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Fiabilidade do Questionário Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

28 de novembro de 2025 atualizado por: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Fiabilidade da Versão Turca do Questionário Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

O objetivo deste estudo é examinar as propriedades psicométricas da versão turca do questionário Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES); avaliar a fiabilidade do formulário turco e garantir a sua utilização em áreas clínicas e de investigação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

dependente do envolvimento das famílias e dos cuidadores. O fardo emocional, o stresse, a ansiedade e as limitações sociais vividas pelos cuidadores durante o processo de tratamento podem afetar indiretamente tanto a qualidade de vida do indivíduo como o sucesso do tratamento do paciente. Por conseguinte, avaliar objetivamente o impacto emocional e psicossocial vivido pelos cuidadores de indivíduos com escoliose é crucial para planear intervenções de apoio adequadas. A Escala de Resposta e Emoção do Cuidador de Escoliose (SCaRES), desenvolvida para este propósito, é uma ferramenta de medição específica que avalia as respostas emocionais e comportamentais ao processo de tratamento nos cuidadores de indivíduos com escoliose. São necessários estudos de validade e fiabilidade para a utilização da escala em diferentes culturas e idiomas. As diferenças culturais, as mudanças linguísticas e as dinâmicas do sistema de saúde limitam a tradução direta da escala. Por conseguinte, desenvolver uma versão turca da SCaRES é crucial para avaliar de forma válida e fiável o fardo psicossocial vivido pelos cuidadores na sociedade turca. O objetivo deste estudo foi examinar as propriedades psicométricas da versão turca da Escala de Resposta e Emoção do Cuidador de Escoliose (SCaRES) e avaliar a sua fiabilidade, garantindo a sua usabilidade em contextos clínicos e de investigação.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
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Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turquia (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população da amostra consiste em indivíduos que se voluntariaram para o estudo e cumpriram os critérios de inclusão, que não tinham histórico de outras comorbilidades nos seus filhos, um exame neurológico positivo ou cirurgia vertebral prévia. Será utilizada uma amostragem de conveniência na seleção da amostra.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos que são adultos (pai ou cuidador principal) responsáveis pelo cuidado de um indivíduo diagnosticado com escoliose entre os 10 e os 18 anos.
  • Indivíduos que conseguem ler e compreender turco.
  • Indivíduos que estão ativamente envolvidos no processo de tratamento da criança (por exemplo, uso de colete, programa de exercícios, consultas de acompanhamento).
  • Indivíduos que se voluntariam para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Participantes cujos filhos têm historial de outras comorbilidades (neurológicas, etc.),
  • Crianças cujos filhos têm historial de cirurgia da coluna vertebral,
  • Indivíduos que não têm um papel ativo no processo de cuidados (por exemplo, pais que apenas fornecem apoio financeiro),
  • Cuidadores com deficiências intelectuais, diagnósticos psiquiátricos graves ou deficiências cognitivas que limitam a comunicação,
  • Participantes com formulários de inquérito incompletos ou inválidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Grupo de Cuidadores de Escoliose
A informação demográfica dos cuidadores que cumpriram os critérios do estudo será registada no início do estudo.
Neste estudo, foi obtida autorização escrita dos autores da escala original para estabelecer a fiabilidade e as propriedades psicométricas da versão turca do Inquérito de Resposta e Emoção do Cuidador de Escoliose.
A escala foi primeiro traduzida para turco por dois tradutores independentes, e as traduções foram combinadas e sintetizadas por especialistas (especialistas em fisioterapia/reabilitação e um linguista).
A versão turca resultante foi retrotraduzida para inglês por um tradutor independente e verificada quanto à consistência com o texto original.
A Escala de Resposta e Emoção do Cuidador de Escoliose (SCaRES) é uma escala específica desenvolvida para medir as respostas emocionais e comportamentais dos pais ou cuidadores primários de crianças ou adolescentes com escoliose ao processo de tratamento.
A escala avalia dimensões como o stresse, a ansiedade, as limitações sociais e

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão Turca do Questionário de Afeto e Emoções dos Cuidadores de Escoliose
Prazo: durante o estudo, em média 6 meses
A Escala de Resposta e Emoção do Cuidador da Escoliose (SCaRES) é uma escala específica desenvolvida para medir as respostas emocionais e comportamentais dos pais ou cuidadores primários de crianças ou adolescentes com escoliose ao processo de tratamento.
A escala avalia aspectos como o stress, ansiedade, limitações sociais e carga psicossocial vivenciados durante o processo de cuidado.
A escala SCaRES é composta por 18 itens.
Cada item é pontuado numa escala tipo Likert de 1- Nunca, 2- Raramente, 3- Frequentemente e 4- Sempre.
A pontuação total da escala indica o nível de impacto do cuidador no processo de tratamento.
Uma pontuação mais elevada indica um maior nível de impacto emocional e comportamental no cuidador.
durante o estudo, em média 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hasan Kalyoncu University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025/126

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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