Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Advanced Cooking Education Full Scale -tutkimus (ACE)

keskiviikko 14. elokuuta 2024 päivittänyt: Cornell University

Advanced Cooking Education (ACE) 4-H After School Club -tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida henkilökohtaisen monikomponenttisen Advanced Cooking Education (ACE) 4-H koulun jälkeen -ohjelman vaikutuksia. ACE-ohjelma koostuu mindfulnessista, ravitsemuskoulutuksesta, ruoanlaittolaboratorioista ja ammatillisesta kehittämistoiminnasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ACE-ohjelma toteutetaan 7. ja 8. luokan opiskelijoiden kanssa, jotka osallistuvat New York Cityn (NYC) osasto I yläkouluihin. Osallistujat osallistuvat viikoittaisille istunnoille (2 tuntia) koulun jälkeen osallistuakseen mindfulness-, ravitsemustunteihin ja ammatilliseen kehittymiseen. Toisena viikonpäivänä opiskelijat osallistuvat ruoanlaittolaboratorioon omaan aikaansa kotonaan. Tutkijat olettavat, että ohjelman jälkeen nuorten ruokavalion laatu, ruoanlaittoon liittyvät taidot ja stressitasot paranevat ohjelmaa edeltävään verrattuna.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Tashara M Leak, PhD, RD
  • Puhelinnumero: 607-255-7664
  • Sähköposti: tml226@cornell.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Ithaca, New York, Yhdysvallat, 14853
        • Rekrytointi
        • Cornell University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tashara M Leak, PhD RD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 7. ja 8. luokan oppilaat, jotka käyvät osastossa I, rahoittivat kouluja New Yorkissa
  • Osastossa I käyvien 7. ja 8. luokan oppilaiden omaishoitajat rahoittivat kouluja New Yorkissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä puhu/ymmärrä englantia
  • Ne, jotka ovat aiemmin osallistuneet Virtual ACE -ohjelmaan (Feasibility Study) tai henkilökohtaiseen ACE-pilottitutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Valvontavaihe
Ensimmäisen tiedonkeruuistunnon jälkeen osallistujat viettävät 12 viikkoa ja siirtyvät "kontrollivaiheeseen", jossa he eivät saa puuttua asiaan. 12 viikon lopussa osallistujat osallistuvat toiseen tiedonkeruuistuntoon.
Kokeellinen: ACE-interventio
ACE-ohjelma on kulttuurisesti osallistava, 4-tunnin koulun jälkeinen kerho, jossa nuoret kokoontuvat kerran viikossa 12 viikon ajan koulun jälkeen henkilökohtaisesti. He saavat myös päivittäistavaroita aterian valmistukseen 1 päivä 2 viikon välein.
Käyttäytyminen: ACE-interventio
Osallistujat osallistuvat ACE-ohjelmaan 12 viikon ajan koulun jälkeen. Yhtenä määrättynä viikonpäivänä osallistujat osallistuvat ACE:hen henkilökohtaisesti koulun jälkeen. Tunti alkaa mindfulness-harjoituksella (20 minuuttia), ravitsemuskasvatustunnilla/ruoanlaittolaboratoriolla (65 minuuttia, parittomat viikot) TAI ammatillisen kehityksen istunnolla (65 minuuttia, parilliset viikkoa). 2 viikon ruoanlaittojakson aikana opiskelijat valmistavat aterian minä tahansa päivänä vanhemman/huoltajansa kanssa saamistaan ​​elintarvikkeista (1 tunti).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero ruokavalion laadun muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Terveellisen ruokailun indeksin (HEI) pisteet lasketaan kolmesta 24 tunnin ruokavaliotietueesta, jotka vaihtelevat 0-100. Korkeampi pistemäärä kuvastaa parempaa yhdenmukaisuutta ruokavalion ja amerikkalaisten ruokavalioohjeiden (DGA) suositusten välillä.
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero painoindeksin muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Korkeus mitataan stadiometrillä lähimpään desimaaliin senttimetreinä. Paino mitataan asteikolla lähimpään desimaaliin kilogrammoina. Painoindeksi laskettu käyttäen kg/m^2.
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero kehon rasvaprosentin muutoksessa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Mitattu asteikolla lähimpään desimaaliin
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero vyötärön ympärysmitan muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Mitattu vyötärön ympärysmittanauhalla lähimpään desimaaliin senttimetreinä
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero ihon karotenoiditason muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Mitattu Veggie Meter -laitteella, vaihteluväli 0-800. Korkeampi pistemäärä toimii hedelmien ja vihannesten lisääntyneen kulutuksen vastineena
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero kulinaaristen taitojen muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
iCook-ohjelman nuorten kulinaaristen taitojen kysely 5-pisteen likert-asteikon kysymyksillä korkeammilla pisteillä osoittavat korkeamman taitotason (parempi tulos). Min = 7, Max = 35
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero kulinaarisen itsetehokkuuden muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
iCook-ohjelman nuorten kulinaarinen itsetehokkuustutkimus 5-pisteen likert-asteikon kysymyksillä korkeammilla pisteillä osoittaa korkeamman taitotason (paremman tuloksen). Min = 6, Max = 30
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero kulinaaristen asenteiden muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ruoanlaitto lasten kanssa -kysely 5-pisteisen likert-asteikon kysymyksillä, joilla on korkeammat pisteet, osoittaa positiivisemman asenteen (paremman lopputuloksen). Min = 6, Max = 30
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero koetun stressin muutoksessa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Käytettiin Cohenin koetun stressin asteikkoa. Korkeammat pisteet tarkoittavat lisääntynyttä stressiä (huonompi tulos). Min = 0, Max = 40
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero perheen ruoka-ajan uskomuksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Laskettu Fulkerson-perheen ateriakyselyn perusteella. Yhteensä 9 kysymystä, jotka pisteytetään itsenäisesti. Jokainen: Min = 1, Max = 4. Korkeammat pisteet osoittavat parempia perheen ateriakäytäntöjä (parempi tulos).
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero kotitalouksien elintarviketurvan muutoksissa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Yhdysvaltain maatalousministeriön (USDA) lyhyt elintarviketurvallisuustutkimusmoduuli. Korkeammat pisteet osoittavat heikompaa elintarviketurvan tilaa. Min = 0, Max = 6
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero ruokaneofobian muutoksessa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Food Neophobia Test Tool 10-kohdan kysely (FNTT10) 5-pisteisen likert-asteikon kysymyksillä, korkeammat pisteet tarkoittavat vähemmän neofobiaa (parempi tulos). Min = 10, Max = 50.
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero tarkoituksenmuutoksessa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Claremont Purpose Scale -kyselyn kysymyksiä käytettäessä korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tarkoituksentuntoa (parempaa lopputulosta). Min = 12, Max = 60
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Ero sosiaalisen ja emotionaalisen kompetenssin muutoksessa interventiovaiheen (12-24 vk) ja kontrollivaiheen (0 vk-12 vk) välillä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa
Kun käytettiin Collaborative for Academic, Social, and Emotional Learning (CASEL) -tutkimusta Social and Emotional Competency (SEC), korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa osaamista (parempaa lopputulosta). Min = 17, Max = 68
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 48 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cornell University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
United States Department of Agriculture (USDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tashara M Leak, PhD, RD, Cornell University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0148035
  • IRB0147778 (Muu tunniste: Cornell University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia