Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

YouControl-AFibin arviointi, m-terveyssovellus eteisvärinää sairastaville henkilöille

tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

YouControl-AFib mHealth -sovelluksen (pilottiversio) käyttöönotto eteisvärinästä kärsivien henkilöiden fyysisen aktiivisuuden parantamiseksi

Tämä tutkimus tehdään sen selvittämiseksi, onko mahdollista suorittaa kliininen tutkimus käyttämällä YouControl-AFib-nimistä mHealth-sovellusta, joka on suunniteltu parantamaan eteisvärinästä kärsivien henkilöiden sydän- ja verisuoniterveyttä. Tutkimuksessa hankitaan palautetta sovelluksen suunnittelusta tulevien versioiden pohjalta ja kerätään alustavia tietoja konseptin todisteiden ja mahdollisten vaikutuskokojen tueksi tulevaa kokeilua varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tavoite

  • Rekrytoida tehokkaasti osallistujia kliiniseen tutkimukseen ja saada käyttäjäpalautetta mHealth-sovelluksesta mobiilisovellusten arviointiasteikon ja fokusryhmäistuntojen avulla.

Toissijaiset tavoitteet

  • Arvioida YouControl-AFib mHealth -sovelluksen (pilottiversio, 3 kuukauden käyttö) vaikutusta eteisvärinää sairastavien fyysiseen aktiivisuuteen.
  • Saadakseen useita muita toiminnallisia ja sairauskohtaisia ​​päätepisteitä, jotka auttavat määrittämään mahdollisia vaikutuskokoja, jotka on arvioitava muodollisemmin mHealth-sovelluksen myöhemmissä versioissa.
  • Saadaksesi käyttäjäpalautetta mHealth-sovelluksesta mobiilisovellusten arviointiasteikon ja kohderyhmäistuntojen avulla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • UW School of Medicine and Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
  • Halukas noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja olemaan käytettävissä opintojen ajan
  • Älypuhelin, joka voi muodostaa pariliitoksen Fitbit Sense 2:n ja Fitbit Appin kanssa (Apple iOS 15 tai uudempi tai Android 10 tai uudempi)
  • Kohtauskohtauksellinen tai jatkuva eteisvärinä, joka on vahvistettu 12-kytkentäisellä EKG:llä tai muulla kliinisen asteen seurannalla
  • painoindeksi (BMI) yli 27

Poissulkemiskriteerit:

  • Pysyvän eteisvärinän historia
  • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) alle 45 prosenttia
  • Sydäninfarkti, sepelvaltimon ohitusleikkaus tai läppäleikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Keskivaikea tai vaikea läppäsairaus
  • Tuki- ja liikuntaelinsairauksien vuoksi kyvyttömyys osallistua jäsenneltyyn harjoitusohjelmaan
  • Osallistut jo jäsenneltyyn harjoitusohjelmaan tai saavutat ohjeistettua fyysistä aktiivisuutta
  • Suunniteltu leikkaus tai toimenpide seuraavan kolmen kuukauden aikana, joka rajoittaa kykyä harjoittaa fyysistä toimintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: YouControl-A-Fib-sovellusta käyttävät ihmiset
Laite: YouControl-A-Fib mHealth -sovellus
Osallistujat käyttävät sovellusta 3 kuukautta, sisältäen 1 kuukauden puhelun Health Coachin kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytoitujen osallistujien keskimääräinen määrä kuukaudessa
Aikaikkuna: jopa 5 kuukautta
jopa 5 kuukautta
Kuukaudessa rekrytoitujen osallistujien enimmäismäärä
Aikaikkuna: jopa 5 kuukautta
jopa 5 kuukautta
Mobiilisovellusten luokitusasteikon pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mobiilisovellusten luokitusasteikko sisältää useita alaasteikkoja, joista jokainen pisteytetään asteikolla 1-5; B-toiminnallisuus, C-estetiikka ja D-tieto. Korkeammat pisteet osoittavat korkeaa toiminnallisuutta, estetiikkaa ja tiedon laatua.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 6 minuutin kävelymatkassa (verrattuna kunkin osallistujan lähtötasoon) mHealth-sovelluksen 3 kuukauden käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos päivittäisessä askelmäärässä (keskiarvo 7 päivän aikana) mHealth-sovelluksen kolmen kuukauden käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos tahallisessa toiminta-ajassa (yhdessä viikossa) mHealth-sovelluksen kolmen kuukauden käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos yleisessä elämänlaatukyselyssä: SF-12 Score
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
SF-12 mittaa terveyden vaikutusta osallistujan elämään ja pisteytetään välillä 0-100, missä korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
lähtötaso, 3 kuukautta
Potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
PHQ-9 on 9 kohdan kyselylomake, joka pisteytetään 4 pisteen likert-asteikolla 0-3 ja mahdollistaa kokonaispistemäärän välillä 0-27. Korkeammat pisteet viittaavat lisääntyneeseen masennukseen.
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos eteisvärinän vaikutuksessa elämänlaatukyselyyn (AFEQT) -pisteisiin
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
AFEQT on 20 pisteen kysely, joka pisteytetään 7 pisteen likert asteikolla 1-7, jossa korkeammat pisteet osoittavat eteisvärinän suuremman vaikutuksen osallistujan elämänlaatuun.
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos eteisvärinän oireiden vakavuuden (AFSS) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
AFSS on 7 kohdan kysely, joka pisteytetään likert-asteikolla 0-5 ja mahdollistaa kokonaispistemäärän välillä 0-35, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos eteisvärinän tietämyksen arviointityökalun (AFKAT) pistemäärässä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
AFKAT on 21 kohdan tosi/epätosi-arvio, joka mittaa eteisvärinää koskevia tietoja. Oikeat vastaukset pisteytetään 1:llä, jolloin kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä tietoa eteisvärinästä.
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos Life's Essential 8 -pisteessä kolmen kuukauden mHealth-sovelluksen käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
Life's Essential 8 -pistemäärä (LE8) on 0-100:n yhdistelmäpistemäärä, joka arvioi osallistujan noudattamisen kahdeksaan elämäntapasuositukseen ja parantaa sydän- ja verisuoniterveyttä: ruokavalio, fyysinen aktiivisuus, tupakointitottumukset, painoindeksi, kolesteroli, verensokeri ja unen kesto. Korkeammat pisteet ovat osoitus terveellisistä elämäntavoista.
lähtötaso, 3 kuukautta
Muutos epäsäännöllisissä sykeilmoituksissa (viikon sisällä) mHealth-sovelluksen kolmen kuukauden käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
lähtötaso, 3 kuukautta
EKG-iän muutos kolmen kuukauden mHealth-sovelluksen käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta
Osallistujat saavat yksikytkentäisen EKG:n lähtötilanteessa ja kolmen kuukauden kuluttua. Aika-jännitetiedot ajetaan EKG-AI-mallin kautta EKG-iän arvioimiseksi. EKG-ikä on Wake Forestin tutkijoiden kehittämä uusi mittari. Katso vastaavaa mallia kuvaavan julkaisun viiteosa. Yhteenvetotulokset raportoidaan EKG-ikänä vuosina.
lähtötaso, 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Matthew M Kalscheur, MD, UW School of Medicine and Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-0954
  • A534225 (Muu tunniste: UW Madison)
  • Protocol Version 8/6/2024 (Muu tunniste: UW Madison)
  • 1UL1TR002373 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus noudattaa NIH:n tiedonjakopolitiikkaa ja NIH:n rahoittamien kliinisten tutkimusten tietojen levittämistä koskevaa käytäntöä sekä kliinisten tutkimusten rekisteröinti- ja tulostietojen toimittamista koskevaa sääntöä. Sellaisenaan tämä tutkimus rekisteröidään osoitteessa ClinicalTrials.gov, ja tämän tutkimuksen tulostiedot toimitetaan osoitteeseen ClinicalTrials.gov. Tulokset pyritään julkaisemaan vertaisarvioiduissa lehdissä.

IPD-jaon aikakehys

Tämän tutkimuksen tietoja voidaan pyytää muilta tutkijoilta 7 vuotta ensisijaisen päätepisteen valmistumisen jälkeen ottamalla yhteyttä PI:hen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia