Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivisen psykologian pohjalta kehitetty EMl hyvinvoinnin edistämiseksi

perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

Positiiviseen psykologiaan perustuva ekologinen hetkellinen interventio korkeakouluopiskelijoiden hyvinvoinnin edistämiseksi: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida positiiviseen psykologiaan perustuvan ekologisen hetkellisen interventio (EMI) hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta opiskelijoiden hyvinvoinnin parantamisessa. Kolmen ryhmän satunnaistettu kontrolloitu kokeilu (RCT) arvioi dynaamisen EMI:n vaikutusta, joka tarjoaa henkilökohtaisia harjoituksia, kun osallistujien reaaliaikainen tunnetila tai hyvinvointipisteet putoavat ennalta määritellyn kynnyksen alapuolelle, verrattuna kontrolliolosuhteisiin. Ensisijaisia tuloksia ovat hyvinvoinnin ja mielenterveyden muutokset, joita arvioidaan monimenetelmäisellä lähestymistavalla, joka yhdistää määrälliset mittarit ja laadulliset haastattelut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida positiiviseen psykologiaan perustuvaa ekologista hetkellistä interventiota (EMI), joka on suunniteltu parantamaan yliopisto-opiskelijoiden hyvinvointia. Kolmen ryhmän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) toteutetaan interventiotutkimuksen tehokkuuden arvioimiseksi. EMI integroi keskeiset positiivisen psykologian käytännöt – kuten kiitollisuuden, mindfulnessin ja hyvien tekojen harjoittamisen – ja se toimitetaan reaaliajassa mobiilisovelluksen kautta. Interventio sisältää dynaamisen, mukautuvan algoritmin, joka tarjoaa henkilökohtaisia harjoituksia, kun osallistujien reaaliaikainen tunnetila tai hyvinvointipisteet laskevat ennalta määritellyn kynnyksen alapuolelle. Ensisijaisia lopputuloksia ovat hyvinvoinnin ja mielenterveyden muutokset. Sekamenetelmäsuunnitelma otetaan käyttöön yhdistämällä kvantitatiiviset arviot alku-, interventiojälkeisessä ja kuukauden seurantavaiheessa kvalitatiivisiin interventiojälkeisiin haastatteluihin, jotta saadaan syvällisempi ymmärrys interventiotutkimuksen vaikutuksista ja käyttäjäkokemuksesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
354

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Tutkimuksemme osallistujat ovat terveitä yliopisto-opiskelijoita.
  • Omistaa älypuhelimen ja pääsyn internetiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kykenemätön käyttämään älypuhelinta.
  • Merkittävä kognitiivinen heikentymä, joka estää osallistumisen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: EMI Group
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät sovellusta, joka mukauttaa EMI-harjoituksia. Kahdesti päivässä sovellus arvioi heidän hetkellistä tunnetilaa ja hyvinvointia. Jos pisteet putoavat ennalta määrätyn kynnyksen alapuolelle, vastaava interventioharjoitus (esim. kiitollisuus, mindfulness) käynnistyy automaattisesti. He täyttävät myös päivittäisen ilta-arvioinnin. Interventio kestää 14 päivää.
Käyttäytyminen: Ekologinen hetkellinen interventio
Tämä on älypuhelimeen perustuva ekologinen hetkellinen interventio (EMI), joka tarjoaa psykologisia harjoituksia (esim. kiitollisuus, mindfulness) mukautuvalla, "tarvittaessa" -periaatteella. Kahdesti päivässä sovellusalgoritmi arvioi osallistujan itse raportoimaa hetkellistä tunnetilaa ja hyvinvointia. Jos pisteet putoavat ennalta määrätyn, kohtuullisen kynnyksen alapuolelle, vastaava interventioharjoitus käynnistyy automaattisesti. Tavoitteena on tarjota personoitua tukea suurimman tarpeen hetkillä.
Active Comparator: Aktiivinen vertailuryhmä
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät sovellusta suorittaakseen kiinteän kuuden EMI-harjoituksen sarjan kahdesti päivässä, riippumatta heidän nykyisestä tunnetilastaan. Tämä kontrolloi interventiosisällön ja taajuuden yleistä vaikutusta. He suorittavat myös saman iltaisen päivittäisen arvioinnin kuin muut ryhmät. Vaihe kestää 14 päivää.
Käyttäytyminen: Aktiivinen vertailuryhmä
Tämä on älypuhelimeen perustuva ekologinen hetkellinen interventio (EMI), joka toimittaa saman sarjan psykologisia harjoituksia kiinteällä aikataululla riippumatta käyttäjän nykyisestä tilasta. Osallistujia kehotetaan suorittamaan kaikki kuusi saatavilla olevaa harjoitusta kahdesti päivässä. Tämä interventio kontrolloi harjoitussisällön altistumisen ja sovelluksen käytön yleisiä vaikutuksia, mahdollistaen vertailun adaptiivisen, algoritmiohjautuvan EMI:n kanssa.
Ei väliintuloa: Ei-Interventio Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät sovellusta vain arviointitarkoituksiin.
He suorittavat samat kahdesti päivässä tehtävät hetkiarvioinnit ja päivittäiset ilta-arvioinnit kuin muut ryhmät, mutta eivät saa minkäänlaisia interventioharjoituksia.
Tämä kontrolloi toistuvan itseseurannan vaikutuksia.
Vaihe kestää 14 päivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Affekti
Aikaikkuna: Perustaso (ennaltaehkäisevä toimenpide); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen)); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Positiivisia ja negatiivisia tunteita mitataan 20 kysymyksen Positive and Negative Affect Schedule Short Form (PANAS-SF) -mittarilla. Tämä mittari koostuu kahdesta alaskaalasta: Positiivinen tunne (10 kysymystä) ja Negatiivinen tunne (10 kysymystä). Jokainen kysymys arvioidaan 5-asteikolla arvosta 1 (hyvin vähän tai ei ollenkaan) arvoon 5 (erittäin paljon). Korkeammat pisteet kummallakin alaskaalalla osoittavat korkeampaa vastaavan tunnetason.
Perustaso (ennaltaehkäisevä toimenpide); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen)); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Onnellisuus
Aikaikkuna: Perustaso (ennen toimenpidettä); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Neljän kohdan Subjektiivisen onnellisuuden asteikkoa (SHS) käytetään osallistujien subjektiivisen onnellisuuden arvioimiseen. Jokainen kohde arvioidaan 7-asteikolla. Korkeammat pisteet asteikolla osoittavat suurempaa subjektiivisen onnellisuuden tasoa.
Perustaso (ennen toimenpidettä); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Kukoistaminen
Aikaikkuna: Perustaso (ennen toimenpidettä); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Kahdeksankohtaista kukoistamista mittavaa asteikkoa (Flourishing Scale, FS) käytetään mittaamaan psykologista hyvinvointia ja itse koettua menestystä tärkeillä alueilla, kuten ihmissuhteissa, itsetunnossa ja elämän tarkoituksessa. Jokainen kohta arvioidaan 7-portaisella asteikolla arvoista 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologisen hyvinvoinnin tasoa.
Perustaso (ennen toimenpidettä); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Elämään tyytyväisyys
Aikaikkuna: Alkutilanne (intervention edellä); Heti intervention jälkeen (2 viikkoa alkutilanteen jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi intervention jälkeen)
Elämään tyytyväisyys mitataan 5-kohdaisella Elämään tyytyväisyys -asteikolla (SWLS). Kaikki kohdat arvioidaan 7-asteikolla asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 7 (täysin samaa mieltä), jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa elämään tyytyväisyyttä.
Alkutilanne (intervention edellä); Heti intervention jälkeen (2 viikkoa alkutilanteen jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi intervention jälkeen)
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso (ennaltaehkäisevä toimenpide); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Depression, Anxiety and Stress Scale - 21-kysymyksen versio (DASS-21) käytetään mittaamaan masennuksen, ahdistuksen ja stressin negatiivisia tunnetiloja. Jokainen alatesti sisältää 7 kysymystä, jotka arvioidaan 4-asteikolla asteikolla 0 (ei koske minua lainkaan) - 3 (koskee minua erittäin paljon tai useimmiten). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennuksen, ahdistuksen tai stressin tasoja.
Perustaso (ennaltaehkäisevä toimenpide); Välittömästi toimenpiteen jälkeen (2 viikkoa perustason jälkeen); 1 kuukauden seuranta (1 kuukausi toimenpiteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tila Subjektiivinen Onnellisuus
Aikaikkuna: Tämän mittauksen suoritetaan 14 päivän interventiojakson aikana kahdesti päivässä osana hetkellisiä arviointeja ja kerran iltaisin klo 21.00 osana päiväkirja-arviointia.
Tilannekohtaista subjektiivista onnellisuutta mitataan 2-kohdaisella Subjektiivisen Onnellisuuden Asteikolla, jossa jokainen kohde arvioidaan 7-portaisella Likert-asteikolla arvoilla 1 (en kovin onnellinen ihminen) - 7 (erittäin onnellinen ihminen).
Tämän mittauksen suoritetaan 14 päivän interventiojakson aikana kahdesti päivässä osana hetkellisiä arviointeja ja kerran iltaisin klo 21.00 osana päiväkirja-arviointia.
Tilavaihtelu
Aikaikkuna: 14 päivän interventiojakson aikana tämä mittaus suoritetaan kahdesti päivässä osana hetkellisiä arviointeja ja kerran illassa osana päiväkirja-arviointia kello 21:00.
Tilannetunnetta mitataan 9-kohdaisella Ekologisella mielialaindikaattorilla. Osallistujat ilmaisevat hetkelliset tuntemuksensa 7-portaisella Likert-asteikolla asteikolla 1 (ei lainkaan) 7 (erittäin paljon) NA:lle (esim. masentunut, huolestunut/ahdistunut ja onneton) ja PA:lle (esim. iloinen, onnellinen ja nautinnollinen/hauska)
14 päivän interventiojakson aikana tämä mittaus suoritetaan kahdesti päivässä osana hetkellisiä arviointeja ja kerran illassa osana päiväkirja-arviointia kello 21:00.
Vointi
Aikaikkuna: Tämän mittarin käyttö toistetaan myös joka ilta kello 21:00 14 päivän interventiojakson aikana osana päiväkirja-arviointia.
Tilan stressiä mitataan yhdellä Psychological Stress Measure (PSM-9) -mittarista sovitetulla kysymyksellä käyttäen 5-portaista Likert-asteikkoa, joka vaihtelee arvosta 0 (ei lainkaan stressaantunut) arvoon 4 (erittäin stressaantunut).
Tämän mittarin käyttö toistetaan myös joka ilta kello 21:00 14 päivän interventiojakson aikana osana päiväkirja-arviointia.
Tilakohtainen ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 14 päivän interventiojakson aikana tämä mittaus suoritetaan myös joka ilta kello 21:00 osana päiväkirja-arviointia.
Tilakohtaista ahdistusta ja masennusta mitataan neljän kysymyksen potilasterveyskyselyllä masennuksen ja ahdistuksen varalta (PHQ-4). Vastaukset pisteytetään arvoina 0 ("ei lainkaan"), 1 ("useampina päivinä"), 2 ("yli puolet päivistä") tai 3 ("lähes joka päivä"), ja tämän yhdistelmämittarin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12.
14 päivän interventiojakson aikana tämä mittaus suoritetaan myös joka ilta kello 21:00 osana päiväkirja-arviointia.
Tilastressi
Aikaikkuna: Tämän mittauksen toteutetaan myös 14 päivän interventiojakson aikana joka ilta kello 21:00 osana päiväkirja-arviointia.
Tilan stressiä mitataan yhdellä kysymyksellä, jossa osallistujien tulee arvioida nykyinen stressitasonsa 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 0 (Ei lainkaan stressaantunut) arvoon 4 (Erittäin stressaantunut).
Tämän mittauksen toteutetaan myös 14 päivän interventiojakson aikana joka ilta kello 21:00 osana päiväkirja-arviointia.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset muuttujat
Aikaikkuna: Perustaso (ennaltaehkäisevä toimenpide)
Seuraavat sosiodemografiset muuttujat, kuten sukupuoli, ikä, koulutusaste ja perheen tulot, kerätään.
Perustaso (ennaltaehkäisevä toimenpide)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSEARS20231201008-03

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia