Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoin plasebo epäspesifiseen kipuun ED:ssä (OLP_EM)

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Bruno Minotti

Avoin merkintä lumelääke epäspesifiseen kipuun päivystysosastolla: Tutkimuspöytäkirja sekamenetelmään satunnaistetun kontrollin toteutettavuustutkimukselle

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko interventio avoimella lumelääkkeellä (OLP) epäspesifisen kivun hoitoon mahdollista ensiapuosastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti on yhteistyö Baselin yliopistollisen sairaalan ensiapuosaston ja Baselin yliopiston psykologian tiedekunnan välillä. Selvityksessä selvitetään, onko avoimista lumetableteista koostuva interventio mahdollista potilaille, joilla on epäspesifistä kipua päivystysosastolla. Avoimet plasebot annetaan ilman petosta, mikä tarkoittaa, että potilaat tietävät ottavansa lumelääkettä. Potilaat satunnaistetaan interventioryhmään (OLP) tai kontrolliryhmään (hoito tavalliseen tapaan) ibuprofeenilla. Potilaiden tutkimuksen kesto on 30 päivää.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
57

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi
        • University Hospital Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifisen akuutin kivun vahvistettu diagnoosi
  • Pystyy ymmärtämään tutkimusta ja sen tulosmittauksia
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Riittävä saksan kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen kipu
  • Kipulääkitys yli 7 päivää ennen lääkärikäyntiä
  • Tunnettu allergia tai intoleranssi ibuprofeenille
  • Tunnettu perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen lääketutkimukseen
  • Sairaalahoidon tarve
  • Tunnettu raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Avoin placebo
Hoito avoimilla lumelääkepillereillä 3x/vrk
Muut: Placebo (avoin etiketti)
P-Tabletten weiss 10mm (Lichtenstein, Zentiva) pillerit 3x/vrk
Active Comparator: Hoito normaalisti
Hoito normaalisti määritelty ibuprofeeni 3x/vrk
Lääke: Ibuprofeeni 400 mg
Ibuprofeeni pillereitä 3x/vrk
Muut nimet:
  • Ibuprofeeni-Sandoz

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistumiskelpoisten potilaiden osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toteutettavuuden tulos. Kynnys: ≥30 % kelvollisista potilaista 50 potilaan kohdepopulaatiossa 12 kuukauden sisällä.
12 kuukautta
Tutkimusprotokollaa noudattaneiden potilaiden osuus lääkkeiden saannin suhteen
Aikaikkuna: 7 päivää
Toteutettavuuden tulos. Kynnys: ≥ 70 % potilaista, joilla on vähintään ≥ 70 % lääkitystä protokollan mukaan.
7 päivää
Niiden potilaiden määrä, jotka ovat suorittaneet tulosten (itse)arviointinsa (eli kyselylomakkeet)
Aikaikkuna: 30 päivää
Toteutettavuuden tulos. Kynnys: ≥80 % potilaista, joilla on täytetty arvioinnit/kyselyt.
30 päivää
Potilaiden tyytyväisyys interventioon ja tutkimusmenettelyyn
Aikaikkuna: 30 päivää
Toteutettavuuden tulos. Kynnys: ≥70 % potilaista, joiden pistemäärä on ≥6 asteikolla 0 (ei ehdottoman tyytyväinen) 10:een (täysin tyytyväinen).
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun voimakkuudessa mitattuna päivittäisellä itseraportoimalla lyhyen kipukartoituksen lyhytlomake (BPI-SF)
Aikaikkuna: 8 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). Pistemäärä 0:sta (ei kipua) 10:een (kaikkien aikojen pahin kipu) jokaiselle BPI-SF:n kivun vaikeusasteikolle (kivun minimi-, keskimääräinen ja maksimivoimakkuus viimeisen 24 tunnin aikana).
8 päivää
Muutos kivun häiriöissä mitattuna päivittäisen itseraportoidun lyhyen kipukartoituksen (BPI-SF) avulla
Aikaikkuna: 8 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). Pistemäärä 0 (ei kivun vaikutusta) 10:een (kivun maksimaalinen vaikutus) BPI-SF:n jokaiselle kivun häiriön ala-asteikolle (viimeisten 24 tunnin kivun vaikutus mielialaan, uneen, aktiivisuuteen, työhön, sosiaalisiin suhteisiin, nauttimiseen elämä).
8 päivää
Pelastuslääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: 8 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). Potilaiden osuus, jotka tarvitsevat pelastuslääkitystä (mukaan lukien pelastuslääkityksen määrä) molemmissa käsissä ensimmäisen 8 päivän aikana.
8 päivää
Sivuvaikutusten esiintymistiheys ja luonne, haittatapahtumat
Aikaikkuna: 30 päivää
Kliininen tulos (kartoitus)
30 päivää
Niiden potilaiden määrä, joilla on toistuva ED-hoito
Aikaikkuna: 30 päivää
Kliininen tulos (kartoitus)
30 päivää
Keskimääräinen kivun voimakkuus 30 päivää ED-indeksikäynnin jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). Mitattu arvolla 0 (ei kipua) 10:een (kaikkien aikojen pahin kipu) kullekin BPI-SF:n kivun vaikeusasteikolle (minimaalinen, keskimääräinen ja maksimaalinen kipu viimeisen 24 tunnin aikana).
30 päivää
Keskimääräinen kivun häiriö 30 päivää ED-indeksikäynnin jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). Mitattu arvolla 0 (ei vaikutusta) 10:een (maksimaalinen vaikutus) jokaiselle BPI-SF:n kipuhäiriön alaskaalalle (kivun vaikutus mielialaan, uneen, aktiivisuuteen, työhön, sosiaalisiin suhteisiin, elämästä nauttimiseen viimeisen 24 tunnin aikana) ).
30 päivää
Lääkkeiden käyttötiheys päivien 8 ja 30 välillä
Aikaikkuna: 30 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). (Valinnaisen) lääkkeiden käyttötiheys päivien 8 ja 30 välillä.
30 päivää
Niiden potilaiden osuus, joilla on tietty syy kipuun 30 päivän sisällä indeksikäynnistä
Aikaikkuna: 30 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). Tietyn kivun syyn diagnoosin tiheys ja tyyppi indeksikäynnin jälkeen (eli kurssin aikana, esim. umpilisäkkeen tulehdus, joka diagnosoitiin "epäspesifisen vatsakivun" jälkeen indeksikäynnillä).
30 päivää
Masennus mitattuna Potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) saksankielisen version masennusasteikolla eri ajankohtina.
Aikaikkuna: 30 päivää
Kliininen tulos (tutkimuksellinen). PHQ-9-pisteet 0:sta (ei masennusta) 27:ään (vaikea masennus).
30 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sopimuksensa kieltäytyneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Muut kiinnostuksen kohteiden muuttujat. Jos se ilmoitetaan (HUOM: ei pakollinen hyvän kliinisen käytännön mukaan), myös kieltäytymisen syy kirjataan anonyymiä kvalitatiivista analyysiä varten.
1 päivä
Kivunlievitysasteikon odotettavissa oleva indeksikäyntipäivänä
Aikaikkuna: 1 päivä
Muut kiinnostuksen kohteiden muuttujat. Pisteet 0:sta (ei odotettavissa olevaa kivunlievitystä) 10:een (kivun lievityksen enimmäisodotus).
1 päivä
Desire for Pain Relief Scale indeksikäyntipäivänä
Aikaikkuna: 1 päivä
Muut kiinnostuksen kohteiden muuttujat. Pistemäärä 0:sta (ei halua kivunlievitystä) 10:een (enimmäishalu kivunlievitykseen).
1 päivä
Placebo-ymmärrys indeksivierailun aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
Muut kiinnostuksen kohteiden muuttujat. Laadullinen analyysi (avoimet kysymykset) lumelääkkeen ymmärtämisestä.
1 päivä
Placebo-uskomuksia indeksivierailun päivän aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
Muut kiinnostuksen kohteiden muuttujat. Laadullinen analyysi (avoimet kysymykset) lumelääkeuskomuksista.
1 päivä
Plasebon interventioiden uskottavuus indeksivierailun aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
Muut kiinnostuksen kohteiden muuttujat. Laadullinen analyysi (avoimet kysymykset) lumelääkkeen uskottavuudesta.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bruno Minotti

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Roland Bingisser, Principal Investigator, Head of Emergency Department, University Hospital Basel
Jens Gaab, Co-investigator, Head of Division University of Basel, Faculty of Psychology
Bojana Degen, Co-investigator, University of Basel, Faculty of Psychology
Anna Szczesna, Co-investigator, University Hospital Basel, Emergency Department
Christian H Nickel, Co-investigator, Deputy Head of Emergency Department, University Hospital Basel

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Bruno Minotti, MD, Emergency Department, University Hospital Basel, Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-00089; am24Bingisser

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia