on pahoinvointia ehkäisevien lääkkeiden antaminen leikkauksen jälkeen, ja toissijaiset tulokset ovat ensimmäinen leikkauksen jälkeinen pahoinvointia ehkäisevän lääkkeen antaminen, oksentelu, päänsärky, flatus, suolen liike ja kutina; hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus; ja pahimmat pahoinvointi- ja kipupisteet leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Posterior Spinal Instrumentation and Fusion (PSIF) idiopaattiseen skolioosiin
  • Fuusiossa on oltava vähintään 6 nikamatasoa.
  • Lapset, jotka ovat vähintään 8-vuotiaita ja alle 19-vuotiaita leikkauspäivänä
  • Paino > 40kg - apteekkivalmistuksen helpottamiseksi (PONV-annos 1mg/kg - max 40mg)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas/vanhempi kieltäytyy
  • Yliherkkyys aprepitantille tai jollekin valmisteen tai oraaliliuoksen aineosalle. (aiempi allergia tai haittavaikutus aprepitantille)
  • Vanhempien ilmoittama kehitysviive
  • Raskaana - Raskaustesti tehdään normaalina hoidon aikana ennen leikkausta
  • Vaikea systeeminen sairaus, ASA-luokka III tai korkeampi
  • Minkä tahansa sellaisen lääkkeen samanaikainen käyttö, joilla on vakavia yhteisvaikutuksia aprepitantin kanssa, kuten tuotemonografiassa on kuvattu.
  • Neuromuskulaarinen tai synnynnäinen skolioosi
  • Kyvyttömyys ottaa PO-lääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aprepitantti
Kaksi annosta 40 mg (2 ml) aprepitanttia
Lääke: Aprepitantti
Kaksi annosta 40 mg (2 ml) aprepitanttia. Toinen annetaan leikkausaamuna ja toinen ensimmäisen leikkauksen jälkeisen päivän aamuna
Muut nimet:
  • Aprepitantti oraalisuspensio 20 mg/ml
Placebo Comparator: Dekstroosi
Kaksi annosta dekstroosia (2 ml)
Lääke: Plasebo
Kaksi annosta dekstroosisiirappia (2 ml). Toinen annetaan leikkausaamuna ja toinen ensimmäisen leikkauksen jälkeisen päivän aamuna
Muut nimet:
  • Dekstroosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pahoinvointia estävä pelastuslääke
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä kotiutukseen, arvioitu aika jopa 10 päivää
Pahoinvointia ehkäisevä pelastuslääke annettu (kyllä/ei).
Leikkauksen päättymisestä kotiutukseen, arvioitu aika jopa 10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pahoinvointia estävä pelastuslääke, joka annetaan leikkauksen jälkeisenä päivänä
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Pahoinvointia ehkäisevä pelastuslääke annettu (kyllä/ei). Arvioitu jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä. Ensisijainen tulos on se, käytetäänkö pahoinvoinnin pelastuslääkitystä ollenkaan leikkauksen jälkeisenä aikana. Toissijainen tulos on aika (leikkauksen jälkeiseen päivään mennessä), jolloin ensimmäinen pelastuslääke annetaan.
Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Emesis (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Arvioitu jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä
Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Baxter Retching Faces -pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä kotiutukseen, arvioitu aika enintään 10 päivää
Baxter Retching Faces (BARF) -pahoinvointiasteikko – huonoin pistemäärä kerättiin kahdesti leikkauksen jälkeistä päivää kohden. Pisteet vaihtelevat 0 - 10. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta (0 = ei pahoinvointia ollenkaan, 10 = eniten pahoinvointia, mitä voidaan tuntea).
Leikkauksen päättymisestä kotiutukseen, arvioitu aika enintään 10 päivää
Kipupisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä kotiutukseen, arvioitu aika jopa 10 päivää
Kasvojen kipuasteikko tarkistettu - huonoin tulos. Kerätään kahdesti leikkauksen jälkeisessä päivässä. Kasvojen kipuasteikko tarkistettu: pisteet 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta (0 = ei kipua, 10 = erittäin paljon kipua).
Leikkauksen päättymisestä kotiutukseen, arvioitu aika jopa 10 päivää
Päänsärky (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Kirjattu päänsärynä (kyllä/ei) Arvioitu jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä
Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Flatus (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Arvioitu jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä
Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Suolen motiliteetti (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Arvioitu jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä
Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Kutina tunne
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Arvioitu jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä
Leikkauksen päättymisestä ensimmäiseen tapaukseen (kyllä) tai kotiutukseen saakka (jos ei tapauksia leikkauksen jälkeisenä aikana), arvioitu aika enintään 10 päivää
Ilmeisten haittatapahtumien hoito
Aikaikkuna: Ensimmäisen tutkimuslääkkeen (tai lumelääkkeen) annoksen antamisesta kotiutukseen], arvioitu ajanjakso enintään 10 päivää
Arvioitu joka päivä tutkimuslääkkeen tai lumelääkkeen antamisesta lähtien
Ensimmäisen tutkimuslääkkeen (tai lumelääkkeen) annoksen antamisesta kotiutukseen], arvioitu ajanjakso enintään 10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
IWK Health Centre

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mathew Kiberd, MD, IWK Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • APRE-2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia