Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydellä Purjehduksella Eteenpäin, Purjehdusta Psykososiaalisessa Kuntoutuksessa. (VOILE_RPS93)

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Raluca ROSETTI, Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Täysin Purjeet Ylhäällä, Purjehdus Psykososiaalisessa kuntoutuksessa.

Tämä tutkimus on osa pyrkimystä kehittää vammaisurheilua Seine-Saint-Denisin alueella ja vastaa kansalliseen strategiaan Sport Santé, 2019–2024, joka kohdistuu kaikkiin yleisöihin.
26. tammikuuta 2016 annettu laki tunnustaa urheilun itsenäiseksi ei-lääkinnälliseksi hoitomuodoksi, josta tulee osa sairaalahoitoa, mutta myös avohoitoa.
Ville-Evrardin EPS:n ja hankkeen yhteisrahoittajan, Voile du 93:n departementtikomitean välinen kumppanuus mahdollistaa siten psykososiaalisen kuntoutuksen hoitotarjonnan monipuolistamisen ja lisäämisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Purjehdus on integroitu vakavista psyykkisistä häiriöistä kärsivien henkilöiden psykososiaaliseen kuntoutustarjontaan, esimerkiksi Italiassa. Vuodesta 2021 lähtien Ville-Evrard-sairaalan Psykososiaalisen Kuntoutuksen Viiteyksikkö (UNIRRE 93) on käyttänyt purjehdusta terapeuttisena interventiona. Neljän vuoden toteutuksen jälkeen psykososiaalisen kuntoutuksen viiteyksikössä Seine-Saint-Denisissä, tämä innovatiivinen hoito tarvitsee arviointia ja jakamista psykiatrisen hoidon yhteisön sisällä. Tämä tutkimus kuuluu haluun kehittää vammaisurheilua Seine-Saint-Denisin alueella ja vastaa kansalliseen strategiasuunnitelmaan Sport Santé, 2019–2024, joka kohdistuu kaikille yleisöille.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Neuilly-sur-Marne, Ranska
        • Rekrytointi
        • EPS VIlle Evrard - UNIRRE 93
        • Ottaa yhteyttä:
      • Neuilly-sur-Marne, Ranska, 93330
        • Rekrytointi
        • Rusheenthira Thavaseelan
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pierre LECARPENTIER
        • Päätutkija:
          • RALUCA ROSETTI, MBBS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen ja tietoinen suostumus tutkimusprojektiin
  • Käyttäjä yli 18-vuotias ja asuu 93-postinumeroalueella
  • Psyykkisen tai neurokehityksellisen häiriön kanssa eläminen
  • RPS 93 -alustan tukema
  • Purjehdukseen (mukaan lukien kilpailuun) kelpoisuuden lääkärintodistuksen saaminen (vain purjehdusryhmälle)
  • Ranskan kielen taito (lukeminen ja kirjoittaminen)
  • Kliininen tila vakaana alle kolmen kuukauden ajan lääkityksestä huolimatta

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana tai imettävä nainen
  • Psykiatrinen dekompensaatiotila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: purjehdusvarsi
20 käyttäjää seurattiin psykososiaalisessa kuntoutusyksikössä (UNIRRE 93) ja harjoittivat purjehdustoimintaa 10 purjehdussession sarjoissa kahden jakson aikana (maaliskuusta kesäkuuhun ja elokuusta marraskuuhun) kahdesti vuodessa (kuukausittain)
Käyttäytyminen: purjehdus
Käyttäjät, joita seurattiin psykososiaalisessa kuntoutusyksikössä (UNIRRE 93) ja jotka harjoittivat purjehdustoimintaa 10 purjehdussession jaksoissa kahden jakson aikana (maaliskuusta kesäkuuhun ja elokuusta marraskuuhun) Kahdesti vuodessa (kuukausi)
Placebo Comparator: valvonta
20 kontrollihenkilöä: käyttäjiä, joita seurattiin psykososiaalisen kuntoutuksen yksikössä (UNIRRE 93) ja joita hoidettiin psykososiaalisessa kuntoutuksessa ilman huivia saman ajanjakson aikana kuin "huivi"-istunto.
Käyttäytyminen: huolehtiminen kuntoutuksessa psykososiaalinen
vertailuryhmän koehenkilöt: käyttäjät, joita seurattiin psykososiaalisessa kuntoutusyksikössä (UNIRRE 93) ja joita hoidettiin psykososiaalisessa kuntoutuksessa ilman huntua samana ajanjaksona kuin "huntu"-istunto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
elämänlaadun asteikko
Aikaikkuna: T0: ennen purjehduksen alkua
Kysely on validioitu terveyteen liittyvä elämänlaatua mittaava asteikko. Asteikkoa suosittelee myös HAS kliinisten käytäntöjen arvioimiseen. Se koostuu 36 elementistä, mukaan lukien kahdeksasta terveyteen keskittyvästä asteikosta: yleinen fyysinen tila, fyysiseen terveyteen liittyvien roolien rajoitukset, kehon kipu, yleinen terveydentilan käsitys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, mielenterveyteen liittyvien roolien rajoitukset. Asteikkoa voidaan täyttää itse tai muiden avulla, ja se vaatii 5–10 minuuttia täyttämiseen.
T0: ennen purjehduksen alkua
Elämänlaadun asteikko
Aikaikkuna: T1: 10 minuutin sisällä purjehduksen päätyttyä
Kysely on validoitu terveyteen liittyvä elämänlaatumittari. Skaalaa suositellaan myös HAS:in toimesta kliinisten käytäntöjen arviointiin. Se koostuu 36 elementistä, mukaan lukien kahdeksasta terveyteen keskittyvästä asteikosta: yleinen fyysinen tila, fyysisen terveyden liittyvien roolien rajoitukset, kehon kipu, yleinen terveydentilan käsitys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, mielenterveyden liittyvien roolien rajoitukset. Skaalan voi täyttää itse tai jonkun toisen avulla, ja se vaatii 5–10 minuuttia täyttämiseen.
T1: 10 minuutin sisällä purjehduksen päätyttyä
Elämänlaadun mittakaava
Aikaikkuna: T2: Kolme kuukautta purjehduksen jälkeen
Kysely on validioitu terveyteen liittyvä elämänlaatua mittaava asteikko. Asteikkoa suosittelee myös HAS kliinisten käytäntöjen arviointiin. Se koostuu 36 elementistä, mukaan lukien kahdeksan asteikkoa, jotka keskittyvät terveyteen: yleinen fyysinen tila, fyysiseen terveyteen liittyvien roolien rajoitukset, ruumiinkipu, terveyden yleinen käsitys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, mielenterveyteen liittyvien roolien rajoitukset. Asteikon voi täyttää itse tai sitä voi täyttää toinen henkilö, ja se vaatii 5–10 minuutin luovutusajan.
T2: Kolme kuukautta purjehduksen jälkeen
Warwick Edinburgh -henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: T0: Ennen purjehduksen alkua
Warwick-Edinburgh-henkisen hyvinvoinnin asteikko (WEMWBS) on validoitu työkalu, joka on suunniteltu mittaamaan henkistä hyvinvointia yksilöillä ja väestöryhmissä. Se koostuu 14 positiivisesti muotoillusta kohdasta, jotka pisteytetään 5-asteisella Likert-asteikolla. Kaikki kohdat on muotoiltu positiivisesti ja ne käsittelevät positiivisen mielenterveyden eri näkökohtia. Asteikko pisteytetään laskemalla yhteen vastaukset jokaiseen kohtaan 1 (ei koskaan) - 5 (aina) Likert-asteikolla. Asteikon vähimmäispistemäärä on 14 ja enimmäispistemäärä 70. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa henkistä hyvinvointia.
T0: Ennen purjehduksen alkua
Warwick Edinburgh mentaalinen hyvinvointiasteikko
Aikaikkuna: T1: 10 minuutin kuluessa purjehduksen päättymisestä
Warwick-Edinburghin mielenterveyttä mittaava asteikko (WEMWBS) on validoitu työkalu, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden ja väestöjen mielenterveyttä. Se koostuu 14 positiivisesti muotoillusta kohdasta, jotka pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla. Kaikki kohdat on muotoiltu positiivisesti ja ne käsittelevät positiivisen mielenterveyden eri näkökohtia. Asteikko pisteytetään laskemalla yhteen vastaukset jokaiseen kohtaan, joihin vastataan 1 (Ei koskaan) - 5 (Koko ajan) Likert-asteikolla. Vähimmäispistemäärä asteikolla on 14 ja enimmäispistemäärä 70. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa mielenterveyttä.
T1: 10 minuutin kuluessa purjehduksen päättymisestä
Warwick Edinburgh -henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: T2: Kolme kuukautta purjehduksen jälkeen
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS) on validoitu työkalu, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden ja väestöjen henkistä hyvinvointia. Se koostuu 14 positiivisesti muotoillusta kysymyksestä, jotka pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla. Kaikki kysymykset on muotoiltu positiivisesti ja ne käsittelevät positiivisen mielenterveyden eri osa-alueita. Asteikko pisteytetään laskemalla yhteen vastaukset jokaiseen kysymykseen 1 (Ei koskaan) - 5 (Koko ajan) Likert-asteikolla. Asteikon vähimmäispistemäärä on 14 ja enimmäispistemäärä 70. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa henkistä hyvinvointia.
T2: Kolme kuukautta purjehduksen jälkeen
Itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: T0: ennen purjehduksen alkua
Rosenbergin itsetunnon asteikko Nathalie Crépin ja Florence Delerue Itsetunto määritellään arvioinniksi, jonka ihminen tekee itsestään ja omasta henkilökohtaisesta arvostaan. Yksinkertaisemmin sanottuna itsetuntoa voidaan myös verrata itseilmaisuun. Itsensä arvostaminen on olennainen tekijä urheilusuorituksissa. Tämä asteikko edustaa ranskalaista kulttuurienvälistä validointia Rosenbergin itsetuntoasteikosta (1965). Se sisältää 10 kohdetta, viisi positiivista ja viisi negatiivista, jotka arvioidaan 1–4 pisteen asteikolla. Asteikon täyttäminen kestää vain 8 minuuttia.
T0: ennen purjehduksen alkua
Itsetuntoasteikko
Aikaikkuna: T1: 10 minuutin kuluessa purjehduksen päätyttyä
Rosenbergin itsekunnian asteikko, Nathalie Crépin ja Florence Delerue Itsekunnian määritellään arvioinniksi tai arvostukseksi, jonka ihminen tekee itsestään, omasta henkilökohtaisesta arvostaan. Yksinkertaisemmin sanottuna itsekunnia voidaan myös yhdistää itsensä vahvistamiseen. Itsekunnia on olennainen tekijä urheilusuorituksissa. Tämä asteikko edustaa ranskalaista kulttuurienvälistä validaatiota Rosenbergin itsekunnian asteikosta (1965). Se sisältää 10 kohtaa, viisi positiivista ja viisi negatiivista, jotka arvioidaan 1–4 pisteen asteikolla. Asteikon täyttäminen kestää vain 8 minuuttia.
T1: 10 minuutin kuluessa purjehduksen päätyttyä
Itsetunnon Mittari
Aikaikkuna: T2: Kolme kuukautta purjehduksen jälkeen
Rosenbergin itsetunto-asteikko Nathalie Crépinin ja Florence Deleruen toimesta Itsetunto määritellään arviointina, jonka ihminen tekee itsestään ja omasta henkilökohtaisesta arvostaan. Yksinkertaisemmin ilmaistuna itsetunto voidaan myös yhdistää itsensä vahvistamiseen. Itsensä arvostaminen on olennainen tekijä urheilusuorituksissa. Tämä asteikko edustaa ranskalaista kulttuurienvälistä validointia Rosenbergin itsetunto-asteikosta (1965). Se sisältää 10 kysymystä, viisi positiivista ja viisi negatiivista, jotka arvioidaan 1-4 pisteen asteikolla. Asteikon täyttäminen kestää vain 8 minuuttia.
T2: Kolme kuukautta purjehduksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre hospitalier de Ville-Evrard, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • VOILE_RPS93_10477M

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia