Monikeskusinen tulevaisuuden havainnointitutkimus tietokoneavusteisesta riskin havaitsemisesta ja ennusteen ennustamisesta koko laparoskooppisen maksa-sappi- ja haimakirurgian prosessissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
- Department of hepatobiliary surgery, Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Allekirjoita vapaaehtoisesti tietoinen suostumus Potilaat, joille tehtiin maksan ja kolekystektomia ja joita seurattiin tutkimuskeskuksen sairaaloissa heinäkuusta 2024 joulukuuhun 2028 Täydelliset tapaus-, kuvantamis- ja leikkausvideotiedot
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli ennen leikkausta muita sairauksia, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin Potilaat, joille kehittyi postoperatiivisia komplikaatioita, mutta jotka eivät voineet vahvistaa niiden merkitystä leikkauksen kannalta Tutkijan arvion mukaan tähän tutkimukseen ei sovi osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
kokeellinen ryhmä
Ryhmittele eri tapausten ominaispiirteiden mukaan (esim.), kerää kaikkien mukana olevien potilaiden perustiedot ja kliiniset tapaustiedot sekä tee kuvaava tilastollinen analyysi: potilaiden perustiedot, leikkausmenetelmät, leikkausaika jne.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tärkeimmät tehokkuusindikaattorit
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden yhden vuoden etenemisvapaa eloonjäämisaste arvioitiin RECIST v1.1:n perusteella.
Sitten tietokone ennustaa komplikaatioiden, leikkausvideoiden sekä pre-, intra- ja postoperatiivisten tutkimusten perusteella ja vertaa niitä todelliseen tilanteeseen
|
1 vuosi
|
|
Tärkeimmät tehokkuusindikaattorit
Aikaikkuna: 1 vuotta
|
Pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden yhden vuoden kokonaiseloonjäämisaste arvioitiin.
Sitten tietokone ennustaa komplikaatioiden, leikkausvideoiden sekä pre-, intra- ja postoperatiivisten tutkimusten perusteella ja vertaa niitä todelliseen tilanteeseen
|
1 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuusilmaisimet
Aikaikkuna: 1 vuotta
|
Leikkauksen jälkeiset haittatapahtumat laskettiin eri kirurgisten menetelmien ja leikkausten mukaan, mukaan lukien laboratoriotiedot, elintoiminnot, kuvatiedot jne.
|
1 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvantunnistuksen tehokkuus
Aikaikkuna: 1 vuotta
|
Mukaan lukien tekoälyn tunnistustarkkuus endoskooppisen kirurgian avainoperaatioissa; Korkean riskin prosessin tunnistustarkkuus;
|
1 vuotta
|
|
Relevantit indikaattorit intraoperatiiviseen kohtauksen rekonstruoimiseen tietokoneella
Aikaikkuna: 1 vuotta
|
Mukaan lukien intraoperatiivisen kohtauksen rekonstruktion kuvan havainto samankaltaisuus; Preoperatiivinen ja intraoperatiivinen elimen 2D-3D rekisteröintivirhe
|
1 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kai Wang, Department of hepatobiliary surgery, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NFEC-2024-403
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .