Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Automaattinen putken kompensointi vs. paine tukee ilmanvaihtoa spontaanien hengityskokeiden aikana aikuisilla

tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Jie Li, Rush University Medical Center

Automaattinen putken kompensointi vs. paine tukee ilmanvaihtoa spontaanien hengityskokeiden aikana kriittisesti sairailla aikuisilla: klusterin satunnainen, klusterin ristikkäinen tutkimus

Mekaanista ilmanvaihtoa tarvitseville potilaille suoritetaan spontaanit hengitystutkimukset (SBT) sen määrittämiseksi, onko hengitysputken poistaminen turvallista. SBT: ien johtamisessa on useita menetelmiä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahden menetelmän, painetuen ilmanvaihtoa (PSV) verrattuna automaattiseen putken kompensointiin (ATC), onnistuneeseen ekstubaatioon kriittisesti sairaiden aikuisten potilaille, jotka saivat mekaanista ilmanvaihtoa yli 24 tunnin ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Painetuen toimittaminen hengityslaitteen kautta voidaan kiinnittää paineen tuen ilmanvaihto -tilaa tai muuttujaa käyttämällä automaattisen putken kompensointia (ATC) -tilaa. Samoin kuin PSV, ATC tarjoaa painetukea, mutta säätää sitä dynaamisesti hengitysresistenssin ja keinotekoisen hengitysteiden asettamien hengityslihasten mekaanisen kuormituksen, kuten endotrakeaali- tai trakeostomiaputken, määräämiseksi. Vaikka sekä ATC että PSV ovat lisensoituja ja niitä käytetään kliinisessä käytännössä, optimaalinen menetelmä painetuen tuottamiseksi spontaanin hengityskokeen (SBT) aikana on edelleen tuntematon. Rush University Medical Centerissä ATC: tä on käytetty SBT: iin yli kymmenen vuoden ajan. PSV: n kasvavan suosion vuoksi SBT -protokolla päivitettiin kuitenkin ja hyväksyy nyt PSV: n ja ATC: n käytön SBT: n tavanomaisena hoidona antamatta suositusta suositulle tilalle. Valinta PSV: n ja ATC: n välillä SBT: n aikana jätetään lääkärin harkintavaltaan, mikä heijastaa meneillään olevaa tasapainoa SBT: n käyttämisessä. Koska potilaat altistuvat PSV: n tai ATC: n mahdollisille hyötyille ja riskille tämän kliinisen käytännön muutoksen nojalla, tutkijat suorittavat klusterin satunnaistetun klusterin ristikkäin tutkimuksen verratakseen moodin vaikutusta onnistuneeseen ekstubaatioon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
880

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Jie Li, PhD
  • Puhelinnumero: 312-563-4643
  • Sähköposti: Jie_Li@rush.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rekrytointi
        • Rush University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Lauren Harnois, MS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päästy tehohoitoyksikköön (ICU)
  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Vaaditaan invasiivista mekaanista ilmanvaihtoa vähintään 24 tunnin ajan
  • Läpäistä spontaanit hengityskokeen näytön kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliininen päätös, jonka ei käytetty extubationin jatkamatta riippumatta spontaanista hengityskokeesta (SBT) tuloksista
  • Älä intubate (DNI)
  • Trakeostomian läsnäolo
  • Raskaus
  • Tunnettu vanki
  • Välitön tarve ekstubaatioon, itsesikottamiseen tai suunnittelemattomaan ekstubaatioon, joka estää tutkimusmenetelmien turvallisen suorituskyvyn
  • Ilmoittautui toiseen kliiniseen tutkimukseen, joka vaikuttaa hengityksen vieroittamiseen tai vapautumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aikuisten tehohoitoyksikkö (AICU)
Muut: Painetuen tuuletus (PSV)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodin painetuen tuuletusta (PSV) 5 cmH2O: n painetuen asetuksella ja positiivisella loppupoistopaineella (PEEP) 5 cmH2O.
Muut: Automaattinen putkikompensaatio (ATC)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodiautomaattista putken kompensointia (ATC), joiden asetukset ovat 100% putken kompensointia ja positiivista päätyviesineistä painetta (PEEP) 5 cmH2O.
Kokeellinen: Lääketieteellinen tehohoitoyksikkö (MICU)
Muut: Painetuen tuuletus (PSV)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodin painetuen tuuletusta (PSV) 5 cmH2O: n painetuen asetuksella ja positiivisella loppupoistopaineella (PEEP) 5 cmH2O.
Muut: Automaattinen putkikompensaatio (ATC)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodiautomaattista putken kompensointia (ATC), joiden asetukset ovat 100% putken kompensointia ja positiivista päätyviesineistä painetta (PEEP) 5 cmH2O.
Kokeellinen: Kardiosticiences -tehohoitoyksikkö (CSICU)
Muut: Painetuen tuuletus (PSV)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodin painetuen tuuletusta (PSV) 5 cmH2O: n painetuen asetuksella ja positiivisella loppupoistopaineella (PEEP) 5 cmH2O.
Muut: Automaattinen putkikompensaatio (ATC)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodiautomaattista putken kompensointia (ATC), joiden asetukset ovat 100% putken kompensointia ja positiivista päätyviesineistä painetta (PEEP) 5 cmH2O.
Kokeellinen: Neurotieteen tehohoitoyksikkö (NSICU)
Muut: Painetuen tuuletus (PSV)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodin painetuen tuuletusta (PSV) 5 cmH2O: n painetuen asetuksella ja positiivisella loppupoistopaineella (PEEP) 5 cmH2O.
Muut: Automaattinen putkikompensaatio (ATC)
Spontaanit hengityskokeet suoritetaan käyttämällä moodiautomaattista putken kompensointia (ATC), joiden asetukset ovat 100% putken kompensointia ja positiivista päätyviesineistä painetta (PEEP) 5 cmH2O.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uudelleenintubaatio
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta
48 tunnin sisällä ekstubaatiosta
Kuolema
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta
48 tunnin sisällä ekstubaatiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Jopa 30 päivää
Aika onnistuneeseen ekstubaatioon
Aikaikkuna: Ensimmäisen spontaanin hengityskokeen (SBT) alusta ensimmäiseen onnistuneeseen ekstubaatioon (ilman uudelleenintubaatiota 48 tunnin sisällä) tai kuolemasta mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi ensin tapahtui, arvioitiin 30 päivään saakka.
Spontaanista hengityskokeen (SBT) aloittamisesta extubaatioon (tunteina) ilman uudelleenintubaatiota 48 tunnin sisällä
Ensimmäisen spontaanin hengityskokeen (SBT) alusta ensimmäiseen onnistuneeseen ekstubaatioon (ilman uudelleenintubaatiota 48 tunnin sisällä) tai kuolemasta mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi ensin tapahtui, arvioitiin 30 päivään saakka.
Spontaani hengityskokeen (SBT) tulokset
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää tutkimuksen ilmoittautumisesta tai sairaalan vastuuvapauden saakka, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
SBT -tulokset (läpäisy tai epäonnistuu) ensimmäisissä 3 yrityksessä, jos ne suoritetaan
Jopa 30 päivää tutkimuksen ilmoittautumisesta tai sairaalan vastuuvapauden saakka, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Uudelleenintubaatio
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä ekstubaatiosta
24 tunnin sisällä ekstubaatiosta
Uudelleenintubaatio
Aikaikkuna: 72 tunnin sisällä ekstubaatiosta
72 tunnin sisällä ekstubaatiosta
Uudelleenintubaatio
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa ekstubaatiosta
7 päivän kuluessa ekstubaatiosta
Ei -invasiivisen hengitystuen käyttö
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä ekstubaatiosta
Ei -invasiivisen ilmanvaihdon, jatkuvan positiivisen hengitysteiden paineen (CPAP) ja korkean virtauksen nenän kanyyli (HFNC) ja sen keston käyttö
48 tunnin sisällä ekstubaatiosta
Mekaanisen ilmanvaihdon kokonaiskesto
Aikaikkuna: Intubaatiopäivään mennessä ekstubaatiopäivään ilman uudelleenintubaatiota 28 tunnin sisällä tai kuoleman päivämäärästä mistä tahansa syystä, sen mukaan kumpi tapahtuu ensin, arvioidaan jopa 30 päivään saakka.
Intubaatiopäivään mennessä ekstubaatiopäivään ilman uudelleenintubaatiota 28 tunnin sisällä tai kuoleman päivämäärästä mistä tahansa syystä, sen mukaan kumpi tapahtuu ensin, arvioidaan jopa 30 päivään saakka.
Intensiivinen hoitoyksikkö (ICU) oleskelun pituus (LOS)
Aikaikkuna: ICU: n pääsyn päivämäärään ICU -vastuuvapauden päivämäärään arvioidaan 30 päivään saakka.
ICU: n pääsyn päivämäärään ICU -vastuuvapauden päivämäärään arvioidaan 30 päivään saakka.
Sairaalan oleskelun pituus (LOS)
Aikaikkuna: Sairaalahoitopäivään mennessä sairaalan vastuuvapauden päivämäärään arvioidaan jopa 30 päivään saakka.
Sairaalahoitopäivään mennessä sairaalan vastuuvapauden päivämäärään arvioidaan jopa 30 päivään saakka.
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Tehohoidossa (ICU) vastuuvapaus
Tehohoidossa (ICU) vastuuvapaus
Kliinikon noudattaminen alun perin määritettyyn spontaaniin hengitystutkimukseen (SBT)
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Jopa 30 päivää
Hengityslaitteisiin liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: Intubaatiopäivään mennessä ekstubaatiopäivään ilman uudelleenintubaatiota 48 tunnissa tai kuolemasta mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioidaan jopa 30 päivään saakka.
Mukaan lukien hengityslaitteisiin liittyvä keuhkokuume, ihon painehaavot ja barotrauma, kuten pneumotoraksi, pneumomediastinum tai ihonalainen emfyseema
Intubaatiopäivään mennessä ekstubaatiopäivään ilman uudelleenintubaatiota 48 tunnissa tai kuolemasta mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioidaan jopa 30 päivään saakka.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rush University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 5. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 25031208

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia