Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palliatiivisen hoidon viestit Amerikan intiaaneille

keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Mary Isaacson, South Dakota State University

Kulttuurisesti reagoiva palliatiivisen hoidon viestit Amerikan intiaaneille: tehokkuuskoe

Tutkijat suorittavat satunnaistetun kokeen kolmessa reserviyhteisössä testatakseen narratiivin tehokkuutta kulttuurikeskeisenä terveyden edistämismallina, jolla lisätään Amerikan intiaaniheimon jäsenten palliatiivisen hoidon tietämystä ja aikomuksia keskustella palliatiivisesta hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Palliatiivinen hoito on potilas-/perhekeskeistä erikoishoitoa, joka on suunniteltu vähentämään kärsimystä ja parantamaan vakavasti sairaiden ihmisten elämänlaatua. Kulttuurisesti reagoiva palliatiivinen hoito voi helpottaa Amerikan intiaanien kokemaa vakavien sairauksien taakkaa ja parantaa vakavasti sairaiden tekoälyn päätöksentekoa elämän lopussa. Vakavasti sairaiden Northern Plainsin AI:iden, erityisesti Etelä-Dakotan (SD) AI:iden, kulttuurisesti reagoivan palliatiivisen hoidon saatavuus ja käyttö on kuitenkin erittäin rajoitettua. Vastatakseen tähän tarpeeseen tutkijat ovat muodostaneet monitieteisen, heimovetoisen yhteistyöryhmän, joka koostuu Great Plains Tribal Leaders Health Boardista, aktiivisista tekoälyyhteisön neuvottelukunnista seuraavissa varauksissa: Cheyenne River, Rosebud ja Pine Ridge sekä South Dakota State University. . Tutkimusryhmä suorittaa kampanjaviestinnän tehokkuuden testin käyttämällä narratiivia kulttuurikeskeisenä terveyden edistämismallina (NCHP) luodakseen ja testatakseen kulttuurikeskeistä kerrontaviestintää, joka parantaa tietämystä palliatiivisesta hoidosta ja kannustaa osallistujia osallistumaan muodolliseen ja epäviralliseen palliatiiviseen viestintään. hoito. NCHP-malli on näyttöön perustuva innovatiivinen lähestymistapa, joka lisää tekoälyn tietämystä ja aikomuksia puhua muodollisesti ja epävirallisesti palliatiivisesta hoidosta, koska se tarjoaa ohjeita kulttuurikeskeisten narratiivien rakentamiseen, jotka tunnistavat tehokkaiden narratiivien piirteet ja mekanismit, joilla narratiivit pyrkivät muuttamaan kognitiivisia ja käyttäytymiseen liittyviä tuloksia. Tutkijat ovat kehittäneet kulttuurikeskeisen narratiivisen terveysvideoviestin ja suorittavat satunnaistetun kokeen testatakseen NCHP-mallin tehokkuutta AI-heimon jäsenten palliatiivisen hoidon tietämyksen ja aikomusten lisäämiseksi palliatiivisesta hoidosta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
408

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57701
        • South Dakota State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Tunnistaa itsesi Amerikan intiaaniksi
  • Pitää osata lukea ja ymmärtää englantia
  • Asu Pine Ridge Indian Reservationissa, Rosebud Indian Reservationissa tai Cheyenne River Indian Reservationissa tai sen ympäristössä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Ei Amerikan intiaani
  • Älä asu Pine Ridge Indian Reservationin, Rosebud Indian Reservationin tai Cheyenne Riverin intiaanireservaatin lähellä tai lähellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Ei viestiä
Tähän haaraan nimetyt henkilöt osallistuvat vain kyselyihin, eivätkä he altistu palliatiivisen hoidon viestille.
Muut: Ei viestiä
Osallistujat eivät altistu viestille tässä interventiohaarassa.
Muut: Kulttuurikeskeinen viesti
Tähän haaraan nimetyt henkilöt katsovat 2 minuutin kulttuurikeskeisen palliatiivisen hoidon videon, joka on nimenomaan näitä Amerikan intiaaniyhteisöjä varten, ja osallistuvat sitten kyselyihin videoiden katselun jälkeen.
Muut: Kulttuurikeskeinen viesti
Tämän tutkimuksen osan osallistujat katsovat 2 minuutin videon palliatiivisesta hoidosta, joka on kehitetty erityisesti näitä Amerikan intiaaniyhteisöjä varten.
Muut: Yleinen viesti
Tähän käsivarteen nimetyt henkilöt katsovat 2 minuutin palliatiivista hoitoa koskevan videon, joka on luotu Yhdysvaltojen yleiselle väestölle, ja osallistuvat sitten kyselyihin videoiden katsomisen jälkeen.
Muut: Yleinen viesti
Osallistujat, jotka saavat tämän toimenpiteen, katsovat 2 minuutin videon, jonka National Hospice and Palliative Care Organization on kehittänyt palliatiivisesta hoidosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palliatiivisen hoidon tietoasteikko (PaCKS)
Aikaikkuna: 2 tuntia
13-osainen PAKKAUS mittaa palliatiivisen hoidon tietämystä maallikoiden keskuudessa käyttäen tosi/väärä kohteita, jotka kattavat esimerkiksi palliatiivisen hoidon tavoitteet. Tiedämme, että palliatiivisesta hoidosta puuttuu tietoisuus; siksi on tärkeää ymmärtää tiedon puutteita; siksi muokkaamme vastausvaihtoehtoja niin, että ne sisältävät "en tiedä" tosi/epätosi-asetuksen lisäksi.
2 tuntia
Hoitovaihtoehtojen tuntemus (KOCO)
Aikaikkuna: 2 tuntia
11 kohdan KOCO mittaa aukkoja tietämyksessä syöpäpotilaiden hoitovaihtoehdoista parantavassa, palliatiivisessa ja saattohoidossa käyttämällä tosi-väärä vaihtoehtoja.
2 tuntia
Hospice and Palliative Care Questionnaire (HPCQ)
Aikaikkuna: 2 tuntia
12 kohdan HPCQ ​​tutkii asenteita, käyttöä ja kiinnostusta saada lisää tietoa. Saattohoitoon ja palliatiiviseen hoitoon on kuusi kysymystä, joita on käytetty menestyksekkäästi etnisesti erilaisten väestöryhmien kanssa.
2 tuntia
Tunnistaminen ja kuljetus palliatiivisen hoidon viestillä
Aikaikkuna: 2 tuntia
Henkilöitä, jotka katsovat joko kulttuurikeskeistä palliatiivista hoitovideota tai yleistä videota, pyydetään esittämään viisi kysymystä tunteista, joita he tunsivat, kuinka he samaistuivat videon päähenkilöihin ja kuinka keskittyneitä he olivat katsoessaan videota.
2 tuntia
Asenteet ja aikomukset keskustella palliatiivisesta hoidosta
Aikaikkuna: 2 tuntia
Kulttuurikeskeisen videon tai yleisen viestivideon katsojia pyydetään vastaamaan viiteen kysymykseen aikomuksestaan ​​keskustella palatiivisesta hoidosta perheen kanssa.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
South Dakota State University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Nursing Research (NINR)
Great Plains Tribal Leaders Health Board

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mary J Isaacson, PhD, RN, South Dakota State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 13. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 13. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DNZNC466DGR7
  • 1R21NR020383-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Työskentelemme heimoyhteisöjen kanssa, jotka ovat suvereeneja valtioita, ja jaamme heidän tietonsa takaisin heidän kanssaan kokeilun lopussa. Meidän on hankittava erityinen lupa voidaksemme jakaa tunnistamattomia tietoja laajemmin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia