Golidocytynib Plus CHOP w nowo zdiagnozowanym PTCL
Badanie fazy I/II dotyczące golidocytynibu w skojarzeniu z CHOP u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem z obwodowych komórek T
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Zhang, Dr
- Numer telefonu: +86 010-69155760
- E-mail: vv1223@vip.sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Chong Wei, Dr
- Numer telefonu: +86 13521760705
- E-mail: QH5035@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 70 lat;
- Histopatologicznie potwierdzone rozpoznanie PTCL jednego z następujących podtypów: (1) Chłoniak z obwodowych komórek T, nieokreślony inaczej (PTCL-NOS); (2) Chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T (AITL); (3) chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (ALCL); lub (4) inne podtypy PTCL uznane przez badacza za kwalifikujące się;
- Pacjenci muszą mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami Lugano 2014: W przypadku zmian w węzłach chłonnych mierzalny węzeł chłonny musi mieć długą średnicę > 1,5 cm; w przypadku zmian innych niż węzły chłonne mierzalna zmiana pozawęzłowa musi mieć średnicę na długości > 1,0 cm;
- Wynik stanu wydajności ECOG 0-3;
- Prawidłowa czynność szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×10^9/l, liczba płytek krwi (PLT) ≥75×10^9/l i hemoglobina (HGB) ≥90 g/l (dla pacjentów z chorobą szpiku kostnego zaangażowanie, ANC można złagodzić do ≥1,0×10^9/L, PLT do ≥50×10^9/L i HGB do ≥75 g/l);
- Prawidłowa czynność narządów: aminotransferaza alaninowa (ALT) <3-krotność górnej granicy normy (GGN), bilirubina całkowita w surowicy (TBIL) ≤1,5-krotność GGN, klirens kreatyniny ≥50 ml/min i frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50 %, jak określono za pomocą echokardiografii.
Kryteria wykluczenia:
- Pozawęzłowy chłoniak z komórek NK/T;
- ostry zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca, objawowe zaburzenia rytmu lub znaczne wydłużenie odstępu QT (mężczyźni > 450 ms, kobiety > 470 ms) w ciągu ostatnich 6 miesięcy w wywiadzie;
- Niekontrolowana aktywna infekcja;
- ANC ≤0,5×10^9/l, liczba limfocytów ≤0,4×10^9/l, PLT ≤75×10^9/l, ALT ≥3-krotność GGN lub klirens kreatyniny ≤50 ml/min;
- Obecność pierwotnego lub wtórnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w momencie włączenia do badania;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 4 tygodni otrzymali jakikolwiek badany lek lub radioterapię;
- Osoby uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię G-CHOP
|
Faza 1: faza zwiększania dawki.
Lek Golidocytynib: 2 poziomy dawek 150 mg raz na dobę i 150 mg raz na dobę; Schemat CHOP: cyklofosfamid (750 mg/m2 dożylnie w 1. dniu), epirubicyna (70 mg/m2 dożylnie w 1. dniu), windezyna (4 mg dożylnie w 1. dniu) i prednizon (60 mg/m2 doustnie w 1.–5. dniu ) w cyklu 3-tygodniowym.
Faza 2: faza zwiększania dawki.
Lek Golidocytynib: RP2D ustalony w badaniu I fazy; Schemat CHOP: cyklofosfamid (750 mg/m2 dożylnie w 1. dniu), epirubicyna (70 mg/m2 dożylnie w 1. dniu), windezyna (4 mg dożylnie w 1. dniu) i prednizon (60 mg/m2 doustnie w 1.–5. dniu ) w cyklu 3-tygodniowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D) badania fazy 1
Ramy czasowe: 4 tygodnie od daty pierwszej dawki]
|
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D) i/lub maksymalna tolerowana dawka (MTD) zostaną ustalone na podstawie częstości występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) w przypadku zwiększonych dawek golidocytynibu
|
4 tygodnie od daty pierwszej dawki]
|
|
wskaźnik całkowitej remisji (CRR) w badaniu fazy 2
Ramy czasowe: Odpowiedzi oceniano po 3 cyklach leczenia indukcyjnego i 1 miesiącu po zakończeniu badanej terapii (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Odpowiedzi na leczenie oceniano zgodnie z kryteriami klasyfikacji z Lugano z 2014 r.
|
Odpowiedzi oceniano po 3 cyklach leczenia indukcyjnego i 1 miesiącu po zakończeniu badanej terapii (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Od daty włączenia do udokumentowanej progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny (do 3 lat)
|
Przeżycie wolne od progresji zdefiniowano jako czas od daty włączenia do badania do daty pierwszego udokumentowanego dnia progresji lub nawrotu choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
|
Od daty włączenia do udokumentowanej progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny (do 3 lat)
|
|
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do udokumentowanej śmierci z dowolnej przyczyny (do 3 lat)
|
Całkowite przeżycie zdefiniowano jako czas od daty rejestracji do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
|
Od daty rejestracji do udokumentowanej śmierci z dowolnej przyczyny (do 3 lat)
|
|
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od rejestracji do 28 dni po ostatnim cyklu wprowadzającym
|
Oceniane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (CTCAE) w wersji 5.0
|
Od rejestracji do 28 dni po ostatnim cyklu wprowadzającym
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Odpowiedzi oceniano po 3 cyklach leczenia indukcyjnego i 1 miesiącu po zakończeniu badanej terapii (każdy cykl trwa 21 dni)
|
ORR zdefiniowano jako odsetek pacjentów z CR lub PR.
|
Odpowiedzi oceniano po 3 cyklach leczenia indukcyjnego i 1 miesiącu po zakończeniu badanej terapii (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PUMCH-NHL-018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .