Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu itsemurhatuki nuorille (ISSP)

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Laura Richardson, University of Washington

Integroitu seulonta- ja turvallisuussuunnittelu (ISSP) itsemurha-ajatuksia omaaville nuorille

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida sovellus, joka auttaa pitämään teini-ikäiset ja nuoret aikuiset turvassa itsemurha-ajatuksista. Sovellus sisältää nuorten ja klinikan terveydenhuollon tarjoajien luoman turvallisuussuunnitelman sekä videoita, jotka rohkaisevat teini-ikäisiä ja nuoria aikuisia tukemaan viestintää ja taitoja pysyä turvassa. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, voiko sovelluksen käyttö lisätä nuorten itsemurhaan liittyvää selviytymistä itsemurha-ajatuksia omaaville nuorille, vanhempien itsemurhien ehkäisyä ja terveydenhuollon tarjoajan itsetehokkuutta itsemurhien hallinnassa. Tutkijat vertaavat tavallista hoitoa tavalliseen hoitoon sovelluksen avulla. Osallistujat, mukaan lukien nuoret, heidän omaishoitajansa ja terveydenhuollon tarjoajat, käyttävät ISSP-sovellusta (jos se on määritetty kyseiseen ryhmään) ja täyttävät kolme verkkokyselyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Jaspr-sovellusta suhteessa tavanomaiseen hoitoon nuorten (13-21-vuotiaiden) keskuudessa, jotka viittaavat itsemurha-ajatuksiin lasten avohoidossa. Jaspr-sovellus sisältää tuettua turvallisuussuunnittelua nuoren ja terveydenhuollon tarjoajan välillä sekä taitoja ja tukivideoita nuorille ja omaishoitajille, joiden tarkoituksena on lisätä selviytymistä ja vähentää ahdistusta ja mahdollisuus käyttää näitä resursseja kotisovelluksen kautta. Nuoret, vanhemmat ja lääkärit osallistuvat hankkeeseen arvioidakseen Jasprin tehokkuutta tavanomaista hoitoa lisäävänä verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon. Tutkimuksessa käytetään pre-post -suunnittelua, jossa jokainen klinikka aloittaa kontrollijaksolla ja siirtyy sitten Jaspr-lisäukseen terveydenhuollon tarjoajan sovelluksen käyttöä koskevan koulutuksen jälkeen. Osallistujat ja heidän vanhempansa saavat tutkimusarviot lähtötilanteen, 1 kuukauden ja 2 kuukauden seuranta-ajankohtina, ja terveydenhuollon tarjoajat täyttävät tutkimuksen lähtötilanteessa, kontrollijakson lopussa ja interventiojakson lopussa. Nuorten kanssa tehtävässä tutkimusarvioinnissa kysytään selviytymisestä, itsemurha-ajatuksista ja vakavuusasteesta, ahdistuksesta ja masennuksesta, palvelujen käytöstä, toimintahäiriöstä, tappavien keinojen saatavuudesta, terapeuttisesta yhteistyöstä sekä tyytyväisyydestä hoitoon ja sovellukseen. Vanhemmille suunnatuissa tutkimuksissa kysytään heidän itsetehokkuudestaan ​​nuorten itsemurha-ajattelun hallinnassa, nuorten palveluiden hyödyntämisestä ja hoitotyytyväisyydestä. Terveydenhuollon tarjoajat suorittavat tutkimuksia, joissa arvioidaan heidän itsetehokkuuttaan nuorten itsemurhien hallinnassa. Nuoret, heidän laillinen huoltajansa ja terveydenhuollon tarjoajat antavat kukin suostumuksensa osallistua tutkimusmenettelyihin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Laura Richardson, MD, MPH
  • Puhelinnumero: 206-987-2028
  • Sähköposti: lpr@uw.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98115
        • Rekrytointi
        • Seattle Children's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Laura Richardson, MD MPH
        • Päätutkija:
          • Cari McCarty, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Nuorten osallistamiskriteerit:

  • Ikä 13–21 vuotta, Ask Suicide Questions (ASQ) -näytön pistemäärä 1–4 ilman nykyistä suunnitelmaa tai aikomusta (kohta 5 negatiivinen ja kliinisen palveluntarjoajan arvion mukaan).

Nuorten poissulkemiskriteerit:

  • Hän on aiemmin rekrytoitu toiseen sidoksissa olevaan Suicide Care Research Center -tutkimukseen, hänellä ei ole puhelinliittymää, hän ei puhu englantia tai hänellä on jo itsemurhaturvasuunnitelma, jota mielenterveysasiantuntija valvoo.

Huomautus: Yksi vanhempi/hoitaja per teini/nuori aikuista ja terveydenhuollon tarjoajat osallistuvissa klinikoissa kutsutaan myös osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kokeellinen: Integrated skills and safety planning app
Use of Jaspr app for clinical care + at home
Muut: Integrated skills and safety planning app
This is a digital app that includes supported safety planning resources in medical settings as well as coping skills and lived experience videos for adolescents, young adults and parents/caregivers that can be accessed while in the medical setting or at home.
Muut nimet:
  • Jaspr

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten itsemurhaan liittyvä selviytyminen
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Kokonaispisteet 17 kohdan nuorten itsemurhiin liittyvällä selviytymisasteikolla
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Vanhempien itsemurhien ehkäisyteho
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Kokonaispisteet vanhempien itsemurhien ehkäisyn itsetehokkuusasteikolla
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Terveydenhuollon tarjoajan omatehokkuus itsemurhien hallinnassa
Aikaikkuna: Perustaso, kontrollijakson päättyminen ja interventiokauden päättyminen
Kokonaispiste palveluntarjoajan itsemurhien interventiokyselyssä
Perustaso, kontrollijakson päättyminen ja interventiokauden päättyminen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten itsemurhan vakavuus
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Kokonaispisteet Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -selvitysasteikon verkkoversiossa
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Nuorten ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Kokonaispisteet nuorten itsensä ilmoittamasta yleistyneestä ahdistuneisuushäiriöstä -7 kohtaa
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Nuorten ja vanhempien raportti interventiotoimenpiteen hyväksyttävyydestä (AIM)
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Toiminnallinen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Kokonaispisteet nuorten EQ-5D-Y elämänlaadun mittarissa
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Nuorten itsemurha-ajatukset
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Kokonaispisteet Harkavy Asnis -itsemurha-asteikolla (HASS-I),
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Nuorten masennuksen oireet
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Potilaan terveyskyselyn kokonaispistemäärä 9
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Turvallisuussuunnitelman laatu
Aikaikkuna: Enintään 1 kuukausi
Turvallisuussuunnittelun pisteytysalgoritmi (SPISA), joka perustuu Youth Medical Chart Review -yritykseen
Enintään 1 kuukausi

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Terveydenhuollon tarjoajan raportti interventiomittauksen toteutettavuudesta (FIM)
Perustaso, 1 kuukausi, 2 kuukautta
Mielenterveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2 kuukautta
Kaikkien mielenterveyspalvelujen käytön kaksitahoinen luokitus lähtötilanteen jälkeen käyttämällä kaavion tarkistamista tai indikaatiota vanhempien tai nuorten raporttien perusteella lasten ja nuorten palvelujen arvioinnista (SACA)
Lähtötaso, 2 kuukautta
Pääsy tappaviin keinoihin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
BRFSS Moduuli 17 - Nuorten raportoima aseen saatavuus
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Washington

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)
Seattle Children's Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Laura Richardson, MD, MPH, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 19. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00020199
  • P50MH129708 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Aiomme jakaa tarvittavat elementit NIMH NDA:n kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia