Golidocitinib Plus CHOP em PTCL recentemente diagnosticado
Um estudo de fase I/II de golidocitinibe em combinação com CHOP em pacientes com linfoma periférico de células T recém-diagnosticado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Wei Zhang, Dr
- Número de telefone: +86 010-69155760
- E-mail: vv1223@vip.sina.com
Locais de estudo
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Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contato:
- Chong Wei, Dr
- Número de telefone: +86 13521760705
- E-mail: QH5035@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18 e 70 anos;
- Diagnóstico histopatologicamente confirmado de PTCL de um dos seguintes subtipos: (1) Linfoma periférico de células T, sem outra especificação (PTCL-NOS); (2) Linfoma angioimunoblástico de células T (AITL); (3) Linfoma anaplásico de grandes células (ALCL); ou (4) outros subtipos de PTCL considerados elegíveis pelo investigador;
- Os pacientes devem ter pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios de Lugano 2014: Para lesões linfonodais, o linfonodo mensurável deve ter um diâmetro longo >1,5 cm; para lesões não linfonodais, a lesão extranodal mensurável deve ter diâmetro longo >1,0 cm;
- Pontuação de status de desempenho ECOG de 0-3;
- Função adequada da medula óssea: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5×10^9/L, contagem de plaquetas (PLT) ≥75×10^9/L e hemoglobina (HGB) ≥90 g/L (para pacientes com medula óssea envolvimento, ANC pode ser relaxado para ≥1,0×10^9/L, PLT para ≥50×10^9/L, e HGB para ≥75 g/L);
- Função orgânica adequada: alanina aminotransferase (ALT) <3 vezes o limite superior do normal (LSN), bilirrubina sérica total (TBIL) ≤1,5 vezes o LSN, depuração de creatinina ≥50 mL/min e fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥50 % conforme determinado pela ecocardiografia.
Critérios de exclusão:
- Linfoma extranodal de células NK/T;
- História de infarto agudo do miocárdio ou angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias sintomáticas ou prolongamento significativo do intervalo QT (homens >450 ms, mulheres >470 ms) nos últimos 6 meses;
- Infecção ativa não controlada;
- ANC ≤0,5×10^9/L, contagem de linfócitos ≤0,4×10^9/L, PLT ≤75×10^9/L, ALT ≥3 vezes o LSN ou depuração de creatinina ≤50 mL/min;
- Presença de linfoma primário ou secundário do sistema nervoso central (SNC) no momento da inscrição;
- Mulheres grávidas ou amamentando;
- Pacientes que receberam qualquer medicamento experimental ou radioterapia nas últimas 4 semanas;
- Indivíduos considerados inadequados para participação pelo investigador;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço G-CHOP
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Fase 1: fase de escalonamento da dose.
Medicamento Golidocitinibe: 2 níveis de dose de 150 mg qod e 150 mg qd; Regime CHOP: ciclofosfamida (750 mg/m2 por via intravenosa no dia 1), epirrubicina (70 mg/m2 por via intravenosa no dia 1), vindesina (4 mg por via intravenosa no dia 1) e prednisona (60 mg/m2 por via oral nos dias 1-5 ) em um ciclo de 3 semanas.
Fase 2: fase de expansão da dose.
Medicamento Golidocitinibe: RP2D estabelecido no estudo de fase I; Regime CHOP: ciclofosfamida (750 mg/m2 por via intravenosa no dia 1), epirrubicina (70 mg/m2 por via intravenosa no dia 1), vindesina (4 mg por via intravenosa no dia 1) e prednisona (60 mg/m2 por via oral nos dias 1-5 ) em um ciclo de 3 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dose recomendada de fase 2 (RP2D) do estudo de fase 1
Prazo: 4 semanas desde a data da primeira dose]
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A dose recomendada de fase 2 (RP2D) e/ou dose máxima tolerada (MTD) serão estabelecidas de acordo com a incidência de toxicidades limitantes de dose (DLTs) de doses escalonadas de golidocitinibe
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4 semanas desde a data da primeira dose]
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taxa de remissão completa (CRR) do estudo de fase 2
Prazo: As respostas foram avaliadas após 3 ciclos de indução e 1 mês após a conclusão da terapia do estudo (cada ciclo dura 21 dias)
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As respostas ao tratamento foram avaliadas de acordo com os critérios de classificação de Lugano de 2014.
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As respostas foram avaliadas após 3 ciclos de indução e 1 mês após a conclusão da terapia do estudo (cada ciclo dura 21 dias)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência sem progressão
Prazo: Desde a data de inscrição até progressão documentada da doença ou morte por qualquer motivo (até 3 anos)
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A sobrevida livre de progressão foi definida como o tempo desde a data de inscrição até a data do primeiro dia documentado de progressão ou recidiva da doença, ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Desde a data de inscrição até progressão documentada da doença ou morte por qualquer motivo (até 3 anos)
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Sobrevivência geral
Prazo: Desde a data de inscrição até a morte documentada por qualquer motivo (até 3 anos)
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A sobrevida global foi definida como o tempo desde a data de inscrição até a data da morte por qualquer causa.
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Desde a data de inscrição até a morte documentada por qualquer motivo (até 3 anos)
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eventos adversos
Prazo: Desde a inscrição até 28 dias após o último ciclo de indução
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Classificada de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0
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Desde a inscrição até 28 dias após o último ciclo de indução
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: As respostas foram avaliadas após 3 ciclos de indução e 1 mês após a conclusão da terapia do estudo (cada ciclo dura 21 dias)
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A ORR foi definida como a proporção de pacientes com RC ou RP.
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As respostas foram avaliadas após 3 ciclos de indução e 1 mês após a conclusão da terapia do estudo (cada ciclo dura 21 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PUMCH-NHL-018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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