Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkäkoulu vammaisten lasten vanhemmille

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Ensimmäinen tavoitteemme tässä tutkimuksessa on tutkia epäspesifistä niskakipua sairastavien vammaisten lasten vanhemmille annettavan niskaharjoituksen ja tiedotuskoulutuksen vaikutuksia sellaisiin parametreihin kuin kipu, vammaisuus, elämänlaatu, ryhti, fyysinen aktiivisuus ja selkärangan kaarevuus. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
62

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turkki (Türkiye), 40100
        • Atahan Turhan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan 18-65-vuotiaat vapaaehtoiset vanhemmat, joilla on selkäydinongelmia ja kroonista kipua, yli 3 kuukautta kestävä kipu, ei tulehduksellista kipua, ei vatsa-lantion elimistä peräisin olevaa kipua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on akuutteja murtumia ja pahanlaatuisia kasvaimia, kohdunkaulan välilevytyrä, kohdunkaulan alueella tai selkärangassa leikatut, yläraajojen sairaudet sekä reumatologiset, neurologiset ja psyykkiset sairaudet sairastavat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Muut: Käyttää
Se koostuu istunnoista, jotka sisältävät kaulan anatomiaa, biomekaniikkaa, oikeaa asentoa, ergonomiaa ja niskaharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakivun arviointi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Visual Analog Scale (VAS): VAS on mitta, jota käytetään yleisesti kivun voimakkuuden arvioimiseen. VAS on asteikko, joka koostuu 10 cm:n vaakasuuntaisista viivoista, jotka on numeroitu välillä 0-10. "0"-piste osoittaa, ettei kipua ole; "10" piste tarkoittaa sietämätöntä kipua. Hoitajien selkärangassa tunteman kivun voimakkuus arvioidaan VAS:lla. Osallistujia pyydetään arvostelemaan levon, toiminnan ja unen aikana tuntema kivun voimakkuus 0–10, ja tulokset kirjataan.
20 viikkoa
Niskakivun arviointi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Mc-Gill Melzackin kipuasteikko (MMAS): Osallistujien kipua mitataan moniulotteisesti MMAS:lla. MMAS koostuu 4 osasta. Ensimmäinen osa sisältää kysymyksiä potilaan kivun alueesta, toinen osa arvioi kipua havainnon ja aistimisen kannalta, kolmas osa sisältää kysymyksiä kivun ja ajan suhteesta ja neljäs osa sisältää kysymyksiä kivun vakavuudesta. kipu. Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, ja jokainen kohta pisteytetään välillä 0–3 (0: ei kipua; 3: vakavin kipu), ja korkea kokonaispistemäärä osoittaa suurta kipua. Kivun kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–45 (0: ei kipua; 45: vakavin kipu).
20 viikkoa
Kaulan vammaisuuden arviointi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Osallistujien kaulan toimivuutta arvioidaan NDI:llä, jolla on pätevyys ja luotettavuus. Päivittäistä elämää ja oireita arvioiva indeksi koostuu yhteensä 10 osiosta. Näihin osiin kuuluvat kivun taso, henkilökohtainen hoito, painonhallinta, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työelämä, ajo, unitila ja virkistystoiminta. Pistemäärä 0-4 tulkitaan ei-vammaiseksi, pisteet 5-14 lieväksi vammaksi, pisteet 15-24 keskivaikeudeksi, pisteet 25-34 vaikeaksi vammaksi ja pisteet yli 35 tulkitaan täydelliseksi työkyvyttömyydeksi.
20 viikkoa
Selkärangan kaarevuuden arviointi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Spinal Mouse (SM) on tietokoneavusteinen kädessä pidettävä sähkömekaaninen laite. SM on mittaustyökalu, joka on kehitetty selkärangan kohdistuksen, segmenttien ja kokonaiskaarevuuden sekä nikamien liikekulmien määrittämiseen monissa tasoissa. SM on kliinisesti käyttökelpoinen, validi ja objektiivinen menetelmä. Tutkimuksessamme käytetään Idiag-merkkistä SM-laitetta. Osallistujien vaatteet riisutaan ja mittaukset tehdään SM:llä C7 (servikaali) ja S3 (sakraali) alueiden välillä. Mittauksesta saadut tiedot siirretään tietokoneelle langattoman yhteyden kautta. Tietokoneella tiedot analysoidaan ohjelman kautta ja konsultti tulkitsee.
20 viikkoa
Asennon arviointi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Asennon analysointi tehdään Corbinin ja hänen ystäviensä laatimalla CPAS-asteikolla (Corbin Posture Analysis Scale). Osallistuja arvioidaan tällä asteikolla asennon analyysitaulukossa lateraalisista ja posteriorisista havainnoista. Asteikko pisteytetään välillä 0-3 (0: ei mitään; 3: vakava) häiriön vakavuuden mukaan. Posteriorista ja lateraalisesta havainnolla saadut pisteet kerätään ja luokitellaan lopullisessa tilassa (Huono ≥12; kohtalainen 8-11; hyvä 5-7; erittäin hyvä 3-4; erinomainen 0-2).
20 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Osallistujien fyysistä aktiivisuutta arvioidaan kansainvälisellä fyysinen aktiivisuuskyselyllä (IFQQ). Vaaka antaa tietoa istumiseen, kävelyyn, kohtalaiseen ja voimakkaaseen toimintaan käytetystä ajasta. Osallistujilta kysyttiin, kuinka monta päivää ja kuinka monta minuuttia/tuntia he harjoittivat voimakasta ja kohtalaista liikuntaa, kävelivät ja istuvat viimeisen 7 päivän aikana. Toiminnan arviointiperusteet perustuvat siihen, että kutakin voidaan tehdä vähintään 10 minuuttia. Arvo nimeltä "MET minuuttia/viikko" saadaan kertomalla minuuttien, päivien ja metabolisen ekvivalentin (MET) arvot. Fyysisen aktiivisuuden taso luokitellaan fyysisesti inaktiiviseksi (<600 MET-min/viikko), matalaksi (minimiaktiiviseksi) (600-3000 MET-min/viikko) ja riittäväksi terveydelle (erittäin aktiivinen) (>3000 MET-min). min/viikko).
20 viikkoa
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Elämänlaadun arvioinnissa käytetään lyhyttä lomake-36 elämänlaatuasteikkoa (SF-36). Asteikko koostuu kahdeksasta eri alamittasta (sosiaalinen toiminta, fyysinen toiminta, emotionaalinen roolivaikeus, fyysisen roolin vaikeus, elinvoima (energia), kipu, mielenterveys ja yleinen terveys) ja yhteensä 36 kohdetta. Alaryhmät arvioidaan välillä 0-100 pistettä, ja "0 pistettä" tarkoittaa huonoa terveydentilaa ja "100 pistettä" tarkoittaa hyvää terveydentilaa.
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 3. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 3. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KAEU-T.ATAHAN-008

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia