Evaluación de la Eficacia de Glimepirida en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 e Insuficiencia Cardíaca Crónica con Fracción de Eyección Reducida. (GLID-HF)
Evaluación de la Eficacia de Glimepirida en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 e Insuficiencia Cardíaca Crónica con Fracción de Eyección Reducida: Un Ensayo Clínico Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Dao Wen Wang
- Número de teléfono: +86-027-6937-8422
- Correo electrónico: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Li Ni
- Número de teléfono: +86-027-8366-2479
- Correo electrónico: nili@tjh.tjmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Tongji Hostipal
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Contacto:
- Dao Wen Wang
- Número de teléfono: +86-027-6937-8422
- Correo electrónico: dwwang@tjh.tjmu.edu.cn
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Contacto:
- Li Ni
- Número de teléfono: +8613407192299
- Correo electrónico: nili@tjh.tjmu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 80 años en el momento de la inscripción; el género no está restringido.
- Pacientes diagnosticados con diabetes tipo 2 según las "Guías chinas para la prevención y manejo de la diabetes (edición 2024)" emitidas por la Rama de Diabetes de la Asociación Médica China, con diagnóstico confirmado al menos tres meses antes.
- Según las "Guías chinas para el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardíaca (edición 2024)" emitidas por la Sociedad China de Cardiología, el diagnóstico es insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (ICFEr) o insuficiencia cardíaca con fracción de eyección levemente reducida (ICFElr), confirmado al menos tres meses antes.
- Clasificación de insuficiencia cardíaca NYHA en etapa II-IV;
- Dentro de los 12 meses previos a la inscripción, la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) fue < 50%, determinada por ecocardiografía, ventriculografía nuclear, angiografía o resonancia magnética cardíaca.
- Niveles de NT-proBNP ≥ 600 pg/mL en pacientes sin hospitalización reciente por insuficiencia cardíaca; niveles de NT-proBNP ≥ 400 pg/mL dentro de los últimos 12 meses debido a hospitalización por insuficiencia cardíaca; niveles de NT-proBNP ≥ 900 pg/mL en pacientes con insuficiencia cardíaca complicada por fibrilación auricular/aleteo auricular.
- Los pacientes deben haber experimentado síntomas estables de insuficiencia cardíaca durante al menos tres meses antes de la inscripción y deben haber recibido terapia estandarizada para insuficiencia cardíaca crónica y manejo de la diabetes dirigido por guías durante no menos de dos semanas antes de la inscripción, sin ajustes de dosis durante este período.
- La participación es voluntaria y requiere la firma de un formulario de consentimiento informado; el seguimiento puede extenderse más allá de tres años.
Criterios de exclusión:
- Insuficiencia cardíaca causada por enfermedad valvular, condiciones cardíacas congénitas, enfermedades pericárdicas, arritmias o enfermedades no cardiogénicas; así como insuficiencia cardíaca resultante del fallo de órganos vitales como insuficiencia renal o hepática; e insuficiencia cardíaca derecha de origen pulmonar u otras causas definitivas.
- Actualmente experimentando insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ICAD) o hospitalizado por ICAD dentro de las cuatro semanas anteriores a la inscripción.
- Pacientes programados para someterse a revascularización coronaria (intervención coronaria percutánea [ICP] o cirugía de derivación de la arteria coronaria [CDAC]) o terapia de resincronización cardíaca después de la aleatorización, o que han recibido terapia de resincronización cardíaca dentro de las 12 semanas previas a la inscripción.
- Cualquier condición además de enfermedades cardiovasculares, incluyendo pero no limitado a neoplasias malignas con una supervivencia esperada de menos de tres años, trastornos mentales graves, enfermedades hematológicas, trastornos neuroendocrinos, niveles elevados de transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina que exceden tres veces el límite superior de lo normal (LSN), deterioro renal indicado por creatinina sérica mayor que 2 mg/dL (176.82 μmol/L), e hiperpotasemia con niveles de potasio sérico que exceden 5.5 mmol/L.
- Enfermedad renal crónica en etapa 3b o deterioro renal más avanzado (es decir, tasa de filtración glomerular estimada [TFGe]/depuración de creatinina [CrCl] <45 ml/min);
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo, miocarditis aguda o fulminante, aneurisma aórtico, disección aórtica, o cambios hemodinámicos significativos causados por válvulas no reparadas;
- Choque cardíaco, arritmias malignas incontrolables, bloqueo sinusal o auriculoventricular de segundo grado o superior sin terapia con marcapasos, angina de pecho inestable progresiva, o infarto agudo de miocardio;
- Hipertensión no controlada con presión arterial sistólica (PAS) ≥180 mmHg y/o presión arterial diastólica (PAD) ≥110 mmHg; o PAS <90 mmHg y/o PAD <60 mmHg;
- Pacientes femeninas que están embarazadas, planeando quedar embarazadas o en período de lactancia;
- Pacientes que han participado en cualquier otro ensayo clínico de producto medicinal en investigación dentro de las últimas 4 semanas;
- Pacientes con antecedentes de alergias o hipersensibilidad a glimepirida o sus derivados;
- Recibió tratamiento con glimepirida dentro de las 8 semanas previas a la inscripción o previamente demostró intolerancia a glimepirida;
- Pacientes que se niegan a cumplir con los requisitos del estudio para completar la investigación;
- Condiciones en las que el investigador considera que el paciente no puede entender y/o cumplir con los medicamentos del estudio, procedimientos, o cualquier otra circunstancia que pueda impedir la finalización del estudio;
- Cualquier otra razón considerada inapropiada para la inclusión por el médico del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de glimepirida
Tratamiento estandarizado para insuficiencia cardíaca crónica + tratamiento estandarizado para diabetes tipo 2 + glimepirida oral (la dosis oral inicial es de 2 mg una vez al día.
Después de 4 semanas, ajuste la dosis oral según el control glucémico y la tolerabilidad: si el control glucémico es adecuado, mantenga la dosis oral inicial.
Si el control glucémico es inadecuado, modifique la dosis oral a 4 mg una vez al día.)
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Tratamiento estandarizado para insuficiencia cardíaca crónica + tratamiento estandarizado para diabetes tipo 2 + glimepirida oral (la dosis oral inicial es de 2 mg una vez al día.
Después de 4 semanas, ajuste la dosis oral según el control glucémico y la tolerabilidad: Si el control glucémico es adecuado, mantenga la dosis oral inicial.
Si el control glucémico es inadecuado, modifique la dosis oral a 4 mg una vez al día.)
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Comparador de placebos: Grupo placebo
Tratamiento estandarizado para la insuficiencia cardíaca crónica + tratamiento estandarizado para la diabetes tipo 2 + placebo oral (placebo equivalente administrado según el mismo régimen)
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Tratamiento estandarizado para la insuficiencia cardíaca crónica + tratamiento estandarizado para la diabetes tipo 2 + placebo oral (placebo equivalente administrado según el mismo régimen)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Un criterio de valoración compuesto de muerte cardiovascular, trasplante cardíaco o insuficiencia cardíaca que empeora (definida como rehospitalización por insuficiencia cardíaca o una visita de urgencia por insuficiencia cardíaca que requiera terapia intravenosa).
Periodo de tiempo: 3 años
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El resultado primario se define como un criterio de valoración compuesto que consiste en el tiempo hasta la primera aparición de cualquiera de los siguientes eventos:
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 3 años
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Muerte ocurrida durante el período de estudio por cualquier causa.
Este es el criterio de valoración más objetivo e imparcial.
Todas las muertes, ya sean cardiovasculares o no, se incluyen en este criterio de valoración.
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3 años
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Muerte cardiovascular, trasplante de corazón o reingreso por insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 3 años
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Tiempo hasta la primera aparición de cualquiera de los siguientes eventos: muerte cardiovascular, trasplante de corazón o rehospitalización por insuficiencia cardíaca (definido como el criterio de valoración principal).
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3 años
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Muerte cardiovascular, trasplante de corazón
Periodo de tiempo: 3 años
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Tiempo hasta la primera aparición de cualquiera de los siguientes eventos: muerte cardiovascular o trasplante de corazón (definido como el criterio de valoración principal).
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3 años
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Rehospitalización por insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 3 años
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Tiempo hasta la primera rehospitalización por insuficiencia cardíaca (definida como criterio de valoración principal).
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3 años
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Incidencia de interrupción del tratamiento debido al empeoramiento de la insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 3 años
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El paciente o su familia decide voluntariamente renunciar a un tratamiento agresivo de soporte vital—incluyendo medicamentos intravenosos, ventilación mecánica y terapia de reemplazo renal—debido al pronóstico extremadamente desfavorable de la insuficiencia cardíaca, la incapacidad de tolerar el tratamiento u otras razones, lo que finalmente resulta en la muerte del paciente tras la interrupción del tratamiento.
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3 años
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Tasa de reanimación exitosa tras parada cardíaca
Periodo de tiempo: 3 años
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Un evento en el que se restablece con éxito la circulación espontánea durante ≥20 minutos tras una parada cardíaca (definida como taquicardia ventricular sin pulso, fibrilación ventricular o actividad eléctrica sin pulso) mediante reanimación cardiopulmonar (incluyendo desfibrilación, compresiones torácicas externas, farmacoterapia, etc.).
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3 años
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Incidencia de arritmias malignas
Periodo de tiempo: 3 años
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Arritmias ventriculares clínicamente significativas confirmadas mediante electrocardiograma, monitorización Holter o registros de dispositivos implantables.
Normalmente incluye: taquicardia ventricular sostenida (con una duración ≥30 segundos o que requiere una terminación urgente debido a inestabilidad hemodinámica); fibrilación ventricular; arritmias ventriculares que resultan en terapia eléctrica apropiada (aplicable a pacientes con desfibriladores cardioversores implantables [DCI] o desfibriladores de terapia de resincronización cardíaca [TRC-D]).
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3 años
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Tasa de disminución del NT-proBNP sérico
Periodo de tiempo: 3 años
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La tasa relativa de cambio en los niveles séricos de NT-proBNP desde la línea base hasta un punto de tiempo predeterminado del estudio (por ejemplo, 3 meses, 6 meses o 12 meses).
Fórmula de cálculo: (Valor de seguimiento - Valor basal) / Valor basal × 100%. |
3 años
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Cambios en las puntuaciones del Cuestionario de Cardiomiopatía de Kansas (KCCQ)
Periodo de tiempo: 3 años
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El cambio absoluto en la puntuación resumen general del KCCQ (o en las puntuaciones específicas de dominios como la función física, la frecuencia de síntomas, la calidad de vida y las limitaciones sociales) desde el inicio del estudio hasta un punto temporal predeterminado (por ejemplo, 3 meses, 6 meses o 12 meses).
Método de cálculo: Puntuación de seguimiento - Puntuación basal.
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3 años
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Cambios en los Resultados de la Prueba de Marcha de 6 Minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: 3 años
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Cambio en la distancia recorrida en 6 minutos (6MWD) desde el inicio hasta el seguimiento (en metros).
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3 años
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Incidencia de infarto de miocardio no mortal o accidente cerebrovascular no mortal
Periodo de tiempo: 3 años
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Tiempo hasta la primera aparición de un infarto de miocardio no mortal o un accidente cerebrovascular no mortal.
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Karwi QG, Ho KL, Pherwani S, Ketema EB, Sun Q, Lopaschuk GD. Corrigendum to: Concurrent diabetes and heart failure: interplay and novel therapeutic approaches. Cardiovasc Res. 2022 Jun 22;118(7):1850. doi: 10.1093/cvr/cvab355. No abstract available.
- Fitchett DH, Udell JA, Inzucchi SE. Heart failure outcomes in clinical trials of glucose-lowering agents in patients with diabetes. Eur J Heart Fail. 2017 Jan;19(1):43-53. doi: 10.1002/ejhf.633. Epub 2016 Sep 21.
- He W, Yuan G, Han Y, Yan Y, Li G, Zhao C, Shen J, Jiang X, Chen C, Ni L, Wang DW. Glimepiride Use is Associated with Reduced Cardiovascular Mortality in Patients with Type 2 Diabetes and Chronic Heart Failure: A Prospective Cohort Study. Eur J Prev Cardiol. 2022 Dec 27:zwac312. doi: 10.1093/eurjpc/zwac312. Online ahead of print.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TJ-GLID-HF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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