Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozytywna Psychologia - EMl oparta na poprawie dobrostanu

6 lutego 2026 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

Ekologiczna interwencja chwilowa oparta na psychologii pozytywnej na rzecz dobrostanu studentów: randomizowane badanie kontrolowane

To badanie ma na celu ocenę akceptowalności i skuteczności opartej na psychologii pozytywnej ekologicznej interwencji chwilowej (EMI) w celu poprawy dobrostanu studentów. Trójramienne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) oceni wpływ dynamicznego EMI, który dostarcza spersonalizowane ćwiczenia, gdy wyniki afektu lub dobrostanu uczestników w czasie rzeczywistym spadną poniżej ustalonego progu, w porównaniu z warunkami kontrolnymi. Pierwszorzędowe punkty końcowe obejmują zmiany w dobrostanie i zdrowiu psychicznym, oceniane za pomocą podejścia mieszanych metod łączącego miary ilościowe i wywiady jakościowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę interwencji ekologicznej w czasie rzeczywistym (EMI) opartej na psychologii pozytywnej, zaprojektowanej w celu poprawy dobrostanu wśród studentów. Przeprowadzone zostanie trójramienne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) w celu zbadania skuteczności interwencji. EMI integruje kluczowe praktyki psychologii pozytywnej – takie jak wdzięczność, uważność i akty życzliwości – i jest dostarczana za pośrednictwem aplikacji mobilnej w czasie rzeczywistym. Interwencja charakteryzuje się dynamicznym, adaptacyjnym algorytmem, który zapewnia spersonalizowane ćwiczenia, gdy wyniki afektu lub dobrostanu uczestników w czasie rzeczywistym spadną poniżej ustalonego progu. Pierwszorzędowe wyniki obejmują zmiany w dobrostanie i zdrowiu psychicznym. Zastosowany zostanie projekt metod mieszanych, łączący ilościowe oceny na początku, po interwencji i po miesiącu od zakończenia z jakościowymi wywiadami po interwencji, aby uzyskać dogłębne zrozumienie wpływu interwencji i doświadczeń użytkowników.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
354

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Kowloon, Hongkong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy naszego badania to zdrowi studenci.
  • Posiadają smartfon i dostęp do internetu.

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność do korzystania ze smartfona.
  • Znaczne zaburzenia poznawcze uniemożliwiające udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: EMI Group
Uczestnicy w tej grupie będą korzystać z aplikacji, która dostarcza ćwiczenia EMI w sposób adaptacyjny. Dwa razy dziennie aplikacja ocenia ich chwilowy nastrój i samopoczucie. Jeśli wyniki spadną poniżej ustalonego progu, automatycznie uruchamiane jest odpowiednie ćwiczenie interwencyjne (np. wdzięczność, uważność). Wypełniają również codzienną wieczorną ocenę. Interwencja trwa 14 dni.
Behawioralne: Ekologiczna Interwencja Momentaryczna
To jest oparta na smartfonie ekologiczna interwencja chwilowa (EMI), która dostarcza ćwiczenia psychologiczne (np. wdzięczność, mindfulness) w adaptacyjny, "w razie potrzeby" sposób. Dwa razy dziennie algorytm aplikacji ocenia samodzielnie zgłaszany przez uczestnika chwilowy nastrój i samopoczucie. Jeśli wyniki spadną poniżej ustalonego, umiarkowanego progu, automatycznie uruchamiane jest odpowiednie ćwiczenie interwencyjne. Celem jest zapewnienie spersonalizowanego wsparcia w momentach największej potrzeby.
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna Aktywna
Uczestnicy w tej grupie będą korzystać z aplikacji, aby wykonać stały zestaw sześciu ćwiczeń EMI dwa razy dziennie, niezależnie od ich aktualnego stanu emocjonalnego. Ma to na celu kontrolę ogólnego efektu otrzymywania treści interwencji i jej częstotliwości. Wypełniają również tę samą codzienną wieczorną ocenę co pozostałe grupy. Faza trwa 14 dni.
Behawioralne: Grupa kontrolna
To jest ekologiczna interwencja chwilowa (EMI) oparta na smartfonie, która dostarcza ten sam zestaw ćwiczeń psychologicznych według ustalonego harmonogramu, niezależnie od aktualnego stanu użytkownika. Uczestnicy są zachęcani do wykonania wszystkich sześciu dostępnych ćwiczeń dwa razy dziennie. Ta interwencja kontroluje ogólne efekty ekspozycji na treść ćwiczeń oraz zaangażowania w aplikację, umożliwiając porównanie z adaptacyjną, algorytmicznie kierowaną EMI.
Brak interwencji: Grupa kontrolna bez interwencji
Uczestnicy tej grupy będą korzystać z aplikacji wyłącznie w celach oceny. Wypełniają te same dwukrotne codzienne oceny chwilowe i codzienną ocenę wieczorną, co pozostałe grupy, ale nie otrzymują żadnych ćwiczeń interwencyjnych. Ma to na celu kontrolę efektów powtarzanego samomonitorowania. Faza trwa 14 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją); Natychmiast po interwencji (2 tygodnie po punkcie wyjściowym)); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Do pomiaru stanów afektywnych zostanie wykorzystana 20-punktowa skrócona wersja Skali Pozytywnego i Negatywnego Afektu (PANAS-SF). Skala ta składa się z dwóch podskal: Pozytywnego Afektu (10 pozycji) i Negatywnego Afektu (10 pozycji). Każda pozycja jest oceniana na 5-punktowej skali od 1 (bardzo nieznacznie lub wcale) do 5 (ekstremalnie). Wyższe wyniki w każdej podskali wskazują na wyższy poziom odpowiedniego afektu.
Punkt wyjściowy (przed interwencją); Natychmiast po interwencji (2 tygodnie po punkcie wyjściowym)); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Szczęście
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją); Natychmiast po interwencji (2 tygodnie po punkcie wyjściowym); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Do oceny subiektywnego szczęścia uczestników zostanie wykorzystana 4-punktowa Skala Subiektywnego Szczęścia (SHS). Każdy element będzie oceniany w 7-stopniowej skali Likerta. Wyższe wyniki w skali wskazują na wyższy poziom subiektywnego szczęścia.
Punkt wyjściowy (przed interwencją); Natychmiast po interwencji (2 tygodnie po punkcie wyjściowym); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Rozkwit
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją); Bezpośrednio po interwencji (2 tygodnie po punkcie wyjściowym); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Skala Rozkwitu (FS) składająca się z 8 pozycji zostanie wykorzystana do pomiaru dobrostanu psychicznego oraz postrzeganego przez siebie sukcesu w ważnych obszarach, takich jak relacje, samoocena i cel.
Każda pozycja jest oceniana w skali 7-stopniowej od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam), gdzie wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom dobrostanu psychicznego.
Punkt wyjściowy (przed interwencją); Bezpośrednio po interwencji (2 tygodnie po punkcie wyjściowym); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Zadowolenie z życia
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją); Bezpośrednio po interwencji (2 tygodnie po linii bazowej); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Satysfakcja z życia jest mierzona za pomocą 5-punktowej Skali Satysfakcji z Życia (SWLS). Wszystkie pozycje są oceniane w skali 7-stopniowej od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam), przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą satysfakcję z życia.
Linia bazowa (przed interwencją); Bezpośrednio po interwencji (2 tygodnie po linii bazowej); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Stres psychologiczny
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed interwencją); Bezpośrednio po interwencji (2 tygodnie po linii wyjściowej); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)
Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21) składająca się z 21 pozycji będzie używana do pomiaru negatywnych stanów emocjonalnych depresji, lęku i stresu. Każda podskala zawiera 7 pozycji, ocenianych na 4-stopniowej skali nasilenia od 0 (w ogóle mnie nie dotyczyło) do 3 (bardzo mnie dotyczyło lub przez większość czasu). Wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone poziomy depresji, lęku lub stresu.
Linia wyjściowa (przed interwencją); Bezpośrednio po interwencji (2 tygodnie po linii wyjściowej); Kontrola po 1 miesiącu (1 miesiąc po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan Subiektywnego Szczęścia
Ramy czasowe: Podczas 14-dniowego okresu interwencji pomiar ten przeprowadza się dwa razy dziennie jako część ocen chwilowych oraz raz każdego wieczoru jako część oceny Dzienniczka Codziennego o godzinie 21:00.
Stan Subiektywnego Szczęścia będzie mierzony za pomocą 2-punktowej Skali Subiektywnego Szczęścia, gdzie każdy punkt jest oceniany w 7-stopniowej skali Likerta od 1 (osoba niezbyt szczęśliwa) do 7 (osoba bardzo szczęśliwa).
Podczas 14-dniowego okresu interwencji pomiar ten przeprowadza się dwa razy dziennie jako część ocen chwilowych oraz raz każdego wieczoru jako część oceny Dzienniczka Codziennego o godzinie 21:00.
Stan afektu
Ramy czasowe: Podczas 14-dniowego okresu interwencji, pomiar ten jest przeprowadzany dwa razy dziennie w ramach ocen chwilowych oraz raz każdego wieczoru w ramach oceny dzienniczka o godzinie 21:00.
Stan afektywny będzie mierzony za pomocą 9-punktowego Ekologicznego Wskaźnika Nastroju. Uczestnicy wskazują swoje chwilowe odczucia na 7-stopniowej skali Likerta od 1 (wcale) do 7 (niezwykle), dla NA (np. przygnębiony, zmartwiony/zaniepokojony i nieszczęśliwy) i PA (np. radosny, szczęśliwy i zadowolony/zabawiony)
Podczas 14-dniowego okresu interwencji, pomiar ten jest przeprowadzany dwa razy dziennie w ramach ocen chwilowych oraz raz każdego wieczoru w ramach oceny dzienniczka o godzinie 21:00.
Dobrostan Państwa
Ramy czasowe: Podczas 14-dniowego okresu interwencji, miara ta jest również przeprowadzana każdego wieczoru o godzinie 21:00 jako część oceny Dziennika Codziennego.
Stan stresu będzie mierzony za pomocą jednego punktu zaadaptowanego z Psychologicznej Skali Stresu (PSM-9) z wykorzystaniem 5-punktowej skali Likerta od 0 (W ogóle nie zestresowany) do 4 (Bardzo zestresowany).
Podczas 14-dniowego okresu interwencji, miara ta jest również przeprowadzana każdego wieczoru o godzinie 21:00 jako część oceny Dziennika Codziennego.
Stan Lęku i Depresji
Ramy czasowe: Podczas 14-dniowego okresu interwencji, miara ta jest również przeprowadzana każdego wieczoru o godzinie 21:00 jako część oceny Dziennego Dziennika.
Stan lęku i depresji będzie mierzony za pomocą czteropunktowego Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta dla Depresji i Lęku (PHQ-4). Odpowiedzi są punktowane jako 0 ("wcale"), 1 ("kilka dni"), 2 ("więcej niż połowę dni") lub 3 ("prawie codziennie"), przy czym całkowity wynik w tej złożonej skali wynosi od 0 do 12.
Podczas 14-dniowego okresu interwencji, miara ta jest również przeprowadzana każdego wieczoru o godzinie 21:00 jako część oceny Dziennego Dziennika.
Stan Stresu
Ramy czasowe: Podczas 14-dniowego okresu interwencji, ten pomiar jest również przeprowadzany każdego wieczoru o godzinie 21:00 jako część oceny Dzienniczka Codziennego.
Stan stresu będzie mierzony za pomocą jednego pytania, w którym uczestnicy ocenią swój aktualny poziom stresu na 5-punktowej skali Likerta, od 0 (w ogóle nie zestresowany) do 4 (bardzo zestresowany).
Podczas 14-dniowego okresu interwencji, ten pomiar jest również przeprowadzany każdego wieczoru o godzinie 21:00 jako część oceny Dzienniczka Codziennego.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne socjodemograficzne
Ramy czasowe: Początkowa (przed interwencją)
Zostaną zebrane następujące zmienne socjodemograficzne, takie jak płeć, wiek, klasa i dochód rodziny.
Początkowa (przed interwencją)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HSEARS20231201008-03

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami