Golidocitinib Plus CHOP äskettäin diagnosoidussa PTCL:ssä
Vaiheen I/II tutkimus golidositinibistä yhdistelmässä CHOP:n kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu perifeerinen T-solulymfooma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Zhang, Dr
- Puhelinnumero: +86 010-69155760
- Sähköposti: vv1223@vip.sina.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chong Wei, Dr
- Puhelinnumero: +86 13521760705
- Sähköposti: QH5035@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 18-70 vuotta;
- Histopatologisesti vahvistettu PTCL-diagnoosi, joka kuuluu johonkin seuraavista alatyypeistä: (1) Perifeerinen T-solulymfooma, ei muuten määritelty (PTCL-NOS); (2) Angioimmunoblastinen T-solulymfooma (AITL); (3) Anaplastinen suursolulymfooma (ALCL); tai (4) muut tutkijan hyväksymät PTCL-alatyypit;
- Potilailla on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva vaurio Lugano 2014 -kriteerien mukaan: Imusolmukeleesioita varten mitattavissa olevan imusolmukkeen halkaisijan on oltava pitkä > 1,5 cm; muissa kuin imusolmukevaurioissa mitattavissa olevan ekstranodaalisen leesion pituuden on oltava yli 1,0 cm;
- ECOG-suorituskyvyn tilapisteet 0-3;
- Riittävä luuytimen toiminta: absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5×10^9/l, verihiutaleiden määrä (PLT) ≥75×10^9/l ja hemoglobiini (HGB) ≥90 g/l (potilaille, joilla on luuydin osallistuminen, ANC voidaan lieventää arvoon ≥1,0 × 10^9/l, PLT arvoon ≥50×10^9/l ja HGB ≥75 g/l);
- Riittävä elimen toiminta: alaniiniaminotransferaasi (ALT) <3 kertaa normaalin yläraja (ULN), seerumin kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤1,5 kertaa ULN, kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min ja vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥50 % kaikukardiografialla määritettynä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma;
- Aiempi akuutti sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris, sydämen vajaatoiminta, symptomaattiset rytmihäiriöt tai merkittävä QT-ajan pidentyminen (miehet > 450 ms, naiset > 470 ms) viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Hallitsematon aktiivinen infektio;
- ANC ≤0,5×10^9/l, lymfosyyttien määrä ≤0,4×10^9/l, PLT ≤75×10^9/l, ALT ≥3 kertaa ULN tai kreatiniinipuhdistuma ≤50 ml/min;
- Primaarisen tai sekundaarisen keskushermoston (CNS) lymfooman esiintyminen ilmoittautumisajankohtana;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Potilaat, jotka ovat saaneet mitä tahansa tutkimuslääkettä tai sädehoitoa viimeisten 4 viikon aikana;
- Henkilöt, jotka eivät sopineet tutkijan osallistumiseen;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: G-CHOP varsi
|
Vaihe 1: annoksen korotusvaihe.
Lääke Golidositinibi: 2 annostasoa 150 mg qod ja 150 mg qd; CHOP-hoito: syklofosfamidi (750 mg/m2 suonensisäisesti päivänä 1), epirubisiini (70 mg/m2 laskimoon päivänä 1), vindesiini (4 mg laskimoon päivänä 1) ja prednisoni (60 mg/m2 suun kautta päivinä 1-5 ) 3 viikon syklissä.
Vaihe 2: annoksen laajennusvaihe.
Lääke Golidositinibi: vaiheen I tutkimuksessa vahvistettu RP2D; CHOP-hoito: syklofosfamidi (750 mg/m2 suonensisäisesti päivänä 1), epirubisiini (70 mg/m2 laskimoon päivänä 1), vindesiini (4 mg laskimoon päivänä 1) ja prednisoni (60 mg/m2 suun kautta päivinä 1-5 ) 3 viikon syklissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheen 1 tutkimuksen suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D).
Aikaikkuna: 4 viikkoa ensimmäisen annoksen päivästä]
|
Suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) ja/tai suurin siedetty annos (MTD) määritetään annosta rajoittavien toksisuuksien (DLT) ilmaantuvuuden mukaan golidositinibin suurennetuissa annoksissa.
|
4 viikkoa ensimmäisen annoksen päivästä]
|
|
vaiheen 2 tutkimuksen täydellinen remissionopeus (CRR).
Aikaikkuna: Vasteet arvioitiin 3 induktiosyklin jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua tutkimushoidon päättymisestä (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Hoitovasteet arvioitiin vuoden 2014 Luganon luokituskriteerien mukaan.
|
Vasteet arvioitiin 3 induktiosyklin jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua tutkimushoidon päättymisestä (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä taudin dokumentoituun etenemiseen tai kuolemaan mistä tahansa syystä (enintään 3 vuotta)
|
Etenemisvapaa eloonjääminen määriteltiin ajaksi ilmoittautumispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentoitu sairaus etenee tai uusiutuu tai kuoli mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tapahtui ensin.
|
Ilmoittautumispäivästä taudin dokumentoituun etenemiseen tai kuolemaan mistä tahansa syystä (enintään 3 vuotta)
|
|
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä aina todistettuun kuolemaan mistä tahansa syystä (enintään 3 vuotta)
|
Kokonaiseloonjääminen määriteltiin ajaksi ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä tapahtuneeseen kuolemaan.
|
Ilmoittautumispäivästä aina todistettuun kuolemaan mistä tahansa syystä (enintään 3 vuotta)
|
|
haittatapahtumia
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 28 päivään viimeisen induktiojakson jälkeen
|
Arvioitu haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) version 5.0 mukaan
|
Ilmoittautumisesta 28 päivään viimeisen induktiojakson jälkeen
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Vasteet arvioitiin 3 induktiosyklin jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua tutkimushoidon päättymisestä (jokainen sykli on 21 päivää)
|
ORR määriteltiin potilaiden osuudena, joilla oli CR tai PR.
|
Vasteet arvioitiin 3 induktiosyklin jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua tutkimushoidon päättymisestä (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PUMCH-NHL-018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .