Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen äitiysavun työkalun käyttöönotto

maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: Tamar Krishnamurti, University of Pittsburgh

Digitaalisen äitiysavun työkalun käyttöönotto: Tutkimus valtakunnallisen synnytyksen jälkeisen sovelluksen käyttöönoton strategian kehittämiseksi

Tämän kokeilun tavoitteena on selvittää, onko älypuhelinsovellus, joka on suunniteltu tarjoamaan synnytyksen jälkeistä tukea, hyväksyttävä uusille äideille Pennsylvaniassa. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Kuinka helppokäyttöinen sovellus on?
  • Täyttääkö sovellus uusien vanhempien tarpeet?
  • Onko sovelluksen käyttö yhteydessä parempaan kriittisten synnytyksen jälkeisten oireiden ymmärtämiseen?
  • Onko sovelluksen käyttö yhteydessä positiivisten vanhemmuuslausuntojen hyväksymiseen?

Osallistujat:

  • Käyttävät synnytyksen jälkeistä tukea tarjoavaa sovellusta älypuhelimillaan 8 viikon ajan
  • Vastaavat kyselykysymyksiin kokemuksistaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida älypuhelinsovelluksen käytettävyyttä ja hyväksyttävyyttä, joka on suunniteltu tarjoamaan synnytyksen jälkeistä opetusta, seulontaa ja seurantaa sekä positiivista vanhemmuuden tukea vastasyntyneille englanninkielisille puhujille Pennsylvaniassa. Tämä tutkimus tarkastelee myös älypuhelinsovelluksen alustavaa tehokkuutta oireiden tunnistamisessa ja positiivisten vanhemmuususkomusten tukemisessa mittaamalla tietämystä ja asenteiden muutoksia sovelluksen käytön alku- ja jälkitestauksessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Tamar Krishnamurti, PhD
  • Puhelinnumero: 412-383-5556
  • Sähköposti: tamark@pitt.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Rekrytointi
        • UPMC Magee-Womens Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Äskettäin synnyttänyt yhden tai kaksi elävää lasta sairaalan rekrytointipaikalla
  • 18–45 vuoden ikäinen
  • Osallistuu englanniksi
  • Käyttää älypuhelinta vähintään kahden kuukauden ajan (tutkimuksen kesto)

Poissulkemiskriteerit:

  • EI äskettäin synnyttänyt yhtä tai kahta elävää lasta sairaalan rekrytointipaikalla
  • Alle 18 tai yli 45 vuoden ikäinen
  • Ei osallistu englanniksi
  • Ei käytä älypuhelinta vähintään kahden kuukauden ajan (tutkimuksen kesto)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Äitiysjakson tukisovellus
Kaikki tutkimukseen osallistuvat saavat pääsyn synnytyksen jälkeiseen tukisovellukseen. Heitä pyydetään käyttämään tätä sovellusta 8 viikon ajan. Säännöllisiä kyselyjä toteutetaan 10 päivän, 4 viikon ja 8 viikon kuluttua osallistumisesta. Perustason mittaukset kerätään osallistumisen yhteydessä.
Muut: Älypuhelinsovellus
Älypuhelinsovellus on suunniteltu tarjoamaan synnytyksen jälkeistä koulutusta, seulontaa ja seurantaa sekä positiivista vanhemmuuden tukea vastasyntyneille englanninkielisille henkilöille Pennsylvaniassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sovelluksen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen päivä 10, viikko 4 ja viikko 8
20 kysymystä, mukautettu Unified Theory of Acceptance of Use of Technology (UTAUT) -teoriasta, kysyttynä 3 tutkimusajankohdassa: 10 päivän, 4 viikon ja 8 viikon kohdalla. 11/20 kysymyksistä toistetaan eri ajankohtien välillä, ja ne arvioivat älypuhelinsovellusta (esim. "[Sovelluksen] sisältämä tiedon määrä on sitä, mitä tarvitsen" tai "Kaiken kaikkiaan pidän [sovelluksesta]"). Loput 9 kysymystä ovat sovelluksen erityispiirteisiin liittyviä, jotka tehdään käyttäjän käyttöön saatavilla tiettyinä ajankohtina (esim. "Pidän paranemistarkistuksen ulkoasusta ja tuntumasta"; "Pidän [2 kuukauden] ikäisen vauvan kehitysvaiheiden ulkoasusta ja tuntumasta"). Vastaukset mitataan 5-asteisella Likert-asteikolla, vaihdellen (1) täysin eri mieltä - (5) täysin samaa mieltä, elleivät kysymykset ole koodattu päinvastoin. Kullekin kysymykselle lasketaan keskiarvot ja keskihajonnat, joissa korkeammat vastausarvot osoittavat suurempaa hyväksyttävyyttä.
Tutkimukseen osallistumisen päivä 10, viikko 4 ja viikko 8
Sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä (perustaso) tutkimukseen osallistumisen päättymiseen 8 viikon kohdalla.
Toteutettavuus mitataan sitoutumisasteella. Sitoutumista arvioidaan sen perusteella, kuinka monta viikkoa käyttäjät yksilöllisesti käyttävät älypuhelinsovellusta.
Rekisteröinnistä (perustaso) tutkimukseen osallistumisen päättymiseen 8 viikon kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto - synnytyksen jälkeiset oireet
Aikaikkuna: Rekrytointi (alkuperäinen tila), päivä 10, viikko 4 ja viikko 8 tutkimukseen osallistumisesta
Osallistujia pyydetään luokittelemaan 14 synnytyksen jälkeisen oireen listasta kukin oire asianmukaisella vastauksella: seurata kotona, soittaa hoitajallesi tai soittaa hätänumeroon / hakeutua hätähoitoon. Perustietotaso mitataan rekisteröitymisen yhteydessä oikeiden vastausten määrän perusteella (14 oiretta), ja seurantamittauksia tehdään 10 päivän, 4 viikon ja 8 viikon kuluttua.
Rekrytointi (alkuperäinen tila), päivä 10, viikko 4 ja viikko 8 tutkimukseen osallistumisesta
Asenteet - positiivinen vanhemmuus
Aikaikkuna: Rekisteröityminen (perustaso), päivä 10, viikko 4 ja viikko 8 tutkimukseen osallistumisesta
Osallistujat arvioivat 10 vanhemmuuskäytäntöihin keskittyvää väitettä asteikolla täysin eri mieltä (1) – täysin samaa mieltä (5). Esimerkkiväitteitä ovat muun muassa "Iho-iho-kontakti parantaa vauvan terveyttä ja kehitystä", "Vauvoilla on oltava tiukat rutiinit" (käännetty koodaus) ja "Vauvat tulisi ruokkia, kun he osoittavat nälän merkkejä". Vastaukset lasketaan yhteen, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisen vanhemmuuden vahvempaa kannatusta. Nämä mittaukset tehdään perustason mittauksena rekisteröitymisen yhteydessä ja sitten uudelleen 10 päivän, 4 viikon ja 8 viikon kohdalla.
Rekisteröityminen (perustaso), päivä 10, viikko 4 ja viikko 8 tutkimukseen osallistumisesta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Osallistumisen 10. päivä, 4. viikko ja 8. viikko
Äitiys- (äidille) ja tarkastuskäynnit (vauvoille) seurataan 10. päivänä, 4. viikolla ja 8. viikolla (esim. "Onko vauvallasi (tai kaksosilla) ollut ensimmäinen terveystarkastus lastenlääkärillä?" tai "Oletko osallistunut synnytyksen jälkeiseen tarkastukseen?"). Poikkeuksellista terveydenhuollon käyttöä seurataan 4. viikolla ja 8. viikolla (esim. "Onko vauvallasi (tai kaksosilla) käynyt hätäosastolla viimeisten 4 viikon aikana?" tai "Oletko viimeisten 8 viikon aikana soittanut, lähettänyt viestin tai varannut ajan naistentautilääkärillesi tai perusterveydenhuollon palveluntarjoajallesi muusta syystä kuin synnytyksen jälkeisestä tarkastuksesta?"). Vastausvaihtoehtojen jakaumia käytetään analyysissä.
Osallistumisen 10. päivä, 4. viikko ja 8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Tuscarora Intermediate Unit 11

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tamar Krishnamurti, PhD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY24110002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia