Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skolioosin hoitajan vastaus- ja tunneskaalan (SCaRES) kyselylomakkeen luotettavuus

perjantai 28. marraskuuta 2025 päivittänyt: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Skolioosista huolehtivien henkilöiden vastaus- ja tunneskaalan (SCaRES) kyselylomakkeen turkkilaisen version luotettavuus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) -kyselyn turkkinkielisen version psykometrisiä ominaisuuksia; arvioida turkkinkielisen version luotettavuutta ja varmistaa sen käytettävyys kliinisessä ja tutkimuskäytössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

riippuvaista perheen ja hoitajien osallistumisesta. Hoitajien kokema emotionaalinen taakka, stressi, ahdistus ja sosiaaliset rajoitukset hoidon aikana voivat välillisesti vaikuttaa sekä yksilön elämänlaatuun että potilaan hoidon onnistumiseen. Siksi on tärkeää arvioida objektiivisesti skolioosipotilaiden hoitajien kokema emotionaalinen ja psykososiaalinen vaikutus, jotta voidaan suunnitella sopivia tukitoimia. Tätä tarkoitusta varten kehitetty Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) on erityinen mittausväline, joka arvioi skolioosipotilaiden hoitajien emotionaalisia ja käyttäytymisvastauksia hoitoprosessiin. Asteikon käyttö eri kulttuureissa ja kielissä edellyttää validiteetti- ja luotettavuustutkimuksia. Kulttuurierot, kielelliset muutokset ja terveydenhuollon järjestelmän dynamiikka rajoittavat asteikon suoraa käännöstä. Siksi turkin kielisen version kehittäminen SCaRES-asteikosta on ratkaisevan tärkeää, jotta voidaan arvioida turkkilaisessa yhteiskunnassa hoitajien kokemaa psykososiaalista taakkaa pätevästi ja luotettavasti. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tarkastella Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) -asteikon turkinkielisen version psykometrisiä ominaisuuksia, arvioida sen luotettavuutta ja varmistaa sen käytettävyys kliinisissä ja tutkimusympäristöissä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
23

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turkki (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otoksen perusjoukon muodostavat yksilöt, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja täyttivät sisällyttämiskriteerit, joilla ei ollut muiden sairauksien historiaa lapsissaan, positiivinen neurologinen tutkimus tai aiempaa selkäleikkaukseen liittyvää toimenpidettä. Otosten valinnassa käytetään käytännöllistä otantaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (vanhempi tai ensisijainen huoltaja), jotka vastaavat 10–18-vuotiaana skolioosille diagnosoidun henkilön hoidosta.
  • Henkilöt, jotka osaavat lukea ja ymmärtää turkkia.
  • Henkilöt, jotka ovat aktiivisesti mukana lapsen hoitoprosessissa (esim. kannen käyttö, harjoitusohjelma, seurantakäynnit).
  • Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden lapsilla on muiden sairauksien (neurologisten jne.) historia,
  • Lapset, joiden lapsilla on selkäleikkauksen historia,
  • Henkilöt, joilla ei ole aktiivista roolia hoitoprosessissa (esim. vanhemmat, jotka antavat vain taloudellista tukea),
  • Huoltajat, joilla on kehitysvamma, vakavia psykiatrisia diagnooseja tai kognitiivisia häiriöitä, jotka rajoittavat kommunikaatiota,
  • Osallistujat, joiden kyselylomakkeet ovat puutteelliset tai virheelliset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Skolioosin hoitajaryhmä
Tutkimuskriteerit täyttävien hoitajien väestötiedot tallennetaan tutkimuksen alussa. Tässä tutkimuksessa alkuperäisen mittarin tekijöiltä saatiin kirjallinen lupa turkin kielisen version Scoliosis Caregiver Response and Emotional Survey -mittarin luotettavuuden ja psykometristen ominaisuuksien vahvistamiseksi. Mittari käännettiin ensin turkin kielelle kahden riippumattoman kääntäjän toimesta, ja käännökset yhdistettiin ja syntetisoitiin asiantuntijoiden (fysioterapia/kuntoutusasiantuntijat ja kielitieteilijä) toimesta. Tuloksena saatu turkinkielinen versio käännettiin takaisin englanniksi riippumattoman kääntäjän toimesta ja tarkistettiin yhdenmukaisuus alkuperäisen tekstin kanssa. Scoliosis Caregister Response and Emotional Scale (SCaRES) on spesifinen mittari, joka on kehitetty mittaamaan skolioosia sairastavien lasten tai nuorten vanhempien tai ensisijaisten hoitajien emotionaalisia ja käyttäytymisvastauksia hoitoprosessiin. Mittari arvioi ulottuvuuksia, kuten stressiä, ahdistusta, sosiaalisia rajoituksia ja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skolioosin hoitajan vaikutus ja tunnekyselylomake Turkin versio
Aikaikkuna: tutkimuksen keston ajan, keskimäärin 6 kuukautta
Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) on erityinen mittari, joka on kehitetty mittaamaan skolioosista kärsivien lasten tai nuorten vanhempien tai ensisijaisten hoitajien tunne- ja käyttäytymisreaktioita hoitoprosessiin. Mittari arvioi hoitoprosessin aikana koettuja näkökohtia, kuten stressiä, ahdistusta, sosiaalisia rajoituksia ja psykososiaalista kuormitusta. SCaRES-mittari koostuu 18 kysymyksestä. Jokaista kysymystä arvioidaan Likert-tyyppisellä asteikolla 1- Ei koskaan, 2- Harvoin, 3- Usein ja 4- Aina. Kokonaismittarin pisteet osoittavat hoitajan vaikutuksen tasoa hoitoprosessiin. Korkeammat pisteet osoittavat hoitajalle suurempaa tunne- ja käyttäytymisvaikutusta.
tutkimuksen keston ajan, keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hasan Kalyoncu University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025/126

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia