Valutazione dell'efficacia del Glimepiride in pazienti con Diabete Mellito di Tipo 2 e Insufficienza Cardiaca Cronica con Frazione di Eiezione Ridotta. (GLID-HF)
Valutazione dell'Efficacia del Glimepiride in Pazienti con Diabete Mellito di Tipo 2 e Insufficienza Cardiaca Cronica con Frazione di Eiezione Ridotta: Uno Studio Clinico Multicentrico, Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato con Placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dao Wen Wang
- Numero di telefono: +86-027-6937-8422
- Email: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Li Ni
- Numero di telefono: +86-027-8366-2479
- Email: nili@tjh.tjmu.edu.cn
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Tongji Hostipal
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Contatto:
- Dao Wen Wang
- Numero di telefono: +86-027-6937-8422
- Email: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
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Contatto:
- Li Ni
- Numero di telefono: +8613407192299
- Email: nili@tjh.tjmu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 80 anni al momento dell'arruolamento; il genere non è limitato.
- Pazienti con diagnosi di diabete di tipo 2 secondo le "Linee guida cinesi per la prevenzione e la gestione del diabete (Edizione 2024)" emesse dalla Sezione Diabete dell'Associazione Medica Cinese, con diagnosi confermata almeno tre mesi prima.
- Secondo le "Linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento dello scompenso cardiaco (Edizione 2024)" emesse dalla Società Cinese di Cardiologia, la diagnosi è scompenso cardiaco con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) o scompenso cardiaco con frazione di eiezione leggermente ridotta (HFmrEF), confermata almeno tre mesi prima.
- Classificazione NYHA dello scompenso cardiaco stadio II-IV;
- Entro 12 mesi prima dell'arruolamento, la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) era < 50%, determinata da ecocardiografia, ventricolografia nucleare, angiografia o risonanza magnetica cardiaca.
- Livelli di NT-proBNP ≥ 600 pg/mL in pazienti senza recenti ospedalizzazioni per scompenso cardiaco; livelli di NT-proBNP ≥ 400 pg/mL entro i 12 mesi precedenti a causa di ospedalizzazione per scompenso cardiaco; livelli di NT-proBNP ≥ 900 pg/mL in pazienti con scompenso cardiaco complicato da fibrillazione atriale/flutter atriale.
- I pazienti devono aver sperimentato sintomi di scompenso cardiaco stabili per almeno tre mesi prima dell'arruolamento e devono aver ricevuto terapia cronica standardizzata per lo scompenso cardiaco e gestione del diabete secondo le linee guida per non meno di due settimane prima dell'arruolamento, senza aggiustamenti di dose durante questo periodo.
- La partecipazione è volontaria e richiede la firma di un modulo di consenso informato; il follow-up può estendersi oltre tre anni.
Criteri di esclusione:
- Scompenso cardiaco causato da malattia valvolare, condizioni cardiache congenite, malattie pericardiche, aritmie o malattie non cardiogene; nonché scompenso cardiaco risultante da insufficienza di organi vitali come insufficienza renale o epatica; e scompenso cardiaco destro di origine polmonare o altre cause definitive.
- Attualmente in fase di scompenso cardiaco acuto scompensato (ADHF) o ospedalizzato per ADHF entro le quattro settimane precedenti l'arruolamento.
- Pazienti programmati per sottoporsi a rivascolarizzazione coronarica (intervento coronarico percutaneo [PCI] o bypass aorto-coronarico [CABG]) o terapia di risincronizzazione cardiaca dopo la randomizzazione, o che hanno ricevuto terapia di risincronizzazione cardiaca entro 12 settimane prima dell'arruolamento.
- Qualsiasi condizione diversa dalle malattie cardiovascolari, inclusi ma non limitati a neoplasie maligne con aspettativa di vita inferiore a tre anni, gravi disturbi mentali, malattie ematologiche, disturbi neuroendocrini, livelli elevati di transaminasi epatiche e fosfatasi alcalina superiori a tre volte il limite superiore del normale (ULN), compromissione renale indicata da creatinina sierica maggiore di 2 mg/dL (176.82 µmol/L), e iperkaliemia con livelli sierici di potassio superiori a 5.5 mmol/L.
- Malattia renale cronica stadio 3b o compromissione renale più avanzata (cioè, velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR]/clearance della creatinina [CrCl] <45 ml/min);
- Ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro, miocardite acuta o fulminante, aneurisma aortico, dissezione aortica o significativi cambiamenti emodinamici causati da valvole non riparate;
- Shock cardiogeno, aritmie maligne incontrollabili, blocco seno-atriale o atrio-ventricolare di secondo grado o superiore senza terapia pacemaker, angina pectoris instabile progressiva o infarto miocardico acuto;
- Ipertensione incontrollata con pressione sanguigna sistolica (SBP) ≥180 mmHg e/o pressione sanguigna diastolica (DBP) ≥110 mmHg; o SBP <90 mmHg e/o DBP <60 mmHg;
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza, che pianificano una gravidanza o che allattano;
- Pazienti che hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico di prodotto medicinale in fase di sperimentazione nelle ultime 4 settimane;
- Pazienti con storia di allergie o ipersensibilità a glimepiride o suoi derivati;
- Trattamento con glimepiride entro 8 settimane prima dell'arruolamento o precedente intolleranza dimostrata a glimepiride;
- Pazienti che rifiutano di conformarsi ai requisiti dello studio per completare la ricerca;
- Condizioni in cui lo sperimentatore ritiene che il paziente non sia in grado di comprendere e/o conformarsi a farmaci, procedure dello studio o qualsiasi altra circostanza che possa impedire il completamento dello studio;
- Qualsiasi altro motivo ritenuto inappropriato per l'inclusione dal medico dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Glimepiride
Trattamento standardizzato per l'insufficienza cardiaca cronica + trattamento standardizzato per il diabete di tipo 2 + glimepiride orale (la dose orale iniziale è di 2 mg una volta al giorno.
Dopo 4 settimane, regolare la dose orale in base al controllo glicemico e alla tollerabilità: Se il controllo glicemico è adeguato, mantenere la dose orale iniziale.
Se il controllo glicemico è inadeguato, modificare la dose orale a 4 mg una volta al giorno.)
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Trattamento standardizzato per l'insufficienza cardiaca cronica + trattamento standardizzato per il diabete di tipo 2 + glimepiride orale (la dose orale iniziale è di 2 mg una volta al giorno.
Dopo 4 settimane, regolare la dose orale in base al controllo glicemico e alla tollerabilità: Se il controllo glicemico è adeguato, mantenere la dose orale iniziale.
Se il controllo glicemico è inadeguato, modificare la dose orale a 4 mg una volta al giorno.)
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Comparatore placebo: Gruppo placebo
Trattamento standardizzato per l'insufficienza cardiaca cronica + trattamento standardizzato per il diabete di tipo 2 + placebo orale (placebo equivalente somministrato secondo lo stesso regime)
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Trattamento standardizzato per l'insufficienza cardiaca cronica + trattamento standardizzato per il diabete di tipo 2 + placebo orale (placebo equivalente somministrato secondo lo stesso regime)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Un endpoint composito di morte cardiovascolare, trapianto cardiaco o peggioramento dell'insufficienza cardiaca (definito come ricovero per insufficienza cardiaca o una visita di emergenza per insufficienza cardiaca che richiede terapia endovenosa).
Lasso di tempo: 3 anni
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L'Outcome Primario è definito come un endpoint composito costituito dal tempo fino alla prima occorrenza di uno dei seguenti eventi:
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: 3 anni
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Decesso che si verifica durante il periodo di studio per qualsiasi causa.
Questo è l'endpoint più obiettivo e imparziale.
Tutti i decessi, sia correlati a cause cardiovascolari che no, sono inclusi in questo endpoint.
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3 anni
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Morte cardiovascolare, trapianto cardiaco o riammissione per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 3 anni
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Tempo fino alla prima occorrenza di uno dei seguenti eventi: morte cardiovascolare, trapianto cardiaco o riospedalizzazione per insufficienza cardiaca (definito come endpoint primario).
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3 anni
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Morte cardiovascolare, trapianto cardiaco
Lasso di tempo: 3 anni
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Tempo fino alla prima occorrenza di uno qualsiasi dei seguenti eventi: morte cardiovascolare o trapianto cardiaco (definito come endpoint primario).
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3 anni
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Riospedalizzazione a causa di insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 3 anni
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Tempo alla prima riospedalizzazione dovuta a insufficienza cardiaca (definito come endpoint primario).
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3 anni
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Incidenza dell'interruzione del trattamento a causa del peggioramento dello scompenso cardiaco
Lasso di tempo: 3 anni
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Il paziente o la sua famiglia decide volontariamente di rinunciare a trattamenti di sostegno vitale aggressivi - compresi farmaci per via endovenosa, ventilazione meccanica e terapia sostitutiva renale - a causa della prognosi estremamente sfavorevole dell'insufficienza cardiaca, dell'incapacità di tollerare il trattamento o di altri motivi, con il risultato finale del decesso del paziente dopo l'interruzione del trattamento.
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3 anni
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Tasso di rianimazione riuscita dopo arresto cardiaco
Lasso di tempo: 3 anni
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Un evento in cui la circolazione spontanea viene ripristinata con successo per ≥20 minuti dopo un arresto cardiaco (definito come tachicardia ventricolare senza polso, fibrillazione ventricolare o attività elettrica senza polso) attraverso la rianimazione cardiopolmonare (inclusa defibrillazione, compressioni toraciche esterne, farmacoterapia, ecc.).
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3 anni
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Incidenza di aritmie maligne
Lasso di tempo: 3 anni
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Aritmie ventricolari clinicamente significative confermate da elettrocardiogramma, monitoraggio Holter o registrazioni di dispositivi impiantabili.
In genere include: tachicardia ventricolare sostenuta (della durata ≥30 secondi o che richiede un'interruzione urgente a causa di instabilità emodinamica); fibrillazione ventricolare; aritmie ventricolari che determinano una terapia elettrica appropriata (applicabile a pazienti con defibrillatori cardiaci impiantabili [ICD] o defibrillatori per terapia di resincronizzazione cardiaca [CRT-D]).
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3 anni
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Tasso di diminuzione del NT-proBNP sierico
Lasso di tempo: 3 anni
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Il tasso di variazione relativo dei livelli sierici di NT-proBNP dal basale a un punto temporale predeterminato dello studio (ad esempio, 3 mesi, 6 mesi o 12 mesi).
Formula di calcolo: (Valore al follow-up - Valore basale) / Valore basale × 100%.
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3 anni
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Variazioni dei punteggi del Kansas Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Lasso di tempo: 3 anni
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La variazione assoluta del punteggio complessivo KCCQ (o dei punteggi specifici per dominio come funzione fisica, frequenza dei sintomi, qualità della vita e limitazioni sociali) dal basale a un punto temporale di studio predeterminato (ad esempio, 3 mesi, 6 mesi o 12 mesi).
Metodo di calcolo: Punteggio al follow-up - Punteggio al basale.
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3 anni
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Variazioni nei Risultati del Test del Cammino di 6 Minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 3 anni
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Variazione della distanza percorsa in 6 minuti (6MWD) dal basale al follow-up (in metri).
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3 anni
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Incidenza di infarto miocardico non fatale o ictus non fatale
Lasso di tempo: 3 anni
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Tempo fino alla prima occorrenza di un infarto miocardico non fatale o di un ictus non fatale.
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Karwi QG, Ho KL, Pherwani S, Ketema EB, Sun Q, Lopaschuk GD. Corrigendum to: Concurrent diabetes and heart failure: interplay and novel therapeutic approaches. Cardiovasc Res. 2022 Jun 22;118(7):1850. doi: 10.1093/cvr/cvab355. No abstract available.
- Fitchett DH, Udell JA, Inzucchi SE. Heart failure outcomes in clinical trials of glucose-lowering agents in patients with diabetes. Eur J Heart Fail. 2017 Jan;19(1):43-53. doi: 10.1002/ejhf.633. Epub 2016 Sep 21.
- He W, Yuan G, Han Y, Yan Y, Li G, Zhao C, Shen J, Jiang X, Chen C, Ni L, Wang DW. Glimepiride Use is Associated with Reduced Cardiovascular Mortality in Patients with Type 2 Diabetes and Chronic Heart Failure: A Prospective Cohort Study. Eur J Prev Cardiol. 2022 Dec 27:zwac312. doi: 10.1093/eurjpc/zwac312. Online ahead of print.
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TJ-GLID-HF
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