El Efecto de la Educación Basada en Modelos sobre la Autoeficacia y el Éxito en la Lactancia Materna
El Efecto de la Educación Proporcionada Mediante Aplicaciones de Video y Podcast Desarrolladas con el Modelo de Enfoque de Proceso de Acción en Salud sobre la Autoeficacia en la Lactancia Materna y el Éxito de la Lactancia en Madres Primíparas: Un Estudio Mixto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Esra Yalçın
- Número de teléfono: +905529433369
- Correo electrónico: esra.yalcin@yobu.edu.tr
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aquellos que no tienen problemas de comunicación en turco
- Tienen al menos un título de educación primaria
- Tienen un embarazo saludable
- Planean un parto vaginal o por cesárea
- Están en su tercer trimestre
- No tienen restricciones para la lactancia materna
- Son primíparas
Criterios de exclusión:
Mujeres embarazadas que: • Son de nacionalidad extranjera
- Rechazan participar en el estudio
- Tienen un embarazo de alto riesgo
- Tienen problemas de visión o audición
- Tienen un bebé con bajo peso al nacer
- Tienen un parto prematuro
- Tienen partos múltiples
- Tienen bebés incubados después del nacimiento
- Tienen una enfermedad crónica no serán incluidas en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
Para administrar la prueba previa, las mujeres embarazadas completarán el Formulario de Información Introductoria, la Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna y la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna-Forma Corta.
Después de completar los cuestionarios, recibirán educación sobre lactancia materna y un video y podcast creados por el investigador basados en el Modelo de Proceso de Acción en Salud.
Se contactará a las mujeres embarazadas el día del parto y se les pedirá que vuelvan a ver el video y escuchen el podcast.
Un mes después del parto, las mujeres completarán la Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna, la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna-Forma Corta, la Escala de Diagnóstico y Evaluación de la Lactancia Materna LATCH y el Formulario de Seguimiento de la Lactancia Materna I.
Se administrará una prueba posterior a los seis meses, y completarán la Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna, la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna-Forma Corta, la Escala de Diagnóstico y Evaluación de la Lactancia Materna LATCH y el Formulario de Seguimiento de la Lactancia Materna II.
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Antes de la intervención, se realizarán entrevistas con mujeres embarazadas basadas en el Modelo de Proceso de Acción en Salud para identificar cualquier deficiencia relacionada con la lactancia materna.
Como resultado, se producirán vídeos y podcasts basados en el modelo.
El grupo de intervención recibirá educación sobre lactancia materna, distribuirá estos vídeos y podcasts, y se les pedirá que los vean.
Se contactará con las mujeres embarazadas después del parto para proporcionar recordatorios.
El grupo de control no recibirá ninguna intervención y solo recibirá las pautas de lactancia materna del Ministerio de Salud de Turquía.
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Sin intervención: grupo de control
Para administrar la prueba previa, las mujeres embarazadas completarán el Formulario de Información Introductoria, la Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna y la Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna-Forma Corta.
Después de completar los cuestionarios, se les proporcionará un Folleto de Lactancia Materna del Ministerio de Salud de Turquía.
Un mes después del parto, las mujeres embarazadas completarán la Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna, la Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna-Forma Corta, la Escala de Diagnóstico y Evaluación de la Lactancia Materna LATCH y el Formulario de Seguimiento de la Lactancia Materna I.
Se administrará una prueba posterior a los seis meses, y las mujeres embarazadas completarán la Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna, la Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna-Forma Corta, la Escala de Diagnóstico y Evaluación de la Lactancia Materna LATCH y el Formulario de Seguimiento de la Lactancia Materna II.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna (BATAS)
Periodo de tiempo: Pre-test: antes de la intervención, post-test después de la intervención a 1 mes posparto y 6 meses posparto
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La Escala de Evaluación de Actitudes hacia la Lactancia Materna fue desarrollada por Arslan en 1997.
La escala tiene como objetivo medir las actitudes hacia la lactancia materna en madres que han dado a luz.
La escala de 46 ítems es una escala tipo Likert de 5 puntos.
Incluye 22 ítems positivos y 24 negativos sobre actitudes hacia la lactancia materna.
Los ítems positivos se puntúan como "Totalmente de acuerdo" (4), "De acuerdo" (3), "Indeciso" (2), "Ligeramente de acuerdo" (1) y "Totalmente en desacuerdo" (0), mientras que los ítems negativos se puntúan como "Totalmente de acuerdo" (0), "De acuerdo" (1), "Indeciso" (2), "Ligeramente de acuerdo" (3) y "Totalmente en desacuerdo" (4).
La puntuación máxima posible es 184.
Una puntuación alta indica que las madres tienen actitudes positivas hacia la lactancia materna.
En los estudios de validez y fiabilidad realizados sobre la escala, el alfa de Cronbach se calculó en 0,63.
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Pre-test: antes de la intervención, post-test después de la intervención a 1 mes posparto y 6 meses posparto
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Escala de Autoeficacia para la Lactancia Materna - Forma Corta
Periodo de tiempo: Pre-test: antes de la intervención, post-test después de la intervención al mes posparto y a los 6 meses posparto
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La Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna (BSS) fue desarrollada por Dennis en 1999 para evaluar los niveles de autoeficacia en la lactancia materna de las madres.
La primera forma constaba de 33 ítems.
En 2003, Dennis eliminó algunos ítems para crear una nueva "Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna Forma Corta" de 14 ítems.
Consiste en una escala tipo Likert de 5 puntos.
La puntuación más baja posible es 14, mientras que la más alta es 70.
La puntuación es la siguiente: "Nada seguro (1)," "Poco seguro (2)," "A veces seguro (3)," "Estoy seguro (4)," y "Siempre seguro (5)."
Puntuaciones más altas indican mayor autoeficacia en la lactancia materna.
La validez y fiabilidad turca de la forma corta de la escala fue realizada por Aluş-Tokat y Okumuş en 2009.
El valor alfa de Cronbach para la versión turca de la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna Prenatal se encontró en 0,87.
El valor alfa de Cronbach para la versión turca de la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna Postparto se encontró en 0,86.
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Pre-test: antes de la intervención, post-test después de la intervención al mes posparto y a los 6 meses posparto
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Diagnóstico y Evaluación de la Lactancia Materna LATCH
Periodo de tiempo: tras la intervención: 1.º y 6.º meses posparto
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La escala de diagnóstico y evaluación de lactancia materna LATCH es un método de diagnóstico utilizado para evaluar el éxito de la lactancia, desarrollado por primera vez en 1986 utilizando un sistema de puntuación similar al sistema de puntuación APGAR.
Esta herramienta de medición se desarrolló para diagnosticar objetivamente la lactancia materna, identificar problemas de lactancia, establecer un lenguaje común entre los profesionales sanitarios y ser utilizada en investigación.
Consta de cinco criterios de evaluación: L (agarre al pecho), A (deglución audible), T (tipo de pezón), C (comodidad del pecho/pezón) y H (sujeción/ayuda).
Cada ítem se puntúa entre 0 y 2. La puntuación total máxima es 10, y una puntuación más alta indica un mayor éxito en la lactancia materna.
Un estudio de fiabilidad turco del instrumento fue realizado por Yenal y Okumuş.
El valor alfa de Cronbach para la versión original de la escala fue de 0,93, mientras que en el estudio de adaptación turco se encontró que era de 0,95.
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tras la intervención: 1.º y 6.º meses posparto
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Formulario de Seguimiento de Lactancia Basado en SESY I (Mes 1)
Periodo de tiempo: después de la intervención: 1.º y 6.º mes posparto
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El Formulario de Seguimiento de Lactancia Materna I, preparado por el investigador de acuerdo con la literatura (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), fue creado para evaluar el éxito de la lactancia materna y monitorear el estado de lactancia de los bebés contactando a los individuos en los grupos de intervención y control en el primer mes.
El formulario, que consta de 27 preguntas, evaluó el estado continuo de lactancia materna de la madre.
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después de la intervención: 1.º y 6.º mes posparto
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Formulario de Seguimiento de Lactancia Materna Basado en SESY II (6.º Mes)
Periodo de tiempo: después de la intervención: 1.º y 6.º mes posparto
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El Formulario de Seguimiento de la Lactancia Materna II, elaborado por el investigador de acuerdo con la literatura (Yılmaz, 2014; Avcı, 2024; Arslan, 2020; Köprülü, 2024), fue creado para monitorear la continuidad de la lactancia materna contactando a los individuos en los grupos de intervención y control a los seis meses.
El formulario de 28 preguntas indagó sobre la continuidad de la lactancia materna de la madre, el inicio de la alimentación complementaria, los sistemas de apoyo y el comienzo del trabajo.
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después de la intervención: 1.º y 6.º mes posparto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SBF-EY-2323
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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