Mallipohjaisen koulutuksen vaikutus imetyksen itseuskottavuuteen ja onnistumiseen
Koulutuksen vaikutus videoiden ja podcast-sovellusten avulla kehitetyllä terveystoimenpiteiden prosessilähestymistavan mallilla imetyksen itsetehokkuuteen ja imetyksen onnistumiseen ensisynnyttäjillä: sekamuotoinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Esra Yalçın
- Puhelinnumero: +905529433369
- Sähköposti: esra.yalcin@yobu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, joilla ei ole kommunikaatio-ongelmia turkin kielellä
- Joilla on vähintään peruskoulututkinto
- Joilla on terve raskaus
- Jotka suunnittelevat vaginaalista tai keisarinleikkaussynnytystä
- Jotka ovat kolmannella raskauskolmanneksella
- Joilla ei ole imetyksen estoja
- Jotka ovat esikoisensa synnyttäjiä
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat naiset, jotka: • Ovat ulkomaalaisia
- Kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
- Joilla on korkean riskin raskaus
- Joilla on näkö- tai kuulo-ongelmia
- Joilla on vähäpainoinen vauva
- Joilla on ennenaikainen synnytys
- Joilla on monikoskiraskaus
- Joilla on syntymän jälkeen teho-osastolla hoidettavia vauvoja
- Joilla on krooninen sairaus eivät tule sisällytetyksi tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Esitestin toteuttamiseksi raskaana olevat naiset täyttävät Johdantotietolomakkeen, Imetysasenne-arviointiasteikon ja Imetysitsearviointiasteikon lyhyen muodon.
Kyselylomakkeiden täyttämisen jälkeen he saavat imetysvalmennuksen sekä tutkijan terveystoimintaprosessimalliin perustuvan videon ja podcastin.
Raskaana olevia naisia otetaan yhteyttä synnytyksen päivänä, ja heitä pyydetään katsomaan videon uudelleen ja kuuntelemaan podcastin.
Yhden kuukauden kuluttua synnytyksestä raskaana olevat naiset täyttävät Imetysasenne-arviointiasteikon, Imetysitsearviointiasteikon lyhyen muodon, LATCH-imetyksen diagnoosi- ja arviointiasteikon sekä Imetysseurantalomakkeen I.
Jälkitesti toteutetaan kuuden kuukauden kuluttua, ja he täyttävät Imetysasenne-arviointiasteikon, Imetysitsearviointiasteikon lyhyen muodon, LATCH-imetyksen diagnoosi- ja arviointiasteikon sekä Imetysseurantalomakkeen II.
|
Ennen interventiota haastattelut suoritetaan raskaana olevien naisten kanssa Health Action Process Approach -mallin perusteella tunnistaaksemme imetykseen liittyviä puutteita.
Tuloksena tuotetaan malliin perustuvia videoita ja podcast-jaksoja.
Interventioryhmä saa imetysvalmennusta, jakaa nämä videot ja podcast-jaksot, ja heitä pyydetään katsomaan ne.
Raskaana olevia naisia otetaan yhteyttä synnytyksen jälkeen antamaan muistutuksia.
Kontrolliryhmä ei saa interventioita ja saa ainoastaan Turkin terveysministeriön imetyssuositukset.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Ennakkotestin suorittamiseksi raskaana olevat naiset täyttävät Johdantoinformaatiolomakkeen, Imetysasenteiden arviointiasteikon ja Imetysitsearvioinnin lyhyen muodon.
Kyselylomakkeiden täyttämisen jälkeen heille annetaan Turkin terveysministeriön Imetysesite.
Yhden kuukauden kuluttua synnytyksestä raskaana olevat naiset täyttävät Imetysasenteiden arviointiasteikon, Imetysitsearvioinnin lyhyen muodon, LATCH-imetyksen diagnoosi- ja arviointiasteikon sekä Imetyksen seurantalomakkeen I.
Jälkitesti suoritetaan kuuden kuukauden kuluttua, ja raskaana olevat naiset täyttävät Imetysasenteiden arviointiasteikon, Imetysitsearvioinnin lyhyen muodon, LATCH-imetyksen diagnoosi- ja arviointiasteikon sekä Imetyksen seurantalomakkeen II.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintaruokinnan asennearviointiasteikko (BATAS)
Aikaikkuna: Esitesti: ennen interventiota, jälkitesti interventioiden jälkeen 1 kuukauden synnytyksen jälkeen ja 6 kuukauden synnytyksen jälkeen
|
Imetyksen asennoitumisen arviointiasteikko kehitettiin Arslanin toimesta vuonna 1997.
Asteikon tavoitteena on mitata imetykseen liittyviä asenteita synnyttäneillä äideillä.
46-kohdainen asteikko on 5-portainen Likert-tyyppinen asteikko.
Se sisältää 22 positiivista ja 24 negatiivista imetykseen liittyvää asennoitumiskohtaa.
Positiiviset kohdat pisteytetään "Täysin samaa mieltä" (4), "Samaa mieltä" (3), "Ei mielipidettä" (2), "Jokseenkin samaa mieltä" (1) ja "Täysin eri mieltä" (0), kun taas negatiiviset kohdat pisteytetään "Täysin samaa mieltä" (0), "Samaa mieltä" (1), "Ei mielipidettä" (2), "Jokseenkin samaa mieltä" (3) ja "Täysin eri mieltä" (4).
Korkein mahdollinen pistemäärä on 184.
Korkea pistemäärä osoittaa, että äideillä on positiivinen asenne imetykseen.
Asteikolla suoritetuissa validiteetti- ja luotettavuustutkimuksissa Cronbachin alfa laskettiin arvoksi 0,63.
|
Esitesti: ennen interventiota, jälkitesti interventioiden jälkeen 1 kuukauden synnytyksen jälkeen ja 6 kuukauden synnytyksen jälkeen
|
|
Rintaruokintakykykykyasteikko - lyhennelmä
Aikaikkuna: Ennakkotesti: ennen interventiota, jälkitesti interventiosta 1 kuukauden synnytyksen jälkeen ja 6 kuukauden synnytyksen jälkeen
|
Imetyksen itseluottamusasteikko (BSS) kehitettiin Dennisin toimesta vuonna 1999 arvioimaan äitien imetykseen liittyvää itseluottamusta.
Ensimmäinen muoto koostui 33 osiosta.
Vuonna 2003 Dennis poisti osan kohdista luodakseen uuden 14-osaisen "Imetyksen itseluottamusasteikon lyhennetyn version".
Se koostuu 5-portaisesta Likert-tyyppisestä asteikosta.
Matalin mahdollinen pistemäärä on 14, kun taas korkein on 70.
Pistemääritys on seuraava: "En lainkaan varma (1)," "En kovin varma (2)," "Joskus varma (3)," "Olen varma (4)" ja "Aina varma (5)".
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa imetykseen liittyvää itseluottamusta.
Asteikon lyhennetyn version turkin kielellinen validiteetti ja luotettavuus suoritettiin Aluş-Tokatin ja Okumuşin toimesta vuonna 2009.
Turkin kielisen version antenataalisen imetyksen itseluottamusasteikon Cronbachin alfa -arvo oli 0.87.
Turkin kielisen version postpartaalin imetyksen itseluottamusasteikon Cronbachin alfa -arvo oli 0.86.
|
Ennakkotesti: ennen interventiota, jälkitesti interventiosta 1 kuukauden synnytyksen jälkeen ja 6 kuukauden synnytyksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LATCH-imettämisen diagnostinen ja arviointiasteikko
Aikaikkuna: interventionin jälkeen: 1. ja 6. kuukausi synnytyksen jälkeen
|
LATCH-imetyksen diagnoosi- ja arviointiasteikko on diagnostinen menetelmä, jota käytetään imetyksen onnistumisen arvioimiseen. Se kehitettiin ensimmäisen kerran vuonna 1986 käyttäen APGAR-pisteytysjärjestelmän kaltaista pisteytysmenetelmää.
Tämä mittausväline kehitettiin tarkoituksena objektiivisesti diagnosoida imetystä, tunnistaa imetykseen liittyvät ongelmat, luoda yhteinen kieli terveydenhuollon ammattilaisten kesken ja käyttää sitä tutkimuksessa.
Se koostuu viidestä arviointikriteeristä: L (latch on the breast - nännin tartunta), A (audible swallowing - kuuluva nielaisu), T (type of nipple - nännin tyyppi), C (comfort breast/nipple - rinnan/nännin mukavuus) ja H (hold/help - pidä/auta).
Jokainen kohde pisteytetään 0–2 välillä. Maksimipistemäärä on 10, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa imetyksen onnistumista.
Työkalun turkkilainen luotettavuustutkimus suoritettiin Yenal ja Okumuşin toimesta.
Alkuperäisen asteikon Cronbachin alfa -arvo oli 0,93, kun taas turkkilaisessa sovitus tutkimuksessa se oli 0,95.
|
interventionin jälkeen: 1. ja 6. kuukausi synnytyksen jälkeen
|
|
SESY-pohjainen imetyksen seurantalomake I (kuukausi 1)
Aikaikkuna: interventionin jälkeen: 1. ja 6. kuukausi synnytyksen jälkeen
|
Imon imetysseurantalomake I, jonka tutkija laati kirjallisuuden mukaisesti (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), luotiin arvioimaan imetyksen onnistumista ja seurata lasten imetystilaa ottamalla yhteyttä interventio- ja kontrolliryhmien henkilöihin ensimmäisen kuukauden aikana.
Lomake, joka koostuu 27 kysymyksestä, arvioi äidin jatkuvaa imetystilaa.
|
interventionin jälkeen: 1. ja 6. kuukausi synnytyksen jälkeen
|
|
SESY-pohjainen imetyksen seurantalomake II (6. kuukausi)
Aikaikkuna: intervention jälkeen: 1. ja 6. kuukausi synnytyksen jälkeen
|
Tutkijan kirjallisuuden perusteella (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024) laatima Imetyksen Seurantalomake II luotiin seuraamaan imetyksen jatkuvuutta ottamalla yhteyttä interventio- ja kontrolliryhmien yksilöihin kuuden kuukauden kuluttua.
28-kysymyksellisessä lomakkeessa tiedusteltiin äidin imetyksen jatkuvuutta, täydentävän ruokinnan aloittamista, tukijärjestelmiä sekä työn aloittamista.
|
intervention jälkeen: 1. ja 6. kuukausi synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBF-EY-2323
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .