Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glimepiridin tehon arviointi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja krooninen sydämen vajaatoiminta vähentyneellä ejektiofraktiolla. (GLID-HF)

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Dao Wen Wang, Tongji Hospital

Glimepiriinin tehon arviointi tyypin 2 diabetesta ja kroonista sydämen vajaatoimintaa alentuneella ejektiofraktiolla sairastavilla potilailla: monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu kliininen tutkimus.

Glimepiridin turvallisuuden ja tehon arviointi tyypin 2 diabetesta ja kroonista sydämen vajaatoimintaa alentuneella ejektiofraktiolla sairastavilla potilailla – monikeskuksellinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabeteksella ja sydämen vajaatoiminnalla on yhteiset patofysiologiset mekanismit. Molempien tilojen hoidon synergiset vaikutukset sekä diabeteshoidon mahdollisuus moduloida sydämen vajaatoiminnan lopputulosten riskiä tarjoavat merkittävää lääketieteellistä potentiaalia. Tällä hetkellä sulfonyyliureoiden, lähinnä glimepiridin, ja sydämen vajaatoiminnan lopputulosten välinen suhde on edelleen huonosti ymmärretty, ja havainnoivissa tutkimuksissa on jatkuvaa kiistaa niiden sydän- ja verisuonivaikutuksista. Suuren mittakaavan satunnaistettuja kontrolloituja kokeita ei ole vielä suoritettu sulfonyyliureoiden vaikutuksen vahvistamiseksi potilaille, joilla on todettu sydämen vajaatoiminta. Prospektiiviset kohorttitutkimuksemme ovat alustavasti vahvistaneet glimepiridin sydäntä suojaavat vaikutukset tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta, osoittaen suotuisan turvallisuusprofiilin. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa prospektiivinen, monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu kliininen tutkimus glimepiridin hoidollisen tehon arvioimiseksi tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta. Tämä tutkimussuunnitelma pyrkii rekrytoimaan 1 484 kelvollista osallistujaa, jotka jaetaan satunnaisesti suhteessa 1:1 joko glimepiridiryhmään tai lumeryhmään. Tutkimuksen kokonaiskesto on 36 kuukautta, ja kaikkien osallistujien on suoritettava perustietojen keräysvisiitit ja avohoidon seurantavisitit kuukausina 1, 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30 ja 36.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1484

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inkluusio-kriteerit:

  1. Ikä 18–80 vuotta rekrytoinnin yhteydessä; sukupuolta ei rajoiteta.
  2. Potilaat, joilla on tyypin 2 diabetes Kiinan lääketieteellisen yhdistyksen diabeteksen jaoston julkaiseman "Kiinan diabetesen ehkäisy- ja hoito-ohjeistuksen (2024 painos)" mukaisesti, vahvistettu diagnoosi vähintään kolme kuukautta ennen rekrytointia.
  3. Kiinan kardiologisen seuran julkaiseman "Kiinan sydämen vajaatoiminnan diagnostiikka- ja hoito-ohjeistuksen (2024 painos)" mukaisesti, diagnoosi on vajaatoimintaa alentuneella ejektiofraktiolla (HFrEF) tai lievästi alentuneella ejektiofraktiolla (HFmrEF), vahvistettu vähintään kolme kuukautta ennen rekrytointia.
  4. NYHA-sydämen vajaatoiminnan luokitusvaihe II–IV;
  5. Rekrytointia edeltävän 12 kuukauden aikana vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) oli < 50 %, määritettynä ekokardiografialla, nuklearisella ventrikulografialla, angiografialla tai sydämen magneettikuvauksella.
  6. NT-proBNP-tasot ≥ 600 pg/mL potilailla, joilla ei ole viimeaikaisia sydämen vajaatoiminnan sairaalahoitojaksoja; NT-proBNP-tasot ≥ 400 pg/mL viimeisen 12 kuukauden aikana sydämen vajaatoiminnan sairaalahoitojakson vuoksi; NT-proBNP-tasot ≥ 900 pg/mL potilailla, joilla sydämen vajaatoimintaa komplisoivat eteisvärinä/eteislepatus.
  7. Potilailla on oltava vakaat sydämen vajaatoiminnan oireet vähintään kolme kuukautta ennen rekrytointia ja heidän on saatava standardoitua kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoa sekä ohjeistuksen mukaisia diabeteksen hoitoja vähintään kaksi viikkoa ennen rekrytointia ilman annossäätöjä tänä aikana.
  8. Osallistuminen on vapaaehtoista ja edellyttää tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittamista; seuranta voi ulottua yli kolme vuotta.

Ekskluusio-kriteerit:

  1. Sydämen vajaatoiminta, joka johtuu läppätaudeista, synnynnäisistä sydänvikoista, perikarditaudeista, rytmihäiriöistä tai ei-kardiogeenisista sairauksista; sekä sydämen vajaatoiminta, joka johtuu elinten, kuten munuaisten tai maksan vajaatoiminnasta; ja oikeanpuoleinen sydämen vajaatoiminta, joka johtuu keuhkoperäisistä tai muista selkeistä syistä.
  2. Tällä hetkellä akuutti dekompensoitunut sydämen vajaatoiminta (ADHF) tai sairaalahoidossa ADHF:n vuoksi neljän viikon sisällä ennen rekrytointia.
  3. Potilaat, joille on suunniteltu sepelvaltimoiden revaskularisaatiota (perkutaaninen koronaariinterventio [PCI] tai ohitusleikkaus [CABG]) tai sydämen resynkronointiterapiaa randomisoinnin jälkeen, tai jotka ovat saaneet sydämen resynkronointiterapiaa 12 viikon sisällä ennen rekrytointia.
  4. Mikä tahansa muu kuin sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien mutta ei rajoittuen syöpätaudit, joiden odotettu elinaika on alle kolme vuotta, vakavat mielenterveyden häiriöt, veritaudit, neuroendokriiniset häiriöt, kohonneet maksan transaminaasit ja emäksinen fosfataasi yli kolme kertaa normaalin ylärajan (ULN), munuaisten vajaatoiminta, jossa seerumin kreatiniini on suurempi kuin 2 mg/dL (176,82 µmol/L), ja hyperkalemia, jossa seerumin kalium on yli 5,5 mmol/L.
  5. Krooninen munuaistauti vaihe 3b tai edistyneempi munuaisten vajaatoiminta (eli arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus [eGFR]/kreatiniinin puhdistuma [CrCl] < 45 ml/min);
  6. Vasemman kammion ulostulotiehyen obstruktio, akuutti tai fulminantti myokardiitti, aortan aneurysma, aortan dissektio tai merkittävät hemodynaamiset muutokset korjaamattomien läppien aiheuttamina;
  7. Sydämen sokki, hallitsemattomat pahanlaatuiset rytmihäiriöt, toisen asteen tai korkeamman asteen sini- tai atrioventrikulaariblokki ilman sydämentahdistushoitoa, etenevä epävakaa rintakipu tai akuutti sydäninfarkti;
  8. Hallitsematon hypertonia, jossa systolinen verenpaine (SBP) ≥ 180 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine (DBP) ≥ 110 mmHg; tai SBP < 90 mmHg ja/tai DBP < 60 mmHg;
  9. Raskaana olevat, raskaaksi aikovaiset tai imettävät naispotilaat;
  10. Potilaat, jotka ovat osallistuneet mihin tahansa muuhun tutkittavan lääkeaineen kliiniseen tutkimukseen viimeisen 4 viikon aikana;
  11. Potilaat, joilla on allergia- tai yliherkkyyshistoria glimepiridiä tai sen johdannaisia kohtaan;
  12. Glimepiridihoidon saaminen 8 viikon sisällä ennen rekrytointia tai aiemmin osoitettu glimepiridin sietämättömyys;
  13. Potilaat, jotka kieltäytyvät noudattamasta tutkimuksen vaatimuksia tutkimuksen suorittamiseksi;
  14. Tilanteet, joissa tutkija katsoo potilaan olevan kykenemätön ymmärtämään ja/tai noudattamaan tutkimuslääkkeitä, menettelyjä tai muita olosuhteita, jotka voivat estää tutkimuksen suorittamisen;
  15. Mikä tahansa muu syy, jonka tutkimuslääkäri katsoo sopimattomaksi sisällyttämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Glimepiridiryhmä
Kronisen sydämen vajaatoiminnan standardoitu hoito + tyypin 2 diabeteksen standardoitu hoito + suun kautta annosteltava glimepiriidi (alkuperäinen suun kautta annosteltava annos on 2 mg kerran päivässä. Neljän viikon jälkeen säädä suun kautta annosteltavaa annosta glukoositasapainon ja siedettävyyden perusteella: Jos glukoositasapaino on riittävä, säilytä alkuperäinen suun kautta annosteltava annos. Jos glukoositasapaino on riittämätön, muuta suun kautta annosteltava annos 4 mg kerran päivässä.)
Standardisoitu hoito krooniselle sydämen vajaatoiminnalle + standardisoitu hoito tyypin 2 diabetekselle + suun kautta annosteltava glimepiridi (alkuperäinen suun kautta annosteltava annos on 2 mg kerran päivässä.
Neljän viikon jälkeen säädä suun kautta annosteltavaa annosta glukoositasapainon ja siedettävyyden perusteella: Jos glukoositasapaino on riittävä, säilytä alkuperäinen suun kautta annosteltava annos.
Jos glukoositasapaino on riittämätön, muuta suun kautta annosteltava annos 4 mg:ksi kerran päivässä.)
Placebo Comparator: Placeboryhmä
Vakioitu hoito krooniselle sydämen vajaatoiminnalle + vakioitu hoito tyypin 2 diabetekselle + suun kautta annettava lumelääke (vastaava lumelääke annosteltuna saman ohjeen mukaisesti)
Standardisoitu hoito krooniseen sydämen vajaatoimintaan + standardisoitu hoito tyypin 2 diabetekseen + suun kautta annettava lumelääke (vastaa lumelääkettä, joka annetaan saman ohjelman mukaisesti)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistetty päätepiste, joka sisältää sydän- ja verisuonikuoleman, sydämen siirron tai sydämen vajaatoiminnan pahenemisen (määriteltynä uudelleen sairaalahoitona sydämen vajaatoiminnan vuoksi tai hätätapauksena sydämen vajaatoiminnan hoitoon, joka vaatii laskimonsisäistä hoitoa).
Aikaikkuna: 3 vuotta

Ensisijainen lopputulos määritellään yhdistelmälopputukseksi, joka koostuu ajanjaksosta ensimmäisen seuraavan tapahtuman sattuessa:

  1. Kardiovaskulaarinen kuolema määritellään minkä tahansa suoran sydän- ja verisuonitaudin aiheuttamana kuolemana.
  2. Sydämen siirto määritellään allogeenisen in situ -sydämen siirtona, joka suoritetaan loppuvaiheen sydämen vajaatoiminnan vuoksi. Tapahtumapäivä määritellään leikkauspäivänä.
  3. Sydämen vajaatoiminnan paheneminen määritellään vaativaksi intensiivistä hoitoa oireiden ja merkkien pahenemisen vuoksi, täyttäen minkä tahansa seuraavista kriteereistä: ① uudelleen sisäänottaminen sydämen vajaatoiminnan vuoksi; ② kiireellinen sydämen vajaatoiminnan käynti, joka vaatii laskimonsisäistä hoitoa.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien kuolinsyiden kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kuolema tutkimusjakson aikana mistä tahansa syystä. Tämä on objektiivisin ja puolueettomin päätepiste. Kaikki kuolemat, olivatpa ne sydän- ja verisuonitautiin liittyviä tai eivät, sisältyvät tähän päätepisteeseen.
3 vuotta
Sydän- ja verisuonikuolema, sydämen siirto tai uudelleen sairaalahoitoon pääsy sydämen vajaatoiminnan vuoksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika ensimmäiseen seuraavista tapahtumista: sydän- ja verisuonikuolema, sydämen siirto tai uudelleensairaalahoitoon joutuminen sydämen vajaatoiminnan vuoksi (määritelty ensisijaiseksi päätetapahtumaksi).
3 vuotta
Sydän- ja verisuonikuolema, sydämen siirtoleikkaus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika ensimmäiseen seuraavista tapahtumista: sydän- ja verisuonikuolema tai sydämen siirto (määritelty ensisijaiseksi päätepisteeksi).
3 vuotta
Sydämen vajaatoiminnan vuoksi tapahtuva uudelleensairaalahoitoon joutuminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika ensimmäiseen sydämen vajaatoiminnan aiheuttamaan uudelleensairaalahoitoon (määritelty päätepisteeksi).
3 vuotta
Hoidon keskeyttämisen ilmaantuvuus sydämen vajaatoiminnan pahenemisen vuoksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
Potilas tai hänen perheensä päättää vapaaehtoisesti luopua aggressiivisista elämää ylläpitävistä hoidoista - mukaan lukien laskimonsisäiset lääkkeet, mekaaninen hengitystuki ja munuaisten korvaushoito - sydämen vajaatoiminnan erittäin huonon ennusteen, hoidon sietämättömyyden tai muiden syiden vuoksi, mikä lopulta johtaa potilaan kuolemaan hoidon keskeyttämisen jälkeen.
3 vuotta
Sydänpysähdyksen jälkeisen elvytysonnistumisen määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tilanne, jossa spontaani verenkierto palautetaan onnistuneesti vähintään 20 minuutiksi sydänpysähdyksen jälkeen (määritelty pulssittomana kammiokäyrälihaksenvärinänä, kammiovärinänä tai pulssittomana sähköisenä toimintana) kardiopulmonaalisen elvytyshoidon avulla (mukaan lukien defibrillointi, ulkoinen rintakehän painelu, lääkehoito jne.).
3 vuotta
Pahanlaatuisten rytmihäiriöiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kliinisesti merkittävät kammiokohtaukset, jotka on vahvistettu elektrokardiogrammilla, Holter-seurannalla tai implantoidulla laitteella tehtyjen tallenteiden avulla. Tyypillisesti sisältää: jatkuva kammiotakykardia (kesto ≥30 sekuntia tai vaatii kiireellistä lopettamista hemodynaamisen epävakauden vuoksi); kammiovärinä; kammiokohtaukset, jotka johtavat asianmukaiseen sähköhoitoon (sovelletaan potilaisiin, joilla on implantoitava kardioversio-defibrillaattori [ICD] tai sydämen resynkronointiterapia-defibrillaattori [CRT-D]).
3 vuotta
NT-proBNP:n pitoisuuden laskunopeus seerumissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
Suhteellinen muutosnopeus serum NT-proBNP -tasossa lähtöarvosta ennalta määrättyyn tutkimusajankohtaan (esim. 3 kuukautta, 6 kuukautta tai 12 kuukautta). Laskentakaava: (Seuranta-arvo - Lähtöarvo) / Lähtöarvo × 100%.
3 vuotta
Muutokset Kansas Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) -pisteissä
Aikaikkuna: 3 vuotta
KCCQ:n kokonaissummapisteen (tai domeenikohtaisten pisteiden, kuten fyysinen toimintakyky, oireiden esiintymistiheys, elämänlaatu ja sosiaaliset rajoitteet) absoluuttinen muutos lähtöarvosta ennalta määrättyyn tutkimusaikaan (esim. 3 kuukautta, 6 kuukautta tai 12 kuukautta). Laskentatapa: Seurantapisteet - lähtöpisteet.
3 vuotta
Muutokset 6 minuutin kävelytestin (6MWT) tuloksissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
Muutos 6 minuutin kävelymatkassa (6MWD) lähtötasosta seurantaan (metreinä).
3 vuotta
Ei-kuolemaan johtavan sydäninfarktin tai ei-kuolemaan johtavan aivohalvauksen esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
Aika ensimmäisen ei-tappavan sydäninfarktin tai ei-tappavan aivohalvauksen esiintymiseen.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TJ-GLID-HF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .