Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuinka Avatar voi parantaa omaelämäkerrallista muistia aineiden käyttöhäiriöistä potilaista

torstai 30. tammikuuta 2025 päivittänyt: Fabio Frisone, Le.L.A.T. Lega Lotta Aids E Tossicodipendenza
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyykö keinotekoisten älykkyysalustojen käyttö edistää tiettyjen positiivisten omaelämäkerrallisten muistojen hakemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätös keskittyä positiivisten omaelämäkerrallisten muistojen hakemiseen tehtiin eettisistä syistä, eikä se ole sidottu mihinkään erityiseen tutkimushypoteesiin. Erityisesti tutkimuksen tavoitteena on arvioida, helpottaako keinotekoinen älykkyys henkilökohtaisten kokemusten jakamista ja pohdintaa omaelämäkerrallisista muistoista, jotka liittyvät päihteiden käyttöhäiriöihin, ottaen huomioon yksilöllisten ominaispiirteiden, kuten viimeaikaisen mielialan tilan ja muistitoiminnan, mahdolliset vaikutukset.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Messina, Italia, 98124
        • Le.L.A.T. Lega Lotta Aids E Tossicodipendenza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aineiden käyttöhäiriön kliininen diagnoosi
  • Pääsy huumeiden kuntoutuskeskukseen vähintään 3 kuukautta
  • 18 -vuotias tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisemmat neurologiset patologiat
  • Aikaisemmat kognitiiviset puutteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Avatar / kasvokkain
SUD-potilaat tutkittiin käyttämällä omaelämäkerrallista muistitestiä kahdessa olosuhteessa: kasvotusten ja avataripohjaiset vuorovaikutukset. Potilaiden oli muistettava 6 neutraalia vihjesanaa ja 6 aineeseen liittyvää vihjesanaa jokaiselle tilalle.
Laite: avatarpohjainen vuorovaikutus
SUD-potilaat tutkittiin käyttämällä omaelämäkerrallista muistitestiä kahdessa olosuhteessa: kasvotusten ja avataripohjaiset vuorovaikutukset. Potilaiden oli muistettava 6 neutraalia vihjesanaa ja 6 aineeseen liittyvää vihjesanaa jokaiselle tilalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tietyllä omaelämäkerrallisessa muistin muistissa
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten). Tämä tulos heijastaa suoraan tutkimuksen tavoitetta määrittämällä AM-muistamisen muutoksen avatarpohjaisten interventioiden avulla.
Ensisijainen tulosmitta on ero Avatar-pohjaisen vuorovaikutusolosuhteen ja henkilökohtaisen tilan välillä palautettujen tiettyjen omaelämäkerrallisten muistojen lukumäärässä, sellaisena kuin se on arvioitu omaelämäkerrallisella muistitestillä (AMT). Palautettujen muistojen spesifisyys pisteytetään standardisoitujen kriteerien avulla. Tämä toimenpide arvioi avatarpohjaisten interventioiden tehokkuutta AM: n muuttamisessa potilailla, joilla on päihteiden käyttöhäiriö (SUD).
Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten). Tämä tulos heijastaa suoraan tutkimuksen tavoitetta määrittämällä AM-muistamisen muutoksen avatarpohjaisten interventioiden avulla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaelämäkerrallisen muistin latenssi
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten).
Toissijainen tulosmitta on latenssiaikojen (muistin muistamiseen kuluvien aika) vertailu avataripohjaisen vuorovaikutusolosuhteiden ja kasvotusten olosuhteiden välillä, sellaisena kuin se on tallennettu omaelämäkerrallisen muistitestin (AMT) aikana. Tämä mitta arvioi, muuttavatko avatarpohjaisten interventioiden käyttö omaelämäkerrallisen muistin muistamisen nopeutta potilailla, joilla on päihteiden käyttöhäiriö (SUD).
Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten).
Omaelämäkerrallisten muistojen miellyttävä
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten).
Toissijainen tulosmitta on autobiografisten muistojen miellyttävyysluokitusten vertailu, jotka muistutetaan avatarpohjaisen vuorovaikutusolosuhteiden ja kasvotusten tilan välillä. Miellyttävästi arvioidaan omaelämäkerrallisen muistitestin (AMT) aikana. Tämä toimenpide arvioi, muuttavatko avatarpohjaiset interventiot aineiden käyttöhäiriöiden (SUD) potilailla haettujen muistojen emotionaalista valenssia.
Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten).
Ikäryhmän muuttaminen
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten).
Toissijainen tulosmitta on ikäryhmän muistien muutos, joka on määritelty osallistujien kyvystä tunnistaa ikä, jolla omaelämäkerralliset muistot tapahtuivat, vertaamalla avataripohjaista vuorovaikutusolosuhteita kasvotusten olosuhteisiin. Ikämuisti arvioidaan omaelämäkerrallisen muistitestin (AMT) aikana jokaiselle palautetulle muistille. Tämä toimenpide arvioi, muuttavatko avatarpohjaiset interventiot ajallista spesifisyyttä omaelämäkerrallisessa muistin muistamisessa potilailla, joilla on päihteiden käyttöhäiriö (SUD).
Interventioistuntojen aikana molemmille olosuhteille (avatarpohjainen ja kasvotusten).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Le.L.A.T. Lega Lotta Aids E Tossicodipendenza

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Catholic University of the Sacred Heart

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Fabio Frisone, PhD, Catholic University of the Sacred Heart

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MEM-AV

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnittelemme jakaa yksittäiset osallistujatiedot (IPD) alkaen 25. tammikuuta 2025. Tiedot asetetaan saataville tutkimustarkoituksiin päteville tutkijoille, jotka lähettävät muodollisen pyynnön ja joilla on hyväksytty tiedon jakamissopimus. Pääsy riippuu siitä, että noudatetaan asianmukaisia ​​tietosuoja- ja luottamuksellisuustoimenpiteitä eettisten ohjeiden ja sovellettavien tietosuojalakien mukaisesti. Tietoja ei jaeta kaupallisiin tarkoituksiin ilman lisä hyväksyntää. IPD asetetaan saataville viiden vuoden ajan julkaisupäivästä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville 25. tammikuuta 2025 alkaen. Tiedot pysyvät käytettävissä viiden vuoden ajan julkaisupäivästä. Tietojen saatavuus myönnetään päteville tutkijoille pyynnöstä ja tietojen jakamissopimuksen hyväksymisen jälkeen asianmukaisen käytön ja luottamuksellisuuden varmistamiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen saatavuus myönnetään päteville tutkijoille, joilla on laillinen tutkimustarkoitus. Tutkijoiden on esitettävä muodollinen pyyntö, jossa kerrotaan ehdotetusta tutkimuksesta, sen tavoitteista ja tietojen tarkoitetusta käytöstä. Pääsy edellyttää tiedon jakamissopimuksen hyväksymistä, jossa hahmotellaan käyttöehdot, mukaan lukien luottamuksellisuus ja tietoturvatoimenpiteet. Tiedot toimitetaan vain tutkimustarkoituksiin, eikä niitä voida käyttää kaupallisiin tarkoituksiin ilman lisäsopimuksia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia