Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus 177Lu-PSMA-617:sta aivokasvaimia sairastavilla henkilöillä

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

LU-TARGET: Fasi 1 -tutkimus lutetium-177-PSMA-617:n adjuvanttisäteilyhoidosta standardihoidon jälkeen PSMA:ta ilmentäville IDH-villityypin glioomille

Tutkijat tekevät tätä tutkimusta selvittääkseen, onko radiolääketerapia (RPT) 177Lu-PSMA-617 turvallinen hoitomuoto IDH-villityypin glioomaa sairastaville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Brandon Imber, MD
  • Puhelinnumero: 631-212-6346
  • Sähköposti: imberb@mskcc.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Thomas Kaley, MD
  • Puhelinnumero: 212-639-5122

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandon Imber, MD
          • Puhelinnumero: 631-212-6346
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandon Imber, MD
          • Puhelinnumero: 631-212-6346
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandon Imber, MD
          • Puhelinnumero: 631-212-6346
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandon Imber, MD
          • Puhelinnumero: 631-212-6346
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandon Imber, MD
          • Puhelinnumero: 631-212-6346
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandon Imber, MD
          • Puhelinnumero: 631-212-6346
      • Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brandon Imber, MD
          • Puhelinnumero: 631-212-6346

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vahvistettu histologinen diagnoosi WHO-luokan 2-4 gliomasta, joka on IDH1 R132H-villityyppiä, mukaan lukien seuraavat:

    • Diffuusi astrosytooma, IDH-villityyppi (luokka 2-4)
    • Globlastooma, IDH-villityyppi
    • Diffuusi keskiviivagliooma, H3 K27-muuntunut
    • Diffuusi hemisfäärinen gliooma, H3 G34-mutaatio
    • Diffuusi lasten tyyppinen korkea-asteinen gliooma, H3-villityyppi ja IDH-villityyppi PSMA-positiivinen patologinen värjäys (immunohistokemialla) perustason (ennen sädehoitoa) resektio- tai biopsianäytteestä
  • Vakiintuneen hoidon suorittaminen mukaan lukien leikkaus (poistettavissa oleville kasvaimille) ja adjuvantti EBRT gliomaan
  • Potilaan tulee olla deksametasonin (tai deksametasonia vastaavan steroidin) annoksella, joka on 4 mg tai vähemmän, 5 päivää ennen radiofarmaseutin ensimmäistä suunniteltua annosta
  • Ikä ≥ 18
  • ECOG ≤ 2
  • Seerumin kreatiniinitaso < 1,5 x YLV tai EGFR > 60 ml/min
  • Maksan laboratorioarvot: ALT ja AST ≤ 2,5 x YLV; albumiini > 2 g/dl; bilirubiini < 3 x YLV

  • Normaali elin- ja luuydintoiminta määritelty seuraavasti

    • Valkosolujen kokonaismäärä > 3,0 K/mcL
    • ANC ≥ 1,5 K/mcL
    • Trombosyytit ≥ 100 K/mcL
    • Hemoglobiini ≥ 9 g/dL
  • Riittävä ehkäisy ennen rekisteröintiä (katso kohta 9.0)
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa tietoon perustuva suostumus.

Erimiskriteerit:

  • Potilas, jolla tiedetään olevan muita ei-kanonisia IDH-mutaatioita (esim. ei-R132H)
  • Kohderakenne alle 5 mm:n päässä aivorungosta, näköhermosolmusta tai näköhermoista Bevatsumabin saanti osana gliooman alkuhoitoa
  • Elinajanodote alle 12 viikkoa
  • Parantumaton haava, haavauma tai luumurtuma
  • Anamneesissä vaikea aivovamma
  • Potilas, joka ei ole kelvollinen peräkkäisiin MRI-arviointeihin
  • Potilaat, joilla on aiempi sädehoito > 25 % luustosta tai aiempi altistus Radium223-, Strontium89- tai Samarium153-yhdisteille
  • Potilaat, joilla on aiempi tai samanaikainen kasvain, jonka luonnollinen historia tai hoito voi häiritä tutkittavan hoidon turvallisuus- tai tehoarviointia
  • Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty anamneesi vähintään luokan II kroonisesta munuaistaudista (CKD)
  • Kykenemätön sietämään PSMA PET/MR- tai PSMA PET/CT-tutkimusta
  • Anamneesissä virushepatiitti tai krooninen maksasairaus aktiivisilla oireilla
  • Anamneesissä aivolisäkkeen tai lisämunuaisten toimintahäiriö
  • Aikaisemmin diagnosoitu aktiivinen infektio (esim. HI-virus [HIV] tai virushepatiitti)
  • Mikä tahansa tila, joka tutkijan mielestä estäisi osallistumisen tähän tutkimukseen
  • Minkä tahansa muun koeaineen saanti tai osallistuminen samanaikaiseen hoitoprotokollaan
  • Tunnetut allergiat, yliherkkyydet tai intoleranssi 68Ga-PSMA-11/177Lu-PSMA-617:lle tai sen inaktiivisille yhdistelmäosille
  • Nykyinen tai suunniteltu raskaus
  • Kieltäytyminen noudattamasta yksityiskohtaisia ehkäisyvaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 177Lu-PSMA-617
Potilaat aloittavat ensimmäisen ja toisen adjuvantsi Temozolomiili (TMZ) -jakson edellisenä iltana ensimmäisen ja toisen 177Lu-PSMA-617-infuusioiden kanssa, vastaavasti. Hoidon jälkeen aivojen magneettikuvaus (MRI) suoritetaan kahden kuukauden välein, kuten hoitostandardin mukaisesti. 68Ga-PSMA-PET-tutkimus suoritetaan aivojen magneettikuvauksen kanssa kuukausi toisen 177Lu-PSMA-617-jakson jälkeen ja uudelleen sairauden etenemisen ilmetessä.
Lääke: Temozolomiidi
Potilaat alkavat ottaa Temozolomidia suun kautta kunkin 28 päivän jakson ensimmäisinä 5 päivänä. Ensimmäinen annos annetaan illalla ennen ensimmäistä 177Lu-PSMA-617-infuusiota.
Lääke: 177Lu-PSMA-617
Tätä lääkeainetta annetaan yhteensä 2–6 annoksen verran, 4 viikon välein (+/-1 viikko). Tämä annostellaan ensimmäisten kahden SOC-adjuuvanttitemotsolomidisyklin toisena päivänä.
Diagnostinen testi: 68Ga-PSMA-PET-tutkimus/ magneettikuvaus
Potilaat suoritetaan noin 4 viikkoa radiokemikaalihoidon (RPT) toisen jakson jälkeen jälkihoitokuvantamiseen 68Ga-PSMA PET:llä ja magneettikuvauksella (MRI)
Käyttäytyminen: Elämänlaatukyselyt
perusarvioinnit, QOL-kyselyt toteutetaan XeQOL- ja FACT-Br-lomakkeilla 6 ja 12 kuukautta hoidon jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvallisesti raportoi myrkyllisyydestä
Aikaikkuna: enintään 8 viikkoa ensimmäisen infuusion jälkeen
käyttäen Adverse Events -tapahtumien yhteistä termikriteeriä (CTCAE) versio 5.
enintään 8 viikkoa ensimmäisen infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edistymätön selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
PFS määritellään ajanjaksona hoidon aloittamisesta taudin etenemiseen radiologisesti RANO 2.0 -kriteereiden mukaisesti tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, ja sitä analysoidaan käyttäen Kaplan-Meier-menetelmää
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Novartis Pharmaceuticals

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Brandon Imber, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 31. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 25-169

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälisen lääketieteellisten aikakauslehtien toimituskuntien komitean (ICMJE) ja eettistä velvollisuutta vastuullisesti jakaa kliinisten tutkimusten tietoja. Yhteenveto tutkimussuunnitelmasta, tilastollinen yhteenveto ja tietoiseen suostumukseen perustuva lomake saatetaan käyttöön clinicaltrials.gov-sivustolla kun se vaaditaan osana liittovaltion rahoitusehtoja, muita tutkimusta tukevia sopimuksia ja/tai muuten vaadittaessa. Tunnistetiedoton yksittäisten osallistujien tiedot voidaan pyytää julkaisun jälkeen 12 kuukauden kuluttua ja enintään 36 kuukautta julkaisun jälkeen. Käsikirjoituksessa raportoituja tunnistetiedottomia yksittäisten osallistujen tietoja jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksytyissä ehdotuksissa. Pyynnöt voi tehdä osoitteeseen: crdatashare@mskcc.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia