Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fasen II -tutkimus, jossa arvioidaan andamertiniinin tehoa paikallisesti levinneeseen tai etäpesäkkeisiin levinneeseen keuhkosyöpään (NSCLC), jossa on EGFR PACC- tai EGFR L861Q-mutaatioita. (KANNON-5)

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Avistone Biotechnology Co., Ltd.

Toisen vaiheen avoin, monikeskuksinen tutkimus, jossa arvioidaan andamertiniinin tehoa ja turvallisuutta aiemmin hoitamattomilla paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeistä kärsivän ei-lujuusmallisen pienisoluisen keuhkosyövän potilailla, joilla on EGFR PACC- tai EGFR L861Q-mutaatioita.

Tämä tutkimus on avoimen seurannan monikeskuksellinen vaiheen II kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida Andamertinibiin (vaihe II) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä aiemmin hoitamattomilla osallistujilla, joilla on paikallisesti edistynyt tai etäpesäkkeinen ei-luomumainen keuhkosyöpä (NSCLC), jossa on EGFR PACC-mutaatioita tai EGFR L861Q-mutaatioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kolmivaiheinen tutkimus, joka koostuu seulontavaiheesta (päivä -28 - -1), hoitovaiheesta (kunnes hoito lopetetaan) ja seurantavaiheesta (mukaan lukien hoidon päättymiskäynti (EOT), tutkimuksen päättymiskäynti (EOS), turvallisuusseuranta ja selviytymisseuranta).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Guangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottaakriteerit:

  1. Ikä ≥18 vuotta ICF-asiakirjan allekirjoitushetkellä.
  2. Histologisesti tai sytologisesti varmistettu, leikkaamattomaksi todettu paikallisesti edistynyt (vaihe IIIB tai IIIC) tai etäpesäkkeellinen (vaihe IV) ei-luumusolukkoinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
  3. Varmistettu EGFR PACC-mutaatio tai EGFR L861Q-mutaatio.
  4. Ei aiempaa systeemistä hoitoa paikallisesti edistyneelle tai etäpesäkkeelliselle NSCLC:lle.
  5. Vähintään yksi RECIST v1.1:n määrittelemä mitattava pesäke.
  6. ECOG PS ≤1.
  7. Elinajanodote ≥12 viikkoa.
  8. Riittävä elinten toiminta vahvistettuna 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimushoidon annosta.
  9. Naissukupuolen osallistujien on käytettävä riittäviä ehkäisykeinoja tutkimuksen aikana ja 90 päivää viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen, eivätkä saa olla imettävinä; ei hedelmällisiksi luokiteltavien naissukupuolen koehenkilöiden on täytettävä seulonnassa vähintään yksi seuraavista kriteereistä: Vaihdevuosien jälkeinen tila; Pysyvän kirurgisen sterilisaation dokumentointi.
  10. Ei-steriloitujen miesten: pidättyminen seksistä tai ehkäisyn käyttö; Ei siemennesteen luovutusta.
  11. Halukas ja kykenevä antamaan allekirjoitetun ICF-asiakirjan ja noudattamaan kaikkia ICF-asiakirjassa ja tässä tutkimusprotokollassa lueteltuja vaatimuksia ja rajoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Erityisten geneettisten muutosten läsnäolo, joille on saatavilla hyväksyttyjä kohdennettuja hoitoja.
  2. Äskettäinen osallistuminen (28 päivän sisällä) toiseen interventiotutkimukseen.
  3. Suuri leikkaus 28 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista tai suunniteltu tutkimusjakson aikana.
  4. Äskettäinen käyttö syöpää vastaan käytettävää perinteistä valmisteita tai paikallista syöpähoidon terapiaa.
  5. Tarve erityisille samanaikaisille lääkkeille (esim. metformiini), joita ei voida keskeyttää tutkimuksen aikana.
  6. Toisen aktiivisen pahanlaatuisen kasvaimen historia viimeisen 5 vuoden aikana (lukuun ottamatta tiettyjä parannettuja syöpiä).
  7. Aiemman hoidon myrkyllisyydet eivät ole palautuneet hyväksyttäville tasoille.
  8. Oireilevien tai hallitsemattomien aivometastaasien, karsinoomimeningiitin tai selkäydinpuristuksen läsnäolo.
  9. Oireilevat ja hallitsemattomat kolmannen tilan nesteen kertymät (esim. pleuraefuusio, askiitti).
  10. Vakava sydän- ja verisuonitauti/aivoverisuonitauti tai riskitekijät (esim. sydämen vajaatoiminta, aiempi sydäninfarkti, QT-ajan piteneminen, hallitsematon korkea verenpaine jne.).
  11. Interstitiaalisen keuhkosairauden tai lääke-/säteilyyn liittyvän keuhkokuumeen historia tai läsnäolo.
  12. Aktiiviset autoimmuunisairaudet tai tulehdukselliset sairaudet.
  13. Aktiivinen, hallitsematon infektio (mukaan lukien HBV, HCV, HIV, syfilis, tuberkuloosi jne.).
  14. Ruoansulatuskanavan häiriöt tai leikkaukset, jotka vaikuttavat lääkkeen nauttimiseen tai imeytymiseen.
  15. Aktiivinen keratiitti tai haavaumakeratiitti.
  16. Yliherkkyyden historia tutkimuslääkettä, sen analogeja tai kemoterapialääkkeitä (pemetreksidi/platinalääkkeet) kohtaan.
  17. Äskettäinen (30 päivän sisällä) annettu elävä, heikennetty rokote.
  18. Mielenterveyden häiriöt tai päihderiippuvuus, jotka voivat vaikuttaa yhteistyökykyyn.
  19. Mikä tahansa muu tutkijan soveltamattomaksi katsoma tila tutkimukseen osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Andamertiniini platinapohjaisen kemoterapian kanssa tai ilman platinapohjaista kemoterapiaa verrattuna pelkkään platinapohjaiseen kemoterapiaan
PLB1004, suun kautta, kerran päivässä platinaan perustuva kemoterapia， injektio, kerran 21 päivän välein
Lääke: PLB1004
Andamertiniini platinapohjaisen kemoterapian kanssa tai ilman platinapohjaista kemoterapiaa verrattuna pelkkään platinapohjaiseen kemoterapiaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintyvyys [turvallisuus ja siedettävyys]).
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
II-vaiheessa, hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (TEAE) esiintyvyys
Jopa 3 vuotta
RP3D tai suositeltu vaiheen 3 hoitosuunnitelma
Aikaikkuna: Enintään 3 vuotta
Vaiheessa II valitaan RP3D saadun turvallisuus- ja tehoaineiston perusteella
Enintään 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektinen vastausaste (ORR)
Aikaikkuna: Enintään 3 vuotta
Arvioida kokonaisvasteprosenttia (ORR), jonka tutkija määrittelee potilaiden osuudeksi, joilla on vahvistettu paras kokonaisvaste täydellisenä vastauksena tai osittaisena vastauksena RECIST v1.1:n mukaisesti.
Enintään 3 vuotta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
DOR määritellään ajaksi ensimmäisen dokumentoidun vastemuutoksen (CR tai PR) päivämäärästä dokumentoidun etenevyyden tai kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtuu ensin
jopa 3 vuotta
Sairauden kontrollointiaste(DCR)
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Kasvainpotilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat täydellisen remission (CR), osittaisen remission (PR) tai vakaata tautia (SD) hoidon jälkeen suhteutettuna arvioitavissa olevien kohteiden kokonaismäärään
jopa 3 vuotta
Edistymätön elossaolo (PFS)
Aikaikkuna: enintään 3 vuotta
PFS määritellään ajaksi ensimmäisen annoksen päivämäärästä aina siihen, kun havaitaan objektivinen taudin etenevä vaihe tai kuolema mistä tahansa syystä, kumpi tulee ensin, perustuen tutkijan arvioon RECIST v1.1:n mukaisesti.
enintään 3 vuotta
6 kuukauden etenevyysvapaan selviytymisen määrä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Potilaiden osuus, jotka eivät kokeneet taudin etenemistä tai kuolemaa 6 kuukauden kuluessa hoidon saamisesta.
jopa 3 vuotta
6 kuukauden kokonaiselossaoloprosentti
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Potilaiden osuus, jotka eivät kuolleet 6 kuukauden kuluessa hoidon saamisesta.
jopa 3 vuotta
Arvioi Andamertiniibin farmakokinetiikan ominaisuuksia
Aikaikkuna: Jakson 1 päivänä 1 ja jakson 3 päivänä 1 näytteet kerättiin 2 tunnin kuluessa ennen annostelua ja 4 tunnin kuluttua annostelusta. Jakson 2 päivänä 1, jaksossa 5, jaksossa 7 ja kaikissa seuraavissa parittomissa jaksoissa näytteet kerättiin 2 tunnin kuluessa ennen annostelua (jokainen jakso on 21 päivää).
Andamertinibiin plasmakkonsentraatio
Jakson 1 päivänä 1 ja jakson 3 päivänä 1 näytteet kerättiin 2 tunnin kuluessa ennen annostelua ja 4 tunnin kuluttua annostelusta. Jakson 2 päivänä 1, jaksossa 5, jaksossa 7 ja kaikissa seuraavissa parittomissa jaksoissa näytteet kerättiin 2 tunnin kuluessa ennen annostelua (jokainen jakso on 21 päivää).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Avistone Biotechnology Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 18. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PLB1004-II/III-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia