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Affidabilità del Questionario Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

28 novembre 2025 aggiornato da: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Affidabilità della Versione Turca del Questionario Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

L'obiettivo di questo studio è esaminare le proprietà psicometriche della versione turca del questionario Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES); valutare l'affidabilità della forma turca e garantirne l'usabilità nei campi clinici e di ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

dipendente dal coinvolgimento delle famiglie e dei caregiver. Il peso emotivo, lo stress, l'ansia e le limitazioni sociali vissute dai caregiver durante il processo di trattamento possono influenzare indirettamente sia la qualità della vita dell'individuo che il successo del trattamento del paziente. Pertanto, valutare oggettivamente l'impatto emotivo e psicosociale vissuto dai caregiver di individui con scoliosi è cruciale per pianificare interventi di supporto appropriati. La Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES), sviluppata a questo scopo, è uno strumento di misurazione specifico che valuta le risposte emotive e comportamentali al processo di trattamento nei caregiver di individui con scoliosi. Sono necessari studi di validità e affidabilità per l'uso della scala in diverse culture e lingue. Le differenze culturali, gli spostamenti linguistici e le dinamiche del sistema sanitario limitano la traduzione diretta della scala. Pertanto, sviluppare una versione turca della SCaRES è cruciale per valutare in modo valido e affidabile il peso psicosociale vissuto dai caregiver nella società turca. L'obiettivo di questo studio era esaminare le proprietà psicometriche della versione turca della Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) e valutarne l'affidabilità e garantire la sua utilizzabilità in contesti clinici e di ricerca.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turchia (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campione della popolazione è costituito da individui che si sono offerti volontari per lo studio e hanno soddisfatto i criteri di inclusione, che non avevano una storia di altre comorbidità nei loro figli, un esame neurologico positivo o un precedente intervento chirurgico spinale. Il campionamento di convenienza sarà utilizzato nella selezione del campione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui adulti (genitore o caregiver primario) responsabili della cura di una persona con diagnosi di scoliosi di età compresa tra i 10 e i 18 anni.
  • Individui in grado di leggere e comprendere il turco.
  • Individui attivamente coinvolti nel processo di trattamento del bambino (ad esempio, utilizzo di un tutore, programma di esercizi, appuntamenti di follow-up).
  • Individui che si offrono volontari per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti i cui figli hanno una storia di altre comorbidità (neurologiche, ecc.),
  • Bambini i cui figli hanno una storia di chirurgia spinale,
  • Individui che non hanno un ruolo attivo nel processo di cura (ad esempio, genitori che forniscono solo supporto finanziario),
  • Caregiver con disabilità intellettive, gravi diagnosi psichiatriche o compromissioni cognitive che limitano la comunicazione,
  • Partecipanti con moduli di indagine incompleti o non validi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Gruppo di Assistenza per la Scoliosi
Le informazioni demografiche dei caregiver che hanno soddisfatto i criteri dello studio saranno registrate all'inizio dello studio. In questo studio, è stata ottenuta l'autorizzazione scritta dagli autori della scala originale per stabilire l'affidabilità e le proprietà psicometriche della versione turca del Scoliosis Caregiver Response and Emotional Survey. La scala è stata prima tradotta in turco da due traduttori indipendenti e le traduzioni sono state combinate e sintetizzate da esperti (specialisti in fisioterapia/riabilitazione e un linguista). La versione turca risultante è stata retro-tradotta in inglese da un traduttore indipendente e verificata per coerenza con il testo originale. La Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) è una scala specifica sviluppata per misurare le risposte emotive e comportamentali dei genitori o dei caregiver primari di bambini o adolescenti con scoliosi al processo di trattamento. La scala valuta dimensioni come stress, ansia, limitazioni sociali e

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione Turca del Questionario sull'Affetto e le Emozioni del Caregiver della Scoliosi
Lasso di tempo: durante lo studio, in media 6 mesi
La Scala di Risposta ed Emotiva del Caregiver della Scoliosi (SCaRES) è una scala specifica sviluppata per misurare le risposte emotive e comportamentali dei genitori o dei caregiver primari di bambini o adolescenti con scoliosi al processo di trattamento. La scala valuta aspetti come lo stress, l'ansia, le limitazioni sociali e il carico psicosociale vissuti durante il processo di assistenza. La scala SCaRES è composta da 18 elementi. Ogni elemento è valutato su una scala di tipo Likert da 1- Mai, 2- Raramente, 3- Spesso e 4- Sempre. Il punteggio totale della scala indica il livello di impatto del caregiver sul processo di trattamento. Un punteggio più alto indica un livello maggiore di impatto emotivo e comportamentale sul caregiver.
durante lo studio, in media 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hasan Kalyoncu University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025/126

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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