Badanie fazy II oceniające andamertynib u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacjami EGFR PACC lub EGFR L861Q. (KANNON-5)
Badanie fazy II, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo andamertynibu u pacjentów z wcześniej nieleczonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym nierogowaciejącym rakiem płuca, z mutacjami EGFR PACC lub EGFR L861Q.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Haimeng Li
- Numer telefonu: +86 17610831060
- E-mail: lihaimeng@pearlbio.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guangzhou, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- LI Zhang
- Numer telefonu: +86 13948537070
- E-mail: zhangli@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony, nieresekcyjny miejscowo zaawansowany (stadium IIIB lub IIIC) lub przerzutowy (stadium IV) nienabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC).
- Potwierdzona obecność mutacji EGFR PACC lub mutacji EGFR L861Q.
- Brak wcześniejszego leczenia systemowego miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana według kryteriów RECIST w wersji 1.1.
- Stan sprawności ECOG ≤1.
- Przewidywana długość życia ≥12 tygodni.
- Prawidłowa funkcja narządów potwierdzona w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki leczenia badawczego.
- Uczestniczki płci żeńskiej muszą stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne podczas udziału w badaniu i przez 90 dni po podaniu ostatniej dawki leczenia badawczego oraz nie mogą karmić piersią; uczestniczki niezdolne do zajścia w ciążę muszą spełniać co najmniej jedno z następujących kryteriów podczas badania przesiewowego: stan po menopauzie; dokumentacja nieodwracalnej sterylizacji chirurgicznej.
- Mężczyźni niesterylizowani: wstrzemięźliwość lub stosowanie antykoncepcji; zakaz oddawania nasienia.
- Gotowość i zdolność do podpisania formularza świadomej zgody oraz przestrzegania wszystkich wymagań i ograniczeń wymienionych w formularzu świadomej zgody i niniejszym protokole badania.
Kryteria wykluczenia:
- Obecność specyficznych zmian genetycznych, dla których dostępne są zatwierdzone terapie celowane.
- Ostatni udział (w ciągu 28 dni) w innym interwencyjnym badaniu klinicznym.
- Duży zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania lub planowany w trakcie badania.
- Ostatnie stosowanie tradycyjnej medycyny przeciwnowotworowej lub miejscowej terapii przeciwnowotworowej.
- Konieczność stosowania określonych leków towarzyszących (np. metforminy), których nie można przerwać podczas badania.
- Wywiad innego aktywnego nowotworu w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem określonych wyleczonych nowotworów).
- Toksyczności z poprzedniej terapii nie ustąpiły do akceptowalnego poziomu.
- Obecność objawowych lub niekontrolowanych przerzutów do mózgu, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu raka lub ucisku na rdzeń kręgowy.
- Objawowe i niekontrolowane gromadzenia płynu w trzeciej przestrzeni (np. wysięk opłucnowy, wodobrzusze).
- Cieżka choroba sercowo-naczyniowa/naczyniowo-mózgowa lub czynniki ryzyka (np. niewydolność serca, wywiad zawału mięśnia sercowego, wydłużenie odstępu QT, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze itp.).
- Wywiad lub obecność śródmiąższowej choroby płuc lub popromiennego/zależnego od leków zapalenia płuc.
- Aktywne choroby autoimmunologiczne lub zapalne.
- Aktywna, niekontrolowana infekcja (w tym HBV, HCV, HIV, kiła, gruźlica itp.).
- Zaburzenia lub operacje przewodu pokarmowego wpływające na przyjmowanie lub wchłanianie leku.
- Aktywne zapalenie rogówki lub wrzodziejące zapalenie rogówki.
- Wywiad nadwrażliwości na lek badany, jego analogi lub leki chemioterapeutyczne (pemetreksed/pochodne platyny).
- Ostatnie podanie (w ciągu 30 dni) żywej atenuowanej szczepionki.
- Zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji mogące wpływać na przestrzeganie zaleceń.
- Jakikolwiek inny stan uznany przez badacza za nieodpowiedni do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Andamertinib z chemioterapią opartą na związkach platyny lub bez niej w porównaniu z chemioterapią opartą na związkach platyny
PLB1004, doustny, QD Chemioterapia na bazie platyny, iniekcja, raz na 21 dni
|
Andamertinib z chemioterapią opartą na związkach platyny lub bez niej w porównaniu z chemioterapią opartą na związkach platyny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja].
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
W fazie II,Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
|
Do 3 lat
|
|
RP3D lub zalecany schemat leczenia fazy 3
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
W fazie II wybierz RP3D na podstawie uzyskanych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności
|
Do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
W celu oceny ogólnego wskaźnika odpowiedzi (ORR), który jest definiowany przez badacza jako odsetek pacjentów z potwierdzoną najlepszą ogólną odpowiedzią w postaci całkowitej remisji lub częściowej odpowiedzi według kryteriów RECIST v1.1
|
Do 3 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
DOR definiuje się jako czas od daty pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR) do daty udokumentowanej progresji lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
do 3 lat
|
|
Wskaźnik Kontroli Choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów z nowotworem, u których uzyskano całkowitą remisję (CR), częściową remisję (PR) lub stabilną chorobę (SD) po leczeniu, w stosunku do całkowitej liczby podlegających ocenie osób
|
do 3 lat
|
|
Bezpostępowe Przeżycie (PFS)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
PFS definiuje się jako czas od daty pierwszej dawki do daty obiektywnej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, na podstawie oceny badacza zgodnie z RECIST v1.1
|
do 3 lat
|
|
6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Proporcja pacjentów, u których nie zaobserwowano progresji choroby lub zgonu w ciągu 6 miesięcy po otrzymaniu leczenia.
|
do 3 lat
|
|
6-miesięczny wskaźnik przeżycia całkowitego
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów, którzy nie doświadczyli zgonu w ciągu 6 miesięcy po otrzymaniu leczenia.
|
do 3 lat
|
|
Oceń charakterystyki farmakokinetyczne andamertynibu
Ramy czasowe: W cyklu 1 dnia 1 i cyklu 3 dnia 1 próbki pobierano w ciągu 2 godzin przed podaniem dawki i 4 godziny po podaniu dawki, w dniu 1 cyklu 2, cyklu 5, cyklu 7 oraz wszystkich kolejnych cyklach o numerach nieparzystych próbki pobierano w ciągu 2 godzin przed podaniem dawki (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Stężenie Andamertynibu w osoczu
|
W cyklu 1 dnia 1 i cyklu 3 dnia 1 próbki pobierano w ciągu 2 godzin przed podaniem dawki i 4 godziny po podaniu dawki, w dniu 1 cyklu 2, cyklu 5, cyklu 7 oraz wszystkich kolejnych cyklach o numerach nieparzystych próbki pobierano w ciągu 2 godzin przed podaniem dawki (każdy cykl trwa 21 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PLB1004-II/III-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .