Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niezawodność Kwestionariusza Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

28 listopada 2025 zaktualizowane przez: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Niezawodność tureckiej wersji kwestionariusza Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

Celem tego badania jest zbadanie właściwości psychometrycznych tureckiej wersji kwestionariusza Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES); ocena rzetelności tureckiej formy oraz zapewnienie jej użyteczności w dziedzinach klinicznych i badawczych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Zależy to od zaangażowania rodzin i opiekunów. Obciążenie emocjonalne, stres, lęk i ograniczenia społeczne doświadczane przez opiekunów podczas procesu leczenia mogą pośrednio wpływać zarówno na jakość życia jednostki, jak i na sukces leczenia pacjenta. Dlatego obiektywna ocena emocjonalnego i psychospołecznego wpływu doświadczanego przez opiekunów osób ze skoliozą jest kluczowa dla planowania odpowiednich interwencji wspierających. Skala Reakcji i Emocji Opiekunów Skoliozy (SCaRES), opracowana w tym celu, jest specyficznym narzędziem pomiarowym, które ocenia emocjonalne i behawioralne reakcje na proces leczenia u opiekunów osób ze skoliozą. Badania walidacyjne i wiarygodności są wymagane do użycia skali w różnych kulturach i językach. Różnice kulturowe, przesunięcia językowe i dynamika systemu opieki zdrowotnej ograniczają bezpośrednie tłumaczenie skali. Dlatego opracowanie tureckiej wersji SCaRES jest kluczowe dla ważnej i wiarygodnej oceny obciążenia psychospołecznego doświadczanego przez opiekunów w tureckim społeczeństwie. Celem tego badania było zbadanie właściwości psychometrycznych tureckiej wersji Skali Reakcji i Emocji Opiekunów Skoliozy (SCaRES) oraz ocena jej wiarygodności i zapewnienie jej użyteczności w warunkach klinicznych i badawczych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
23

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turcja (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbę badawczą stanowią osoby, które zgłosiły się dobrowolnie do badania i spełniły kryteria włączenia, u których nie stwierdzono w wywiadzie innych chorób współistniejących u ich dzieci, dodatniego badania neurologicznego ani przebytych operacji kręgosłupa. W doborze próby zastosowana zostanie metoda wygody.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby dorosłe (rodzice lub główni opiekunowie) odpowiedzialne za opiekę nad osobą ze zdiagnozowaną skoliozą w wieku od 10 do 18 lat.
  • Osoby, które potrafią czytać i rozumieć język turecki.
  • Osoby aktywnie zaangażowane w proces leczenia dziecka (np. stosowanie gorsetu, program ćwiczeń, wizyty kontrolne).
  • Osoby, które zgłaszają się ochotniczo do udziału w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy, których dzieci mają historię innych chorób współistniejących (neurologicznych itp.),
  • Uczestnicy, których dzieci mają historię operacji kręgosłupa,
  • Osoby, które nie odgrywają aktywnej roli w procesie opieki (np. rodzice zapewniający jedynie wsparcie finansowe),
  • Opiekunowie z niepełnosprawnością intelektualną, poważnymi diagnozami psychiatrycznymi lub zaburzeniami poznawczymi ograniczającymi komunikację,
  • Uczestnicy z niekompletnymi lub nieważnymi formularzami ankiet.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Grupa Opiekunów Skoliozy
Informacje demograficzne opiekunów spełniających kryteria badania zostaną zarejestrowane na początku badania. W tym badaniu uzyskano pisemną zgodę autorów oryginalnej skali w celu ustalenia rzetelności i właściwości psychometrycznych tureckiej wersji Scoliosis Caregiver Response and Emotional Survey. Skala została najpierw przetłumaczona na język turecki przez dwóch niezależnych tłumaczy, a tłumaczenia zostały połączone i zsyntetyzowane przez ekspertów (specjalistów fizjoterapii/rehabilitacji i językoznawcę). Wynikowa wersja turecka została przetłumaczona z powrotem na język angielski przez niezależnego tłumacza i sprawdzona pod kątem zgodności z oryginalnym tekstem. Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) to specyficzna skala opracowana w celu pomiaru emocjonalnych i behawioralnych reakcji rodziców lub głównych opiekunów dzieci lub nastolatków ze skoliozą na proces leczenia. Skala ocenia wymiary takie jak stres, lęk, ograniczenia społeczne i

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Turecka Wersja Kwestionariusza Wpływu i Emocji Opiekunów Skoliozy
Ramy czasowe: w trakcie badania, średnio 6 miesięcy
Skala Reakcji Opiekuna Skoliozy i Skala Emocjonalna (SCaRES) to specyficzna skala opracowana w celu pomiaru emocjonalnych i behawioralnych reakcji rodziców lub głównych opiekunów dzieci lub młodzieży ze skoliozą na proces leczenia. Skala ocenia aspekty takie jak stres, lęk, ograniczenia społeczne oraz obciążenie psychospołeczne doświadczane podczas procesu opieki. Skala SCaRES składa się z 18 pozycji. Każda pozycja jest oceniana w skali Likerta od 1- Nigdy, 2- Rzadko, 3- Często i 4- Zawsze. Całkowity wynik skali wskazuje poziom wpływu opiekuna na proces leczenia. Wyższy wynik wskazuje na większy poziom wpływu emocjonalnego i behawioralnego na opiekuna.
w trakcie badania, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hasan Kalyoncu University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025/126

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami