Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

REThink for the Mental Health of the Youths in Romania (REThink)

torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Oana David, Babes-Bolyai University
Intervention vaikutuksen testaamiseksi teemme monikeskuksen satunnaistetun kontrollitutkimuksen (RCT), jossa testataan REThink-interventioiden tehokkuutta kiusaamisen (sekä uhriksi joutumisen että aggression) ja mielenterveyden parantamisessa verrattuna hoitoon tavalliseen tapaan. Tutkimukseen rekrytoidaan vähintään 700 opiskelijaa osallistuvista oppilaitoksista (koulut voivat liittyä mukaan rekrytointipyynnön perusteella), jotka jaetaan satunnaisesti joko koe- tai kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Internet- ja PC-yhteys vaakojen ja pelin viimeistelemiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • ei internet- tai PC-yhteyttä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen: RETHink
Ikäkohtaisten interventioiden varmistamiseksi koeryhmän alle 18-vuotiaat opiskelijat saavat REThink-pelin, kun taas korkeakouluikäiset osallistuvat REThink LIFE -peliin.
Käyttäytyminen: REThink Intervention
Ytimestään REThink-peli koostuu seitsemästä tasosta, joista jokainen keskittyy tiettyyn tunne-säätelytaitoon, joka on tärkeä emotionaalisen terveyden kannalta. Pelin tarina perustuu RETMAN-hahmoon, joka auttaa pelaajaa taistelemaan "irrationalisoijan" voimaa vastaan, joka personoi irrationaalisia uskomuksia. Peli perustuu kognitiivis-käyttäytymispsykoterapiaan – yhtenäiseen protokollaan (Barlow et al., 2004) ja hyvin tuettuun Rational Emotive Behavioral Therapyyn (Ellis, 1995). Jokainen taso koostuu kolmesta alatasosta, joiden vaikeusaste kasvaa, ja siinä on myös sulautettu validoitu arviointijärjestelmä (joka koostuu alatasosta kullekin tasolle; David, Tomoiaga & Fodor, 2024), ja se voi toimia itsenäisenä interventiona.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut opiskelijat pääsevät interventioon testin jälkeisen mittauksen päätyttyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiusaaminen
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Kiusaamisen mittaamiseen käytetään teini-ikäisten kiusaamisen ja verkkokiusaamisen asteikkoa. Asteikko koostuu 26 pisteestä, vähimmäispistemäärä on 26 ja maksimi 130. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kiusaamisen tasoa
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Mielenterveys
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikkoa käytetään mielenterveyteen. Tällä asteikolla alhaisemmat pisteet edustavat alempaa ahdistusta, masennusta ja stressiä, vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 63.
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Mielenterveyden leima
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Stigma-asteikko mittaa mielenterveyden stigmaa. Pienemmät pisteet edustavat parannusta. Minimipistemäärä on 9 ja maksimi 45.
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Korostaa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
MoodWheel-laitteita käytetään stressin mittaamiseen. Asteikko koostuu 32 tunteita edustavasta alkiosta, jotka on jaettu neljään ala-asteikkoon: positiiviset toiminnalliset tunteet, positiiviset toimintahäiriöt, negatiiviset toiminnalliset ja negatiiviset toimintahäiriöt. Jokaisen ala-asteikon pisteet edustavat kyseisen tunneluokan korkeampaa tasoa. Pienin pistemäärä on 0 ja maksimi 160
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Itsemyötätunto
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Self-Compassion Scale Short Form -lomaketta käytetään mittaamaan itsemyötätuntoa. Asteikko on kaksiulotteinen, nimittäin Itsehoito, jossa korkeammat pisteet edustavat korkeampaa itsehoidon tasoa, ja Self-disparagement, jossa pienemmät pisteet edustavat parannusta. Vähimmäispistemäärä on 12 ja maksimi 60.
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Myötätunto
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Compassion Scale for Children on pätevä ja luotettava mittaustyökalu, jolla voidaan määrittää 10–18-vuotiaiden lasten myötätunnon taso. Vähimmäispistemäärä on 9 ja maksimi 54.
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Tunteiden säätely
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Pelin sisäinen arviointi jokaiselle REThink-interventiolle. Tämä arviointijärjestelmä on pelin kokeiluversio, jossa on osiot jokaiselle tasolle ja erittäin hyvät psykometriset ominaisuudet. Tässä järjestelmässä korkeammat pisteet edustavat erilaisten tunteiden säätelykykyjen korkeampaa tasoa.
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Traumaseulonta
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Childhood Trauma Screener -mittaria käytetään aiempien traumaattisten kokemusten mittaamiseen. Asteikko koostuu viidestä kohdasta, joista kukin edustaa trauma- tai pahoinpitelytyyppiä. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa väärinkäytön ja/tai trauman esiintymistiheyttä. Vähimmäispistemäärä on ja maksimipistemäärä on 5 ja enimmäispistemäärä 25.
lähtötilanteen arviointi viikkoa ennen toimenpiteen aloittamista
Muutoksia kiusaamisessa
Aikaikkuna: testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Kiusaamisen mittaamiseen käytetään teini-ikäisten kiusaamisen ja verkkokiusaamisen asteikkoa. Asteikko koostuu 26 pisteestä, vähimmäispistemäärä on 26 ja maksimi 130. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kiusaamisen tasoa
testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Muutoksia mielenterveydessä
Aikaikkuna: testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikkoa käytetään mielenterveyteen. Tällä asteikolla alhaisemmat pisteet edustavat alempaa ahdistusta, masennusta ja stressiä, vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 63.
testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Muutokset mielenterveysstigmassa
Aikaikkuna: testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Stigma-asteikko mittaa mielenterveyden stigmaa. Pienemmät pisteet edustavat parannusta. Minimipistemäärä on 9 ja maksimi 45.
testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Muutokset stressissä
Aikaikkuna: testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
MoodWheel-laitteita käytetään stressin mittaamiseen. Asteikko koostuu 32 tunteita edustavasta alkiosta, jotka on jaettu neljään ala-asteikkoon: positiiviset toiminnalliset tunteet, positiiviset toimintahäiriöt, negatiiviset toiminnalliset ja negatiiviset toimintahäiriöt. Jokaisen ala-asteikon pisteet edustavat kyseisen tunneluokan korkeampaa tasoa. Pienin pistemäärä on 0 ja maksimi 160
testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Muutoksia itsetunnossa
Aikaikkuna: testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Self-Compassion Scale Short Form -lomaketta käytetään mittaamaan itsemyötätuntoa. Asteikko on kaksiulotteinen, nimittäin Itsehoito, jossa korkeammat pisteet edustavat korkeampaa itsehoidon tasoa, ja Self-disparagement, jossa pienemmät pisteet edustavat parannusta. Vähimmäispistemäärä on 12 ja maksimi 60.
testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Muutoksia myötätunnossa
Aikaikkuna: testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Compassion Scale for Children on pätevä ja luotettava mittaustyökalu, jolla voidaan määrittää 10–18-vuotiaiden lasten myötätunnon taso. Vähimmäispistemäärä on 9 ja maksimi 54.
testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Muutoksia tunteiden säätelyssä
Aikaikkuna: testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Pelin sisäinen arviointi jokaiselle REThink-interventiolle. Tämä arviointijärjestelmä on pelin kokeiluversio, jossa on osiot jokaiselle tasolle ja erittäin hyvät psykometriset ominaisuudet. Tässä järjestelmässä korkeammat pisteet edustavat erilaisten tunteiden säätelykykyjen korkeampaa tasoa.
testin jälkeinen arviointi viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Babes-Bolyai University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REThinkBullying

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia