Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Fiabilidad del Cuestionario Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

28 de noviembre de 2025 actualizado por: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

Fiabilidad de la versión turca del cuestionario Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES)

El objetivo de este estudio es examinar las propiedades psicométricas de la versión turca del cuestionario Escala de Respuesta y Emociones del Cuidador en Escoliosis (SCaRES); evaluar la fiabilidad de la forma turca y garantizar su utilidad en los ámbitos clínico y de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Descripción detallada

dependiente de la participación de las familias y cuidadores. La carga emocional, el estrés, la ansiedad y las limitaciones sociales experimentadas por los cuidadores durante el proceso de tratamiento pueden afectar indirectamente tanto a la calidad de vida del individuo como al éxito del tratamiento del paciente. Por lo tanto, evaluar objetivamente el impacto emocional y psicosocial experimentado por los cuidadores de personas con escoliosis es crucial para planificar intervenciones de apoyo adecuadas. La Escala de Respuesta y Emocional del Cuidador de Escoliosis (SCaRES), desarrollada para este propósito, es una herramienta de medición específica que evalúa las respuestas emocionales y conductuales al proceso de tratamiento en cuidadores de personas con escoliosis. Se requieren estudios de validez y fiabilidad para el uso de la escala en diferentes culturas e idiomas. Las diferencias culturales, los cambios lingüísticos y las dinámicas del sistema de salud limitan la traducción directa de la escala. Por lo tanto, desarrollar una versión turca de la SCaRES es crucial para evaluar válida y fiablemente la carga psicosocial experimentada por los cuidadores en la sociedad turca. El objetivo de este estudio fue examinar las propiedades psicométricas de la versión turca de la Escala de Respuesta y Emocional del Cuidador de Escoliosis (SCaRES) y evaluar su fiabilidad y garantizar su usabilidad en entornos clínicos y de investigación.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
23

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
  • Número de teléfono: 505 090 58 46
  • Correo electrónico: tugba.badat@hku.edu.tr

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turquía (Türkiye), (505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University
        • Contacto:
          • Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
          • Número de teléfono: 505 090 58 46
          • Correo electrónico: tugba.badat@hku.edu.tr
        • Investigador principal:
          • Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de la muestra está compuesta por individuos que se ofrecieron como voluntarios para el estudio y cumplieron los criterios de inclusión, que no tenían antecedentes de otras comorbilidades en sus hijos, un examen neurológico positivo o cirugía de columna previa. Se utilizará un muestreo por conveniencia en la selección de la muestra.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas adultas (padres o cuidadores principales) responsables del cuidado de un individuo diagnosticado con escoliosis entre las edades de 10 y 18 años.
  • Personas capaces de leer y comprender el turco.
  • Personas que participan activamente en el proceso de tratamiento del niño (por ejemplo, uso de un corsé, programa de ejercicios, citas de seguimiento).
  • Personas que se ofrecen como voluntarias para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Participantes cuyos hijos tienen antecedentes de otras comorbilidades (neurológicas, etc.),
  • Niños cuyos hijos tienen antecedentes de cirugía de columna,
  • Personas que no tienen un papel activo en el proceso de cuidado (por ejemplo, padres que solo brindan apoyo financiero),
  • Cuidadores con discapacidades intelectuales, diagnósticos psiquiátricos graves o deterioros cognitivos que limitan la comunicación,
  • Participantes con formularios de encuesta incompletos o inválidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Grupo de Cuidadores de Escoliosis
La información demográfica de los cuidadores que cumplieron con los criterios del estudio se registrará al comienzo del estudio. En este estudio, se obtuvo el permiso por escrito de los autores de la escala original para establecer la fiabilidad y las propiedades psicométricas de la versión turca de la Scoliosis Caregiver Response and Emotional Survey. La escala se tradujo primero al turco por dos traductores independientes, y las traducciones se combinaron y sintetizaron por expertos (especialistas en fisioterapia/rehabilitación y un lingüista). La versión turca resultante se retrotradujo al inglés por un traductor independiente y se verificó su coherencia con el texto original. La Scoliosis Caregiver Response and Emotional Scale (SCaRES) es una escala específica desarrollada para medir las respuestas emocionales y conductuales de los padres o cuidadores principales de niños o adolescentes con escoliosis al proceso de tratamiento. La escala evalúa dimensiones como el estrés, la ansiedad, las limitaciones sociales y

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario Turco sobre Afecto y Emociones del Cuidador de Escoliosis
Periodo de tiempo: durante el estudio, promedio 6 meses
La Escala de Respuesta y Emocional del Cuidador de Escoliosis (SCaRES) es una escala específica desarrollada para medir las respuestas emocionales y conductuales de los padres o cuidadores principales de niños o adolescentes con escoliosis ante el proceso de tratamiento.
La escala evalúa aspectos como el estrés, la ansiedad, las limitaciones sociales y la carga psicosocial experimentada durante el proceso de cuidado.
La escala SCaRES consta de 18 ítems.
Cada ítem se puntúa en una escala tipo Likert de 1- Nunca, 2- Raramente, 3- A menudo y 4- Siempre.
La puntuación total de la escala indica el nivel de impacto del cuidador en el proceso de tratamiento.
Una puntuación más alta indica un mayor nivel de impacto emocional y conductual en el cuidador.
durante el estudio, promedio 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hasan Kalyoncu University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
10 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
10 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de noviembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2025/126

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones