Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median tupakoinnin lopettamisen pilottihanke vertaistukijoilla

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Yksisuuntainen sosiaalisen median sähkösavukkeiden lopettamiskoe vertaistukijoilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää vertaismentoroinnin integroinnin toteutettavuus ja hyväksyttävyys sosiaalisen median pohjaisessa interventiossa, jonka tavoitteena on auttaa nuoria ja nuoria aikuisia lopettamaan sähkösavukkeiden käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yksisuuntainen pilottitutkimus nuorten ja nuorten aikuisten sähkötupakkaa käyttävien henkilöiden kanssa. Tässä tutkimuksessa testattiin vertaismentorointiohjelmaa, joka auttaa teinejä ja nuoria aikuisia lopettamaan sähkötupakan käytön sosiaalisen median avulla. Osallistujat liittyivät yhteen kahdesta interventioryhmästä ja saivat viestejä koulutetulta ohjaajalta viiden viikon ajan. Molempiin ryhmiin kuului myös kaksi vertaismentoria, jotka olivat onnistuneesti lopettaneet sähkötupakan käytön ja tarjosivat tukea. Osallistujat täyttivät kyselylomakkeet ennen ohjelmaa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
27

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Interventioon osallistuvien osallistumiskriteerit:

  1. englannin kielen lukutaito;
  2. ikä 13–21 vuotta;
  3. sosiaalista mediaa käytetään vähintään neljä päivää viikossa;
  4. sähkösavuketta käytetään vähintään kerran viikossa viimeisen 30 päivän aikana;
  5. harkitsevat tai ovat kiinnostuneita lopettamisesta seuraavan kuuden kuukauden tai 30 päivän aikana; ja
  6. asuvat Kaliforniassa.

Vertaismentorien osallistumiskriteerit:

  1. englannin kielen lukutaito;
  2. ikä 18–29 vuotta;
  3. ovat lopettaneet sähkösavukkeiden käytön yli 3 kuukautta sitten;
  4. ovat halukkaita osallistumaan noin 2 tunnin verkkokoulutukseen ja läpäisemään koulutuksen jälkeisen testin; ja
  5. sitoutuvat tarjoamaan tukea vertaisilleen sähkösavukkeiden lopettamiseksi Instagram-ryhmissä 5 viikon ajan (noin 20 min/päivä).

Interventioon osallistuvien poissulkemiskriteerit:

Henkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä.

Vertaismentorien poissulkemiskriteerit:

Poissuljetaan ne, jotka raportoivat muiden tupakkatuotteiden tai aineiden käytöstä, sekä henkilöt, joilla on aktiivisia mielenterveyden ongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vertaismentoroidut tupakoinnin lopettamisen interventiot
Nuoret ja nuoret aikuiset saivat Quit the Hit (QTH) -sähkötupakkatuen ohjelman Instagramin kautta viiden viikon ajan. Koulutettu ohjaaja julkaisi 1–3 näyttöön perustuvaa sähkötupakkatuen viestiä viikon joka arkipäivänä. Jokainen ryhmä sisälsi kaksi vertaismentoria, jotka olivat osallistujien ikäisiä, olivat onnistuneesti lopettaneet sähkötupakan käytön ja tarjosivat sosiaalista tukea ja ohjausta. Osallistujat täyttivät perustutkimuksen ja seurantatutkimuksen kyselylomakkeet.
Käyttäytyminen: Tupakoinnin Lopettaminen (QTH) -ohjelma Vertaismentorointina
QTH-ohjelma toimi viiden viikon ajan, lähettäen 1-3 tieteellisesti perusteltua viestiä vape- ja sähkötupakkatuotteista luopumisesta Instagramin kautta joka arkipäivä.
Vertaismentorit, jotka olivat ikäisiltään samanikäisiä osallistujien kanssa ja olivat onnistuneesti luopuneet vape-tuotteiden käytöstä, tarjosivat sosiaalista tukea, rohkaisua ja yksilöllistä suoraa viestintää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus: Sitoutuminen ja säilyttäminen
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistuminen mitataan Instagram-ryhmän julkaisujen ja tykkäysten määrällä. Pitkäaikaisuus määritellään osuudeksi, joka suorittaa 5 viikon seurantakyselyn.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaismentoroinnin koettu hyödyllisyys
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Käyttökelpoisuutta arvioitiin seurantakyselyssä yhdeksällä väittämällä, joissa sopivuutta mitattiin 5-portaisella Likert-asteikolla (1 erittäin eri mieltä - 5 erittäin samaa mieltä). Esimerkkejä väittämistä olivat "vertaismentorit auttoivat minua lopettamaan höyryttämisen," "vertaismentorit jakoivat hyödyllistä tietoa lopettamisesta" ja "vertaismentorit lisäsivät luottamustani siihen, että pystyn lopettamaan."
5 viikkoa
Tyydyttyneisyys vertaismentorointiin
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Vertaismentoroinnista tyytyväisyyttä arvioitiin seitsemällä lausumalla seurantakyselyssä, mitaten yksimielisyyttä viisiportaisella Likert-asteikolla (1 = erittäin eri mieltä, 5 = erittäin samaa mieltä). Kohteet sisälsivät "Pidin ohjelman vertaismentoroinnista," "Tunsin oloni mukavaksi vertaismentoreilta saamieni viestien kanssa," "vertaismentorit lähettivät viestejä sopivina päivänaikoina," jne. Lisäksi osallistujat arvioivat tyytyväisyyttään vertaismentoriviestien määrään viisiportaisella asteikolla vastaamalla kohteeseen
5 viikkoa
Ohjelman arviointi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Vertaisohjatun sähkötupakan lopettamisohjelman kokonaisarviointi mitattiin neljällä väittämällä, joilla mitattiin samaa mieltä olemista 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = erittäin eri mieltä, 5 = erittäin samaa mieltä). Neljä väitettä olivat "Suosittelisin tätä ohjelmaa muille", "Ohjelma antoi minulle jotain uutta mietittävää", "Mietin sitä, mitä ohjelmassa luin" ja "Ohjelma oli helppo ymmärtää."
5 viikkoa
Itse ilmoitettu 7 päivän pisteprevalentti pidättyminen (PPA) höyryttämisestä
Aikaikkuna: 5 viikkoa
7-päivän pisteprevalenssi-abstinenssi (PPA) arvioidaan kysymyksen avulla, jossa kysytään, kuinka monta päivää he käyttivät sähkösavuketta viimeisen 7 päivän aikana intervention lopussa. Osallistujat, jotka raportoivat, etteivät ole käyttäneet sähkösavuketta viimeisen 7 päivän aikana, luokitellaan abstinentteina.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)
Tobacco Related Disease Research Program

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 3. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • F32CA265059 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • T31IR1910 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Tobacco Related Diseases Research Program)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia